【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于pva光学膜，具体涉及一种拉伸性优异的pva光学膜的制备方法。
技术介绍
1、聚乙烯醇(pva)是由乙酸乙烯酯经聚合醇解制成的一种水溶性高分子聚合物，不仅制备简单、成本低廉，还具有优异的亲水性、气体阻隔性、耐酸碱、耐有机溶剂性以及突出的生物安全性和良好的成膜能力。聚乙烯醇光学膜主要用于偏光片的生产，终端产品为各类液晶显示器，如电视、电脑显示器、手机、车载导航与穿戴式电子设备的显示面板。近年来，随着手机、电脑以及液晶显示器不断的薄型化，对pva膜的薄型化也提出了更高的要求，但是薄型的pva膜在拉伸过程中容易断裂，这可能与薄膜内晶粒尺寸较大，相畴均匀性较差相关，结构的非均匀性易造成拉伸过程的应力集中，导致薄膜在碘染拉伸过程出现褶皱甚至断裂。
2、pva光学薄膜的加工采用流延加工工艺，pva溶液体系经溶解釜溶解后，经挤出机及口模挤出，在流延辊及干燥辊上逐渐干燥，最终经热处理形成产品，薄膜晶体形态结构，如晶体大小及均匀性决定了薄膜在下游拉伸过程中的可拉伸性能、断膜情况，因此如何降低晶体尺寸、提高晶体大小的均匀性是解决薄型pva光学基膜下游加工过程易断膜等问题的关键。
3、针对断膜问题，现有方法中，可以通过晶粒细化的方式提高材料内部结构的均匀性，对提高拉伸性能有一定的效果。但是这一方法通常会带来其他性能的损失，其他问题的出现，如染色性能变差，表观缺陷变多等，因此需要通过别的途径来提高材料内部网络结构均匀性，提高可拉伸性能，配方的调整通常不会对工艺造成太大的影响，对其他性能也影响较小，是提高可拉伸性能并
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种拉伸性优异的pva光学膜的制备方法，以提高pva光学膜的可拉伸性能。
2、本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：
3、一种拉伸性优异的pva光学膜的制备方法，包括以下步骤：
4、(1)将pva树脂和添加剂溶解于溶剂中，掺入碳点制得铸膜原液；
5、(2)将铸膜原液混合均匀后挤出脱泡，经模头流延成型，获得半成品；
6、(3)半成品经干燥导辊预干燥后，进入热处理烘箱烘干定型，获得pva光学薄膜。
7、进一步地，所述pva光学薄膜的厚度<45μm。
8、进一步地，所述碳点的平均粒径为5nm-50nm，优选为10nm-25nm。
9、碳点粒径太小会造成碳点与pva分子链的相互作用的位点变少，交联作用变小，不利于完善材料网络结构的均匀性；粒径太大会影响pva光学膜的光学性能及后续偏光片碘染过程，造成基膜透过率降低、雾度增加，偏光片的色相及其均匀性变差。
10、进一步地，所述铸膜原液中碳点的质量占比为0.003％-0.15％，优选为0.025％-0.075％。碳点含量过高会造成材料内部交联度过高，模量增大，下游拉伸加工张力过大，反而更易断膜；碳点含量过低则无法形成足够的交联作用，无法有效提升材料的拉伸性能。
11、进一步地，所述铸膜原液中pva树脂的聚合度为1200-4000，优选为1700-3000。
12、聚合度过低，制备的pva分子链本身的物理交联网络稳定性越差，碳点的交联效果越不明显，越不利于拉伸性能的改善；过高会引起交联过度，加工过程拉伸张力过大，进而造成断裂。
13、进一步地，所述铸膜原液中pva树脂的醇解度为90-99.9％，优选为99-99.9％。
14、醇解度过低，制备的pva分子链氢键含量越低，能与碳点相互作用的位点越少，交联效果越差，网络稳定性越差，不利于拉伸性能的改善，此外醇解度过低，溶解性也将变差，pva光学性能也会变差，制得薄膜在水中的软化温度过低，对下游生产偏光片造成不利影响。
15、进一步地，所述半成品预干燥后含水量为8-15％。
16、含水量过低会引起薄膜在流延成型和预干燥段的结晶过度，形成大而多的晶体，这些晶体因空间位阻的影响会限制分子链的运动，不利于碳点交联网络的形成，使其改善拉伸性能的效果变差；含水量过高不利于后续热处理工序的进行，易出现滴水滴、甘油等问题。
17、进一步地，所述铸膜原液中添加剂为增塑剂、表面活性剂和抗氧剂；
18、所述增塑剂为甘油、二聚甘油、多聚甘油、乙二醇和丙二醇中的至少一种；
19、所述铸膜原液中增塑剂质量占比为3-5％；
20、所述铸膜原液中表面活性剂质量占比为0.1-0.5‰。
21、增塑剂和表面活性剂过多会析出，导致薄膜光学性能变差。
22、进一步地，所述铸膜原液中溶质的质量分数为20-40％，优选为30～35％。
23、本专利技术的有益效果：
24、本专利技术从配方角度出发，基于碳点的纳米效应以及其表面含有大量的羟基和羧基等极性基团，可以与pva羟基形成微交联，并与pva晶体的物理交联网络构成双交联网络达到增韧的效果，在拉伸时双网络具有不同的强度，较弱的网络断裂，耗散大量能量，而另一个网络维持基础结构稳定性，大幅提高薄膜的断裂伸长率。选用具有一定特性的光学膜原料并控制配比，完善pva网络，提高其可拉伸性能，解决了偏光膜染色拉伸中易断膜的问题，且对pva光学膜的其他性能影响较小。
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1.一种拉伸性优异的PVA光学膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种拉伸性优异的PVA光学膜的制备方法，其特征在于，所述PVA光学薄膜的厚度<45μm。
3.根据权利要求1所述的一种拉伸性优异的PVA光学膜的制备方法，其特征在于，所述碳点的平均粒径为5nm-50nm。
4.根据权利要求1所述的一种拉伸性优异的PVA光学膜的制备方法，其特征在于，所述碳点的平均粒径为10nm-25nm。
5.根据权利要求1所述的一种拉伸性优异的PVA光学膜的制备方法，其特征在于，所述铸膜原液中碳点的质量占比为0.003％-0.15％。
6.根据权利要求1所述的一种拉伸性优异的PVA光学膜的制备方法，其特征在于，所述铸膜原液中碳点的质量占比0.025％-0.075％。
7.根据权利要求1所述的一种拉伸性优异的PVA光学膜的制备方法，其特征在于，所述铸膜原液中PVA树脂的聚合度为1200-4000。
8.根据权利要求1所述的一种拉伸性优异的PVA光学膜的制备方法，其特征在于，所述铸膜
9.根据权利要求1所述的一种拉伸性优异的PVA光学膜的制备方法，其特征在于，所述铸膜原液中溶质的质量分数为20-40％。
10.根据权利要求1所述的一种拉伸性优异的PVA光学膜的制备方法，其特征在于，所述铸膜原液中溶质的质量分数为25-35％。
...【技术特征摘要】
1.一种拉伸性优异的pva光学膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种拉伸性优异的pva光学膜的制备方法，其特征在于，所述pva光学薄膜的厚度<45μm。
3.根据权利要求1所述的一种拉伸性优异的pva光学膜的制备方法，其特征在于，所述碳点的平均粒径为5nm-50nm。
4.根据权利要求1所述的一种拉伸性优异的pva光学膜的制备方法，其特征在于，所述碳点的平均粒径为10nm-25nm。
5.根据权利要求1所述的一种拉伸性优异的pva光学膜的制备方法，其特征在于，所述铸膜原液中碳点的质量占比为0.003％-0.15％。
6.根据权利要求1所述的一种拉伸性优...
【专利技术属性】
技术研发人员：张前磊，王妍，唐成宏，李家鸣，王小溪，王道亮，
申请(专利权)人：安徽皖维先进功能膜材料研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：
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