【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药领域，具体涉及重组xvii型人源化胶原蛋白在宫颈癌治疗中的用途。
技术介绍
1、宫颈癌(cervical cancer)是女性第四大常见癌症。2018年，据估计全球有57万名妇女被诊断患有宫颈癌，其中约31.1万名妇女死亡。宫颈癌发生在女性的子宫颈(从阴道进入子宫的入口)。几乎所有宫颈癌病例(99％)均与高风险人乳头瘤病毒(humanpapillomavirus，hpv)感染有关，人乳头瘤病毒是一种通过性接触传播的极常见的病毒。虽然大多数人乳头瘤病毒感染会自发缓解，不会引起任何症状，但持续感染会导致宫颈癌。目前可有效预防大部分宫颈癌病例的方法主要包括一级预防(hpv疫苗接种)和二级预防方法(筛检和治疗癌前病变)。
2、胶原蛋白是动物体内含量最丰富的蛋白质，约占总蛋白质的30％，在细胞粘附等生理过程中发挥着重要作用。由于胶原蛋白具有良好的生物相容性和生物降解安全性，其已被广泛的应用于医药领域。直至目前，各种研究使用的胶原蛋白绝大多数来自于动物组织、皮肤提取物。然而，从动物体提取的胶原蛋白水溶性差，可加工性很弱，直接限制了胶原蛋白许多潜在用途的开发。而利用基因工程技术生产的胶原蛋白，可以有效克服上述缺点。
3、申请号为201911051106.3、专利技术名称为“人胶原蛋白17型多肽、其生产方法和用途”的中国专利申请记载了本专利技术的专利技术人在之前研究并生产的重组xvii型人源化胶原蛋白，所述重组xvii型人源化胶原蛋白具有高水溶性，高生物活性的特点。目前尚未有报道提出重组xvii型人
技术实现思路
1、专利技术要解决的问题
2、本专利技术拟应用申请号为201911051106.3的中国专利申请中的重组xvii型人源化胶原蛋白作为原材料，评价其在宫颈癌等宫颈疾病治疗中的有效性，具体而言，本专利技术拟应用重组xvii型人源化胶原蛋白抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移、侵袭和成瘤能力，从而达到预防和/或治疗宫颈癌的效果。
3、用于解决问题的方案
4、本专利技术提供了重组xvii型人源化胶原蛋白在制备用于预防和/或治疗宫颈疾病的药物中的用途；其中，
5、所述重组xvii型人源化胶原蛋白包含(a)m所示的序列或者由(a)m所示的序列组成，其中每个a为选自seq id no.1、seq id no.2和seq id no.3任一个所示的氨基酸序列或seq id no.1、seq id no.2和seq id no.3任一个取代、添加、插入或缺失了1或多个氨基酸残基的氨基酸序列或者与seq idno.1、seq id no.2和seq id no.3任一个所示的氨基酸序列具有至少83％序列同一性的序列；m为1-10之间的整数；其中每个a相同或不同并且相邻两个a之间直接通过肽键连接或者通过1个以上的氨基酸残基连接。
6、进一步地，所述重组xvii型人源化胶原蛋白包含seq id no.1、seq idno.2、seqid no.3、seq id no.4或seq id no.5所示的氨基酸序列或由其组成。
7、进一步地，所述宫颈疾病包括宫颈癌。
8、进一步地，根据宫颈癌的病理分型，所述宫颈癌包括鳞癌、腺癌和腺鳞癌。
9、进一步地，所述重组xvii型人源化胶原蛋白通过抑制宫颈癌细胞的增殖能力、抑制宫颈癌细胞的迁移能力、抑制宫颈癌细胞的侵袭能力和/或抑制宫颈癌细胞的成瘤能力来预防和/或治疗宫颈癌。
10、优选的，所述重组xvii型人源化胶原蛋白通过同时抑制宫颈癌细胞的增殖能力、抑制宫颈癌细胞的迁移能力、抑制宫颈癌细胞的侵袭能力和抑制宫颈癌细胞的成瘤能力来预防和/或治疗宫颈癌。
11、进一步地，所述抑制宫颈癌细胞的增殖能力包括抑制宫颈癌细胞的dna复制活性。
12、进一步地，所述抑制宫颈癌细胞的成瘤能力包括抑制宫颈癌细胞形成细胞克隆的能力。
13、更进一步地，所述抑制宫颈癌细胞形成细胞克隆的能力包括抑制宫颈癌细胞形成细胞克隆的数量和/或抑制宫颈癌细胞的生长速度。
14、专利技术的效果
15、本专利技术提供了重组xvii型人源化胶原蛋白在制备用于预防和/或治疗宫颈疾病的药物中的用途。本专利技术的研究数据显示，重组xvii型人源化胶原蛋白可以显著抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移、侵袭和成瘤能力，且所述抑制作用具有一定的剂量依赖性，进而为预防和/或治疗宫颈癌等宫颈疾病的药物制备提供了新的思路。此外，由于本专利技术提供的胶原蛋白为重组xvii型人源化胶原蛋白，其具有制备便捷、安全性高的优势，从而为宫颈癌的药物制备与应用以及宫颈癌的临床治疗提供了帮助。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.重组XVII型人源化胶原蛋白在制备用于预防和/或治疗宫颈疾病的药物中的用途；其中，
2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述重组XVII型人源化胶原蛋白包含SEQID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4或SEQ IDNo.5所示的氨基酸序列或由其组成。
3.根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于，所述宫颈疾病包括宫颈癌。
4.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，所述宫颈癌包括鳞癌、腺癌和腺鳞癌。
5.根据权利要求3或4所述的用途，其特征在于，所述重组XVII型人源化胶原蛋白通过抑制宫颈癌细胞的增殖能力、抑制宫颈癌细胞的迁移能力、抑制宫颈癌细胞的侵袭能力和/或抑制宫颈癌细胞的成瘤能力来预防和/或治疗宫颈癌。
6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于，所述抑制宫颈癌细胞的增殖能力包括抑制宫颈癌细胞的DNA复制活性。
7.根据权利要求5所述的用途，其特征在于，所述抑制宫颈癌细胞的成瘤能力包括抑制宫颈癌细胞形成细胞克隆的能力。
8.根据权利要求7
...【技术特征摘要】
1.重组xvii型人源化胶原蛋白在制备用于预防和/或治疗宫颈疾病的药物中的用途；其中，
2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述重组xvii型人源化胶原蛋白包含seqid no.1、seq id no.2、seq id no.3、seq id no.4或seq idno.5所示的氨基酸序列或由其组成。
3.根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于，所述宫颈疾病包括宫颈癌。
4.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，所述宫颈癌包括鳞癌、腺癌和腺鳞癌。
5.根据权利要求3或4所述的用途，其特征在于，所述重组...
【专利技术属性】
技术研发人员：胡丽娜，杨霞，李虎，曾慧，游爽，董晓静，
申请(专利权)人：山西锦波生物医药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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