【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物，具体涉及一种检测尿路感染病原体的组合物、试剂盒及检测方法。
技术介绍
1、气球菌属(aerococcus)是气球菌科中的一类革兰氏阳性菌，包含8个菌种，广泛存在于空气、土壤、植物、医疗环境中，是潜在的机会性感染病原菌，可引起尿路感染、血流感染、心内膜炎、骨和关节感染、软组织感染、脑膜炎、腹膜炎、脓肿等，甚至造成严重的耐药性，难以治愈。大量报道显示气球菌属菌株可引起临床患者尿路感染，老年女性有基础尿路障碍的患者居多，对于一些无症状患者的检出，提示该菌属可能存在一定的定殖，在一定条件下可引起患者的感染，目前因生化等鉴定技术的不足而被低估。
2、普罗威登菌属(providencia)是肠杆菌科中一种产尿素酶的革兰氏阴性杆菌，包含5个菌种，不仅会引起患者的不适和疼痛，还可能导致严重的并发症，例如肾盂肾炎、败血症以及慢性肾病，还可能导致复发、复杂的尿路感染。它们甚至经常对多种抗生素表现出耐药性，有时还会导致严重并发症，如菌血症或全身性疾病。
3、尿路感染的标准诊断方法，主要是尿液分析和培养，通常因其在各种条件下(如细菌计数低、近期使用抗生素或尿液稀释)易出现假阴性而受到限制。此外，培养物虽然信息丰富，但耗时且易受污染，而且往往无法检测到病原体。而一直以来的错误鉴定造成该菌属的检出率被低估，使得在临床上对该菌属的关注度不高。
技术实现思路
1、为解决上述现有技术问题，本专利技术的目的在于提供一种检测尿路感染病原体的组合物、试剂盒及检测方法。
<...【技术保护点】
1.一种检测尿路感染病原体的组合物，其特征在于，所述组合物包括组分A、组分B、组分C、组分D、组分E中的至少一种；
2.根据权利要求1所述检测尿路感染病原体的组合物，其特征在于，所述组合物包括所述组分A、所述组分B、所述组分C、所述组分D和所述组分E。
3.根据权利要求2所述检测尿路感染病原体的组合物，其特征在于，所述组分A、所述组分B、所述组分C、所述组分D和所述组分E中探针上均标记有荧光报告基团且彼此之间互不相同且互不干扰。
4.根据权利要求3所述检测尿路感染病原体的组合物，其特征在于，所述荧光报告基团包括FAM、HEX、ROX、CY5或Quasar 705中的一种。
5.一种检测尿路感染病原体的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括如权利要求1～4任一项所述检测尿路感染病原体的组合物。
6.根据权利要求5所述检测尿路感染病原体的试剂盒，其特征在于，在每个反应体系中，每对所述引物对的浓度均为0.05μM～1μM，每个所述探针的浓度为0.05μM～1μM。
7.根据权利要求5所述检测尿路感染病原体的试剂盒，其特
8.根据权利要求7所述检测尿路感染病原体的试剂盒，其特征在于，在每个反应体系中，所述DNA聚合酶的浓度为0.1U/μL～1U/μL，Mg2+的浓度为1mM～25mM，dNTP(U)s的浓度为0.02mM～1mM。
9.根据权利要求5所述检测尿路感染病原体的试剂盒，其特征在于，所述检测尿路感染病原体的试剂盒还包括阳性质控品、阴性质控品中的至少一种。
10.一种用于非诊断目的检测尿路感染病原体的方法，其特征在于，包括如下步骤：
...【技术特征摘要】
1.一种检测尿路感染病原体的组合物，其特征在于，所述组合物包括组分a、组分b、组分c、组分d、组分e中的至少一种；
2.根据权利要求1所述检测尿路感染病原体的组合物，其特征在于，所述组合物包括所述组分a、所述组分b、所述组分c、所述组分d和所述组分e。
3.根据权利要求2所述检测尿路感染病原体的组合物，其特征在于，所述组分a、所述组分b、所述组分c、所述组分d和所述组分e中探针上均标记有荧光报告基团且彼此之间互不相同且互不干扰。
4.根据权利要求3所述检测尿路感染病原体的组合物，其特征在于，所述荧光报告基团包括fam、hex、rox、cy5或quasar 705中的一种。
5.一种检测尿路感染病原体的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括如权利要求1～4任一项所述检测尿路感染病原体的组合物。
6.根据权利要求5所述检测尿路感染病原体的试剂...
【专利技术属性】
技术研发人员：罗磊，刘佩珊，任小梅，吴康，戴立忠，
申请(专利权)人：圣湘生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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