【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医学检测，尤其涉及一种检测ace2蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用。
技术介绍
1、心血管疾病，尤其是缺血性心脏病，是全球死亡的主要原因，并且显著增加了残疾风险。尽管再灌注疗法和预后有所改善，心肌梗死仍然会导致各种并发症，包括心源性休克和心力衰竭，这说明识别早期预防的风险因素的重要性。目前的风险评估工具，如弗雷明汉风险评分和系统冠状动脉风险评估(score2)系统，具有估算10年内发展为冠状动脉心脏病的风险的潜力。然而，这些工具仅依赖于传统风险因素，由于血压、吸烟和胆固醇水平等因素的复杂交互作用，这些工具在准确预测未来心肌梗死事件方面存在限制，此外，这些工具可能无法考虑心肌梗死背后错综复杂且共享的病理生理过程。
2、血管紧张素转换酶2(ace2)是一种锌金属蛋白酶，是一个单羧肽酶(去除一个氨基酸)。ace2具有一个同源信号肽、一个跨膜结构域和一个hexxh锌结合域；是一种ⅰ型跨膜蛋白，其包含羧肽酶催化位点的n端结构域在胞外，c端尾在胞内。目前尚未有关于ace2是否能用于评估受试者未来10年心肌梗死风险以及如何评估受试者未来10年心肌梗死风险的相关报道。
技术实现思路
1、鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种检测ace2蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用。
2、为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供了以下技术方案：
3、本专利技术提供了一种检测ace2蛋白的试剂在制备评估受试者未
4、优选的，所述检测ace2蛋白的试剂包括检测ace2蛋白表达量的试剂。
5、优选的，所述试剂包括ace2蛋白的抗体。
6、优选的，所述试剂包括酶联免疫试剂盒。
7、优选的，所述未来的时间为10年以上。
8、优选的，所述受试者的样本包括外周血。
9、优选的，所述产品包括试剂或试剂盒。
10、优选的，所述评估的标准为ace2的npx值≥0.482时，受试者未来发生心肌梗死的风险高，当ace2的npx值＜0.482时，受试者未来发生心肌梗死的风险低。
11、本专利技术提供了一种用于评估受试者未来发生心肌梗死风险的系统，包括检测模块和判断模块，其中，所述检测模块用于获取血浆中ace2蛋白浓度并将ace2蛋白浓度转化为ace2蛋白npx值，所述判断模块包括存储有判断标准的可读载体。
12、优选的，所述判断标准为ace2的npx值≥0.482时，受试者未来发生心肌梗死的风险高，当ace2的npx值＜0.482时，受试者未来发生心肌梗死的风险低。
13、相对于现有技术，本专利技术具有如下有益效果：
14、本专利技术提供了一种检测ace2蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用，本专利技术通过对外周血中ace2蛋白质浓度水平检测，能在早期准确的预测受试者未来发生心肌梗死的风险，以对需要干预的人群提供早期风险指导，该应用无创、简便、成本低。为实现最大的经济效益，仅需要受试者的外周微量血中ace2水平，而无需传统模型中所需要的临床指标水平，既超过了传统方法的预测水平，同时也极大减少了经济成本。本专利技术能够在普通人群的临床前阶段，利用反映潜在病理生理的生物标志物ace2来加强早期风险筛查。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种检测ACE2蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述检测ACE2蛋白的试剂包括检测ACE2蛋白表达量的试剂。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述试剂包括ACE2蛋白的抗体。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述试剂包括酶联免疫试剂盒。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述未来的时间为10年以上。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述受试者的样本包括外周血。
7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品包括试剂或试剂盒。
8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述评估的标准为ACE2的NPX值≥0.482时，受试者未来发生心肌梗死的风险高，当ACE2的NPX值＜0.482时，受试者未来发生心肌梗死的风险低。
9.一种用于评估受试者未来发生心肌梗死风险的系统，其特征在于，包括检测模块和判断模块，其中，所述检测模块用于获取血浆中ACE2蛋白浓度并将ACE2蛋白浓度转
10.根据权利要求9所述的系统，其特征在于，所述判断标准为ACE2的NPX值≥0.482时，受试者未来发生心肌梗死的风险高，当ACE2的NPX值＜0.482时，受试者未来发生心肌梗死的风险低。
...【技术特征摘要】
1.一种检测ace2蛋白的试剂在制备评估受试者未来发生心肌梗死风险产品中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述检测ace2蛋白的试剂包括检测ace2蛋白表达量的试剂。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述试剂包括ace2蛋白的抗体。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述试剂包括酶联免疫试剂盒。
5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述未来的时间为10年以上。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述受试者的样本包括外周血。
7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品包括试剂或试剂盒。
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【专利技术属性】
技术研发人员：王计秋，宁光，刘瑞欣，童牧野，张敏纯，
申请(专利权)人：上海交通大学医学院附属瑞金医院，
类型：发明
国别省市：
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