【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物，具体涉及tawhy2-6a蛋白及其编码基因在调控植物耐旱性中的应用。
技术介绍
1、小麦（ triticum aestivuml.）是重要的粮食作物，也是人们获取碳水化合物和蛋白质的主要来源。到20世纪中叶，全球小麦产量至少需要增加60%以上才能满足当时人们的需求。虽然随着育种技术的发展，小麦产量有了大幅度提升，但自然界中的非生物胁迫严重影响小麦产量。
2、干旱胁迫在众多非生物胁迫中是制约小麦产量的主要因素。在干旱胁迫下，小麦通过多种信号转导途径激活体内转录因子基因，转录因子基因编码蛋白能够调控多种逆境响应基因表达，从而提高自身对干旱胁迫的抗性。因此，克隆和转化相关转录因子基因，调控多种功能基因的表达，是提高作物抗旱性的有效策略和途径，并且拥有广泛的应用前景。
技术实现思路
1、本专利技术要解决的技术问题是如何调控植物耐逆性。
2、为了解决上述技术问题，本专利技术首先提供了tawhy2-6a蛋白质或调控所述tawhy2-6a蛋白质含量和/或活性的物质的新用途。
3、本专利技术提供了tawhy2-6a蛋白质或调控所述tawhy2-6a蛋白质含量和/或活性的物质在如下a1）-a5）任一种中的应用：
4、a1）调控植物耐逆性；
5、a2）培育耐逆性改变的植物；
6、a3）制备调控植物耐逆性的产品；
7、a4）制备培育耐逆性改变的植物的产
8、a5）植物育种或植物品种改良；
9、所述tawhy2-6a蛋白质来源于小麦（中国春），所述tawhy2-6a蛋白质为如下b1）-b4）中的任一种：
10、b1）氨基酸序列是序列2所示的蛋白质；
11、b2）在序列2所示的氨基酸序列的n端和/或c端连接标签得到的具有相同功能的融合蛋白质；
12、b3）将序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质；
13、b4）与序列2所示的氨基酸序列具有80％或80%以上同一性且具有相同功能的蛋白质。
14、上述b2）所述蛋白质中，所述标签是指利用dna体外重组技术，与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白质，以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和/或纯化。所述标签包括但不限于：gst（谷胱甘肽巯基转移酶）标签蛋白、his6标签蛋白（his-tag）、mbp（麦芽糖结合蛋白）标签蛋白、flag标签蛋白、sumo标签蛋白、ha标签蛋白、myc标签蛋白、egfp（增强型绿色荧光蛋白）、ecfp（增强型青色荧光蛋白）、eyfp（增强型黄绿色荧光蛋白）、mcherry（单体红色荧光蛋白）或avitag标签蛋白。
15、上述b3）所述蛋白质中，所述一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加为不超过10个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加或不超过9个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加或不超过8个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加或不超过7个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加或不超过6个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加或不超过5个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加或不超过4个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加或不超过3个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加或不超过2个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加或不超过1个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加。
16、上述b4）所述蛋白质中，所述同一性是指氨基酸序列的同一性。可使用国际互联网上的同源性检索站点测定氨基酸序列的同一性，如ncbi主页网站的blast网页。例如，可在高级blast2.1中，通过使用blastp作为程序，将expect值设置为10，将所有filter设置为off，使用blosum62作为matrix，将gap existence cost，per residue gap cost和lambdaratio分别设置为11，1和0.85（缺省值）并进行检索一对氨基酸序列的同一性进行计算，然后即可获得同一性的值（%）。所述同一性包括与本专利技术的序列2所示的氨基酸序列具有80%或更高，或具有85%或更高，或具有90%或更高，或91%或更高，或92%或更高，或93%或更高，或94%或更高，或95%或更高，或96%或更高，或97%或更高，或98%或更高，或99%或更高同源性的氨基酸序列。
17、上述b1）或b2）或b3）或b4）所述蛋白质可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。
18、上述应用中，调控所述tawhy2-6a蛋白质含量和/或活性的物质包括提高tawhy2-6a蛋白质含量和/或活性的物质或降低tawhy2-6a蛋白质含量和/或活性的物质。
19、进一步的，所述提高tawhy2-6a蛋白质活性的物质可为增强或促进tawhy2-6a蛋白质功能的蛋白质、多肽或小分子化合物。
20、所述提高tawhy2-6a蛋白质含量的物质可为促进tawhy2-6a蛋白质合成或抑制tawhy2-6a蛋白质降解或过表达tawhy2-6a蛋白质的物质。
21、所述降低tawhy2-6a蛋白质活性的物质可为抑制tawhy2-6a蛋白质功能的蛋白质、多肽或小分子化合物。
22、所述降低tawhy2-6a蛋白质含量的物质可为抑制tawhy2-6a蛋白质合成或促进tawhy2-6a蛋白质降解或抑制tawhy2-6a蛋白质编码基因表达的物质或敲低（敲减）或敲除tawhy2-6a蛋白质编码基因的物质。
23、再进一步的，所述抑制tawhy2-6a蛋白质编码基因表达的物质为沉默tawhy2-6a蛋白质编码基因的物质。
24、更进一步的，所述沉默tawhy2-6a蛋白质编码基因的物质为病毒诱导的沉默tawhy2-6a蛋白质编码基因的物质。
25、在本专利技术的一个具体实施方案中，所述病毒诱导的沉默tawhy2-6a蛋白质编码基因的物质包括含有tawhy2-6a蛋白质编码基因特异性片段的vigs载体。
26、示例性的，所述含有tawhy2-6a蛋白质编码基因特异性片段的vigs载体为含有序列1第535-740位所示dna分子的pcabs-γ载体。
27、为了解决上述技术问题，本专利技术又提供了与tawhy2-6a蛋白质相关的生物材料的新用途。
28、本专利技术提供了与tawhy2-6a蛋白质相关的生物材料在如下a1）-a5）任一种中的应用：
29、a1）调控植物耐逆性；
30、a2）培育耐逆性改变的植物；
31、a3）制备调控植物耐逆性的产品；
32、a4）制备培育耐逆性改变的植物的产品；
33、a5）植物育种或植物品种改良；
34、所述生物材料为下述e1）至e5）中的任一种：
35、e1）编码上述t本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.蛋白质或调控所述蛋白质含量和/或活性的物质在如下A1）-A5）任一种中的应用：
2.与权利要求1中所述蛋白质相关的生物材料在如下A1）-A5）任一种中的应用：
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：E1）所述核酸分子为下述任一种：
4.根据权利要求1-3任一所述的应用，其特征在于：所述耐逆性为耐旱性。
5.一种培育耐逆性提高的转基因植物的方法，包括如下步骤：提高目的植物中权利要求1中所述蛋白质的含量和/或活性，得到转基因植物；所述转基因植物的耐逆性高于所述目的植物。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述提高目的植物中权利要求1中所述蛋白质的含量和/或活性的方法为在目的植物中过表达权利要求1中所述蛋白质。
7.一种培育耐逆性降低的转基因植物的方法，包括如下步骤：降低目的植物中权利要求1中所述蛋白质的含量和/或活性，得到转基因植物；所述转基因植物的耐逆性低于所述目的植物。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：所述降低目的植物中权利要求1中所述蛋白质的含量和/或活性的方法为将沉默
9.根据权利要求5-8任一所述的方法，其特征在于：所述耐逆性为耐旱性。
10.根据权利要求1-4任一所述的应用或权利要求5-9任一所述的方法，其特征在于：所述植物为双子叶植物或单子叶植物。
...【技术特征摘要】
1.蛋白质或调控所述蛋白质含量和/或活性的物质在如下a1）-a5）任一种中的应用：
2.与权利要求1中所述蛋白质相关的生物材料在如下a1）-a5）任一种中的应用：
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：e1）所述核酸分子为下述任一种：
4.根据权利要求1-3任一所述的应用，其特征在于：所述耐逆性为耐旱性。
5.一种培育耐逆性提高的转基因植物的方法，包括如下步骤：提高目的植物中权利要求1中所述蛋白质的含量和/或活性，得到转基因植物；所述转基因植物的耐逆性高于所述目的植物。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述提高目的植物中权利要求1中所述蛋白质的含量和...
【专利技术属性】
技术研发人员：于洋，李梦婷，梁丹，许庆芬，刘丹，王从磊，张晓，王建贺，冯刚，
申请(专利权)人：天津市农业科学院，
类型：发明
国别省市：
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