【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及纳米脂质体，更具体地涉及一种高效抗菌和抑制β-半乳糖苷酶活性的纳米脂质体与其制备方法及应用。
技术介绍
1、环黄芪醇(cycloastragenol)，属于三萜皂苷类化合物，是一种从黄芪中提取的次生代谢产物，其结构为四环三萜类中的环阿屯烷型。环黄芪醇可以通过抑制炎性小体nlrp3的激活，抑制炎性衰老；通过抑制内质网应激，保持减少线粒体依赖性细胞死亡。环黄芪醇是目前天然产物中唯一被报道的端粒酶激活剂。
2、姜黄素是从姜科植物姜黄中提取的β-二酮多酚类化合物，也是我国最早颁布的可作为食品添加剂使用的9种天然色素之一，姜黄素结构中含有酚羟基、羰基和双键等多个活性基团，化学性质活泼，生理活性广泛，具有较好的抗炎、抗菌、抗氧化和抗肿瘤性能。姜黄素还具有广谱抗菌活性，对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有较强的抑制作用，可以杀死变形链球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和肠球菌等多种致病菌。此外，姜黄素能够增强细胞内溶酶体的融合作用，从而减少病原菌在细胞间的传播。然而由于其自身性质不稳定，在功能性食品领域的开发应用受到一定限制。
3、黄芩素是唇形科植物黄芩中主要的黄酮类成分之一。研究发现黄芩素具有保肝、抗炎、抗病毒、保护心血管系统等多种药理作用。黄芩素主要通过调节免疫细胞的活性和细胞因子的表达来提高机体的免疫能力，包括巨噬细胞和淋巴细胞的激活，白细胞介素(ils)、干扰素(ifns)和肿瘤坏死因子(tnfs)的产生以及nf-κb、mapks信号通路的调节。黄芩素还能够通过调节l型ca2+通道的c
4、槲皮素(quercetin，que)，属黄酮类化合物，在水果和蔬菜中广泛存在。作为植物的天然次生代谢产物，槲皮素具有较强的中和细胞中自由基和还原cu2+的能力，其邻苯二酚结构还可以与fe2+、cu2+等常见金属离子螯合形成稳定的多环配合物，从而发挥抗氧化作用。槲皮素能够提高动物体内的超氧化物歧化酶(sod)浓度、谷胱甘肽过氧化物酶(gsh-px)和过氧化氢酶(cat)活性，降低血清丙二醛(mda)含量，通过抗氧化、抗菌、调节免疫等方式来改善动物健康。除此之外，槲皮素具有广谱抗菌性，并且对革兰氏阴性菌的抗菌作用强于革兰氏阳性菌，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肠球菌等细菌能发挥较明显的抑菌作用，对真菌和霉菌也具有一定的抑菌效果。
5、目前，抗生素的滥用导致许多细菌产生了耐药性，严重威胁着人类的健康，开发高效、低毒、耐药力抗性强的抗菌药物已成为当务之急。
技术实现思路
1、本专利技术提供一种高效抗菌和抑制β-半乳糖苷酶活性的纳米脂质体与其制备方法及应用，用以解决现有技术中抗菌物作用效果不理想的问题。
2、第一方面，本专利技术提供了一种高效抗菌和抑制β-半乳糖苷酶活性的纳米脂质体，每100重量份包括：环黄芪醇2～4份，姜黄素1～3份，黄芩素1～3份，槲皮素1～3份，表面活性剂10～20份，卵磷脂5～10份，助表面活性剂20～30份，液体脂质5～10份，强化剂1～5份，无水乙醇5～10份，余量为水。示例性地，所述纳米脂质体中，每100重量份包括：环黄芪醇4份，姜黄素2份，黄芩素2份，槲皮素2份，表面活性剂20份，卵磷脂8份，助表面活性剂30份，液体脂质8份，强化剂3份，无水乙醇8份，余量为水。
3、作为一种可能的实现方式，所述表面活性剂为吐温85、吐温80、吐温20、司盘80、司盘60、聚甘油单油酸酯、聚甘油-10油酸酯、聚氧乙烯蓖麻油、丙二醇脂肪酸酯的一种或几种的组合；和/或，所述卵磷脂为氢化卵磷脂、大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂和向日葵卵磷脂的一种或几种的组合；和/或，所述助表面活性剂为二乙二醇单乙醚、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、二丙二醇、辛基十二醇、麦芽糖醇和乳糖醇的一种或几种的组合；和/或，所述液体脂质为蓖麻油、玉米油、大豆油、橄榄油、菜籽油、亚油酸、山茶油、中链甘油三酯、辛癸酸单双甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、肉豆蔻酸异丙酯的一种或几种的组合；和/或，所述强化剂为聚环氧丙烷嵌段共聚物、壳聚糖、聚乙二醇、果胶、聚氧化乙烯、聚乳酸-羟基乙酸共聚物的一种或几种的组合。
4、第二方面，本专利技术提供了一种第一方面任一种可能的实现方式所述的纳米脂质体的制备方法，包括以下步骤：将所述环黄芪醇、所述姜黄素、所述黄芩素、所述槲皮素和所述表面活性剂混合均匀，得到混合物a；将所述液体脂质、所述卵磷脂和所述无水乙醇混合均匀，得到混合物b；将所述助表面活性剂、所述强化剂和所述水混合均匀，得到混合物c；将所述混合物b于40～50℃下加入所述混合物a中，得到混合物d；将所述混合物c在剪切条件下逐滴加入所述混合物d中后，进行高压均质循环处理并冷却至室温，得到所述纳米脂质体。
5、作为一种可能的实现方式，所述混合物a的制备条件为：于40～60℃下，超声处理30～50min；和/或，所述混合物b的制备条件为：于50～80℃下，以300～500rpm的转速搅拌15～30min；和/或，所述混合物c的制备条件为：于40～60℃下，以100～300rpm的转速搅拌20～30min；和/或，所述混合物d的制备条件为：以200～400rpm的转速搅拌10～20min；和/或，所述剪切的条件为：转速6000～8000rpm、温度40～60℃、时长5～15min；和/或，所述高压均质循环处理的循环次数为4～6次。
6、第三方面，本专利技术提供了一种第一方面任一种可能的实现方式所述的纳米脂质体或第二方面任一种可能的实现方式所述的制备方法制备得到的纳米脂质体在制备抗菌剂中的应用。
7、作为一种可能的实现方式，所述纳米脂质体用于抑制革兰氏阳性菌和/或革兰氏阴性菌。
8、作为一种可能的实现方式，所述纳米脂质体用于抑制金黄色葡萄球菌和/或大肠杆菌。
9、第四方面，本专利技术提供了一种第一方面任一种可能的实现方式所述的纳米脂质体或第二方面任一种可能的实现方式所述的制备方法制备得到的纳米脂质体在制备抗衰剂中的应用。
10、作为一种可能的实现方式，所述纳米脂质体用于改善细胞炎症；和/或，所述纳米脂质体用于改善细胞氧化损伤；和/或，所述纳米脂质体用于促进人皮肤成纤维细胞的增殖；和/或，所述纳米脂质体用于抑制β-半乳糖苷酶作用。
11、本专利技术提供的一种纳米脂质体，其活性成分环黄芪醇通过丝裂原活化蛋白激酶(mapk)途径激活端粒酶，延长细胞端粒的长度，增强组织修复和再生过程，延缓衰老；姜黄素能够提升机体内源性抗氧化能力，显著抑制脂质过氧化，保护脂质和血红蛋白不被自由基损伤，并通过抑制环氧化酶、脂氧化酶和多种炎性介质的表达或降低它们的活性，减少机体的本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种高效抗菌和抑制β-半乳糖苷酶活性的纳米脂质体，其特征在于，每100重量份包括：环黄芪醇2～4份，姜黄素1～3份，黄芩素1～3份，槲皮素1～3份，表面活性剂10～20份，卵磷脂5～10份，助表面活性剂20～30份，液体脂质5～10份，强化剂1～5份，无水乙醇5～10份，余量为水。
2.根据权利要求1所述的纳米脂质体，其特征在于，每100重量份包括：环黄芪醇4份，姜黄素2份，黄芩素2份，槲皮素2份，表面活性剂20份，卵磷脂8份，助表面活性剂30份，液体脂质8份，强化剂3份，无水乙醇8份，余量为水。
3.根据权利要求1所述的纳米脂质体，其特征在于，所述表面活性剂为吐温85、吐温80、吐温20、司盘80、司盘60、聚甘油单油酸酯、聚甘油-10油酸酯、聚氧乙烯蓖麻油、丙二醇脂肪酸酯的一种或几种的组合；
4.一种权利要求1～3任一项所述的纳米脂质体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述混合物A的制备条件为：于40～60℃下，超声处理30～50min；
6.一种权利要求1～3
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述纳米脂质体用于抑制革兰氏阳性菌和/或革兰氏阴性菌。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述纳米脂质体用于抑制金黄色葡萄球菌和/或大肠杆菌。
9.一种权利要求1～3任一项所述的纳米脂质体或权利要求4～5任一项所述的制备方法制备得到的纳米脂质体在制备抗衰剂中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述纳米脂质体用于改善细胞炎症；
...【技术特征摘要】
1.一种高效抗菌和抑制β-半乳糖苷酶活性的纳米脂质体，其特征在于，每100重量份包括：环黄芪醇2～4份，姜黄素1～3份，黄芩素1～3份，槲皮素1～3份，表面活性剂10～20份，卵磷脂5～10份，助表面活性剂20～30份，液体脂质5～10份，强化剂1～5份，无水乙醇5～10份，余量为水。
2.根据权利要求1所述的纳米脂质体，其特征在于，每100重量份包括：环黄芪醇4份，姜黄素2份，黄芩素2份，槲皮素2份，表面活性剂20份，卵磷脂8份，助表面活性剂30份，液体脂质8份，强化剂3份，无水乙醇8份，余量为水。
3.根据权利要求1所述的纳米脂质体，其特征在于，所述表面活性剂为吐温85、吐温80、吐温20、司盘80、司盘60、聚甘油单油酸酯、聚甘油-10油酸酯、聚氧乙烯蓖麻油、丙二醇脂肪酸酯的一种或几种的组合；
4.一种权利要求1～3任...
【专利技术属性】
技术研发人员：陶春霖，周丹凤，
申请(专利权)人：王叔和生物医药武汉有限公司，
类型：发明
国别省市：
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