【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物胶水的，尤其涉及一种超柔韧性皮肤粘合生物胶水及其制备工艺。
技术介绍
1、在医疗领域，皮肤粘合剂作为一种快速、简便的伤口闭合工具，已广泛应用于临床。传统皮肤粘合剂通常基于氰基丙烯酸酯或聚异丁烯等材料，虽然具有一定的粘合效果，但在柔韧性、粘合力、生物相容性以及促进伤口愈合能力等方面存在不足。这些局限性在一定程度上限制了皮肤粘合剂的应用范围和效果。尤其是柔韧性不足问题，这在关节等活动频繁的部位尤为明显，粘合剂的刚性导致患者舒适度降低，并可能因粘合剂断裂或撕扯伤口而影响愈合效果。此外，较低的粘合力，面对张力较大的伤口时，往往需要额外的缝线或其他固定手段，增加了治疗的复杂性和患者的不适。
2、由鉴于此，本领域技术人员一直在寻求改进方案，以期开发出柔韧性更好、粘合力更强、生物相容性更高且能促进伤口愈合的皮肤粘合剂。本专利技术正是在这样的背景下提出的，旨在通过一系列创新的化学和物理加工步骤，制备出一种新型的皮肤粘合生物胶水，以期解决现有粘合剂的局限性，并提供更优的伤口闭合解决方案。
技术实现思路
1、鉴于以上现有技术的不足之处，本专利技术提供了一种超柔韧性皮肤粘合生物胶水的制备工艺，以解决现有皮肤粘合剂在柔韧性、粘合力、生物相容性和促进伤口愈合能力方面的局限性，通过创新的制备工艺，提供一种超柔韧性、高粘合力、良好生物相容性，并能有效促进伤口愈合的新型皮肤粘合生物胶水。
2、为达到以上目的，本专利技术采用的技术方案为：
3、一种超柔韧性皮肤粘
4、s1：选择分子量4000～6000da的聚乙二醇作为基础胶体之一；高能电子束辐射数分钟使聚乙二醇链上产生自由基，随后加入含有羧基的长链单体和引发剂，在紫外线灯照射下进行接枝反应；
5、s2：将步骤s1接枝后的聚乙二醇与京尼平在一定的ph值和温度条件下混合进行预交联反应；反应一定时间后，加入适量的晶习抑制剂，控制一定反应温度和搅拌速率，继续交联反应一定时间后，得到改性聚乙二醇；
6、s3：将步骤s2得到的改性聚乙二醇，依次进行熔融加工、拉伸、快速冷却操作，控制改性聚乙二醇的结晶行为；
7、s4：将步骤s3得到的改性聚乙二醇与α-氰基丙烯酸酯、分子量500～2000da的聚乙二醇、分子量2000～4000da的聚乙二醇、胶原蛋白纤维、活性剂和助剂复配，得到所述超柔韧性皮肤粘合生物胶水。
8、本专利技术通过精心设计的化学反应和物理加工步骤，可以制备出具有超柔韧性的皮肤粘合生物胶水。首先，步骤s1选择分子量在4000～6000da的聚乙二醇作为基础胶体之一，这个分子量范围的聚乙二醇具有良好的流动性和粘接性，为粘合剂提供了理想的起始材料；通过接枝反应引入具有羧基的长链单体，不仅增强了聚乙二醇的柔韧性，也提高了其与皮肤表面的粘附力。其次，步骤s2在预交联阶段，通过与京尼平的混合反应形成初步的三维网络结构，而晶习抑制剂的加入则有效防止了过度结晶，保持了材料的柔软性和弹性。再次，步骤s3的包括熔融加工、拉伸和快速冷却等物理加工步骤，进一步精细调控了材料的结晶形态，促进了微晶或非晶结构的形成，有效提升了生物胶水的柔韧性和粘合力。
9、本专利技术构思，采用改性后的高分子量聚乙二醇与低分子量聚乙二醇和中分子量聚乙二醇进行合理复配，不仅可改善生物胶水的粘度与流动性，同时提高其内聚力和稳定性，并优化其柔韧性和延展性，进而保证生物胶水满足皮肤粘合的高性能使用要求。
10、本专利技术胶原蛋白纤维的加入显著提升了超柔韧性皮肤粘合生物胶水的性能。其具有良好的生物相容性并具有有利于细胞附着和生长的三维网络结构，不仅增强了与皮肤的粘附力，促进伤口愈合，而且改善生物胶水的机械强度和韧性，使得生物胶水更加安全、有效，适用于医疗粘合和伤口愈合。
11、作为优选的技术方案，所述含有羧基的长链单体为庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸中的至少一种。
12、作为优选的技术方案，所述引发剂为二烷氧基苯乙酮、α-羟烷基苯酮、α-胺烷基苯酮中的至少一种。
13、作为优选的技术方案，所述高能电子束的辐射剂量为20～50kgy，辐射时间5～10min；所述紫外线灯的波长为365nm，照射强度为0.5～1.5w/cm2，照射时间为20～30min。
14、作为优选的技术方案，所述晶习抑制剂由氨基酸和聚氧乙烯烷基酚醚(triton x-100)复配组成。所述氨基酸为谷氨酸或天冬氨酸。
15、作为优选的技术方案，步骤s2中，所述预交联反应的ph值为7.0～7.4，反应温度为20～25℃；继续交联反应的反应温度为30～37℃，搅拌速率为200～800rpm。
16、作为优选的技术方案，步骤s3中，所述熔融加工、拉伸、快速冷却操作为：将改性聚乙二醇加热至高于熔点10～20℃，然后在稍低于熔点但高于玻璃化转变温度的温度范围内进行拉伸，最后快速冷却至室温。
17、作为优选的技术方案，所述α-氰基丙烯酸酯为α-氰基丙烯酸乙酯、α-氰基丙烯酸甲氧基乙酯、α-氰基丙烯酸正丁酯、α-氰基丙烯酸正辛酯、α-氰基丙烯酸仲辛酯中的至少一种。
18、作为优选的技术方案，所述活性剂由抗菌剂和表皮生长因子egf组成。本专利技术活性剂不仅具备抗菌性能，而且具有促进愈合和改善愈合质量的多重效果，使得本专利技术制备得到的生物胶水成为一种高效、安全的医疗粘合材料。
19、作为优选的技术方案，所述助剂为增塑剂、稳定剂、抗氧化剂中的至少一种。
20、本专利技术的另外一方面是提供一种超柔韧性皮肤粘合生物胶水，所述生物胶水采用如上述超柔韧性皮肤粘合生物胶水的制备工艺制备得到，所述生物胶水的粘度为10000～50000厘泊。
21、本专利技术的有益效果：
22、本专利技术超柔韧性皮肤粘合生物胶水的制备工艺，经过步骤s1至s3得到的改性聚乙二醇，其具有均匀的三维网络结构和非晶或微晶的结晶形态，赋予了生物胶水在保持粘合力的同时，还能提供优异的柔韧性和舒适度。同时，通过复配不同分子量的聚乙二醇，本专利技术进一步优化了生物胶水的粘度、流动性、内聚力和稳定性，同时增强了柔韧性和延展性。另外加入的胶原蛋白纤维、活性剂和助剂等，则进一步保证生物胶水具有抗菌、促进伤口愈合等多重功效，使其满足皮肤粘合的高性能使用要求。
23、总的来说，本专利技术通过一系列创新的化学和物理加工步骤，成功制备出了具有卓越性能的超柔韧性皮肤粘合生物胶水，其具有良好的生物相容性，是一种高效、安全、多功能的医疗粘合材料，具有广泛的应用前景和商业价值。
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1.一种超柔韧性皮肤粘合生物胶水的制备工艺，其特征在于，所述制备工艺包括以下步骤：
2.如权利要求1所述超柔韧性皮肤粘合生物胶水的制备工艺，其特征在于，所述含有羧基的长链单体为庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸中的至少一种。
3.如权利要求1所述超柔韧性皮肤粘合生物胶水的制备工艺，其特征在于，所述高能电子束的辐射剂量为20～50kGy，辐射时间5～10min；所述紫外线灯的波长为365nm，照射强度为0.5～1.5W/cm2，照射时间为20～30min。
4.如权利要求1所述超柔韧性皮肤粘合生物胶水的制备工艺，其特征在于，所述晶习抑制剂由氨基酸和聚氧乙烯烷基酚醚复配组成。
5.如权利要求1所述超柔韧性皮肤粘合生物胶水的制备工艺，其特征在于，步骤S2中，所述预交联反应的pH值为7.0～7.4，反应温度为20～25℃；继续交联反应的反应温度为30～37℃，搅拌速率为200～800rpm。
6.如权利要求1所述超柔韧性皮肤粘合生物胶水的制备工艺，其特征在于，步骤S3中，所述熔融加工、拉伸、快速冷却操作为：将改性聚乙二醇加热至高于熔
7.如权利要求1所述超柔韧性皮肤粘合生物胶水的制备工艺，其特征在于，所述α-氰基丙烯酸酯为α-氰基丙烯酸乙酯、α-氰基丙烯酸甲氧基乙酯、α-氰基丙烯酸正丁酯、α-氰基丙烯酸正辛酯、α-氰基丙烯酸仲辛酯中的至少一种。
8.如权利要求1所述超柔韧性皮肤粘合生物胶水的制备工艺，其特征在于，所述活性剂由抗菌剂氯己定和表皮生长因子EGF组成。
9.如权利要求1所述超柔韧性皮肤粘合生物胶水的制备工艺，其特征在于，所述助剂为增塑剂、稳定剂、抗氧化剂中的至少一种。
10.一种超柔韧性皮肤粘合生物胶水，其特征在于，所述生物胶水采用如权利要求1～9任一项所述超柔韧性皮肤粘合生物胶水的制备工艺制备得到，所述生物胶水的粘度为10000～50000厘泊。
...【技术特征摘要】
1.一种超柔韧性皮肤粘合生物胶水的制备工艺，其特征在于，所述制备工艺包括以下步骤：
2.如权利要求1所述超柔韧性皮肤粘合生物胶水的制备工艺，其特征在于，所述含有羧基的长链单体为庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸中的至少一种。
3.如权利要求1所述超柔韧性皮肤粘合生物胶水的制备工艺，其特征在于，所述高能电子束的辐射剂量为20～50kgy，辐射时间5～10min；所述紫外线灯的波长为365nm，照射强度为0.5～1.5w/cm2，照射时间为20～30min。
4.如权利要求1所述超柔韧性皮肤粘合生物胶水的制备工艺，其特征在于，所述晶习抑制剂由氨基酸和聚氧乙烯烷基酚醚复配组成。
5.如权利要求1所述超柔韧性皮肤粘合生物胶水的制备工艺，其特征在于，步骤s2中，所述预交联反应的ph值为7.0～7.4，反应温度为20～25℃；继续交联反应的反应温度为30～37℃，搅拌速率为200～800rpm。
6.如权利要求1所述超柔韧性皮肤粘合...
【专利技术属性】
技术研发人员：林闪光，金艳，庞涛，刘珍珠，夏来义，
申请(专利权)人：浙江派菲特新材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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