System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种减毒的酒炙白鲜皮饮片炮制方法技术_技高网

一种减毒的酒炙白鲜皮饮片炮制方法技术

技术编号:43288296 阅读:0 留言:0更新日期:2024-11-12 16:09
一种减毒的酒炙白鲜皮饮片炮制方法,它涉及药材炮制领域,本发明专利技术要解决白鲜皮饮片的制备中无法解决白鲜皮饮片的“减毒不减效”的问题,本发明专利技术炮制方法:将生品白鲜皮饮片净选后,加入黄酒拌匀后闷润,置炒制容器内炮制,即完成所述的减毒的酒炙白鲜皮炮制;炮制后的白鲜皮饮片中梣酮:黄柏酮的质量浓度比1:1.8~2.6。本发明专利技术采用黄酒炮制白鲜皮,能够显著降低白鲜皮饮片的毒性,且不降低白鲜皮饮片的治疗效果。本发明专利技术填补了《中国药典》及地方标准白鲜皮饮片炮制品种的空白,为酒炙白鲜皮饮片生产提供了基础。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药材炮制领域,尤其是涉及一种减毒的酒炙白鲜皮炮制方法。


技术介绍

1、白鲜皮(cortex dictamni,cd)是我国常用中药之一,为芸香科植物白鲜( dictamnus dasycarpusturcz)的干燥根皮。白鲜皮是《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)收载的常用中药,其味苦,性寒,归脾、胃、膀胱经,具有清热燥湿、祛风解毒的功效。临床常用于治疗湿热疮毒,疥癣瘙痒,湿热黄疸,湿热痹痛等。白鲜皮的有效成分包括生物碱类、柠檬苦素类、倍半萜及其苷类、三萜类、苯丙素类、黄酮类、甾醇类、挥发油类等化学成分,其中主要生物活性成分白鲜碱具有良好的抗菌作用,抗炎、抗过敏和抗肿瘤作用,梣酮具有抑制血管生成、抗菌、杀虫和抗过敏作用,黄柏酮具有良好的抗氧化作用(刘新月,陈乐乐,孙鹏,等. 白鲜皮化学成分、药理作用和毒性研究进展及质量标志物预测分析 [j]. 中国新药杂志, 2023, 32(08): 799-805)。然而随着临床中白鲜皮及其相关的中成药的使用,也出现了一些不良反应,单摄入白鲜皮导致的临床肝损伤病例已有60余例,其中包含3例致死病例(黄琳艳. 白鲜皮肝损伤化学机制研究[d],2020.)临床中使用的含有白鲜皮的痔血胶囊肝损伤问题较为突出,研究发现白鲜皮可能为痔血胶囊肝毒性的主要药物因素(范琼尹,赵保胜,陈晶璇,等.痔血胶囊肝毒性药物因素分析 [j]. 中国实验方剂学杂志,2018,24(01): 150-7)。由此,目前《中国药典》所载的传统生品白鲜皮饮片临床效果明显但具有潜在的肝毒性,对于其减毒同时不减效的研究显得尤为重要。

2、公开号cn 114259519 a,专利技术名称《一种层次分析结合响应面法优化白鲜皮饮片的炮制工艺》专利公开了:一种白鲜皮饮片的炮制工艺,该工艺步骤为称取白鲜皮生品,加水浸润完全后焖润、切制、干燥,其中加水量比例为1:0.95~1.05倍,闷润时间150±1.5min,切制规格为3±0.03 mm,干燥温度为60±0.05℃和干燥时间为60±0.04 min。该专利采用是药典所规定的切制工艺,是为了弥补药典和规范中没有具体的切制参数,而提出的专利技术创造。其切制工艺无法实现“减毒”的作用。

3、黄琳艳发表的《白鲜皮肝损伤化学机制研究》学位论文中公开了白鲜皮醇提物进行肝损伤考察。结果表明:本研究在通过选择性氢化呋喃环等方法深入证明了白鲜皮主要化学成分白鲜碱的呋喃环经cyp3a代谢生成环氧化物中间体是白鲜碱导致肝损伤的根本原因的基础上,对白鲜皮已知化学成分调研发现除白鲜碱外,白鲜皮还含有大量呋喃类化学成分,例如黄柏酮、梣酮以及柠檬苦素等。因此我们推测白鲜皮肝毒性可能由多个呋喃类化合物代谢激活导致。本研究结果表明多个呋喃化合物经代谢激活导致了白鲜皮肝损伤的发生,为白鲜皮和含白鲜皮的药物开发、安全合理使用及临床肝损伤治疗提供了理论依据,对白鲜皮及其类似中药的研发早期阶段成药性评价和安全预警、深入理解hili的发生机制等具有重要意义。同时,本研究结果提示临床及时补充外源性巯基可治疗白鲜皮及其相关制剂所致的肝损伤。

4、该论文给出了白鲜皮醇提物中的“黄柏酮、梣酮以及柠檬苦素”等有效成分是导致肝损伤,是具有毒性的主要成分。醇提取物是将白鲜皮的中药成分进行了精提取,也就是浓缩了其重要成分,因此所含有的毒性成分含量会显著增加,加大了白鲜皮的毒性作用。而该论文给出的减毒方式是通过补充外源性巯基实现的。

5、综上,现有公开的报道中没有涉及到白鲜皮饮片的“减毒不减效”的技术。无法解决白鲜皮饮片的“减毒不减效”的问题。


技术实现思路

1、本专利技术的目的是为了解决目前白鲜皮饮片的制备中无法解决白鲜皮饮片的“减毒不减效”的问题,而提供一种减毒的酒炙白鲜皮饮片炮制方法,本专利技术的炮制方法采用黄酒炮制的工艺,解决传统修制的生品白鲜皮饮片的潜在肝毒性问题,同时不降低有效成分的含量,实现了减毒不减效,为中医临床提供用药基础。

2、本专利技术所述的酒炙白鲜皮炮制工艺包括以下步骤:将生品白鲜皮饮片净选后,加入黄酒拌匀后闷润,置炒制容器内炮制,即完成所述的减毒的酒炙白鲜皮炮制;炮制后的白鲜皮饮片中梣酮:黄柏酮的质量浓度比1:1.8~2.6。

3、优选的,所述的加入黄酒,黄酒的用量为生品白鲜皮饮片重量的10%~20%。

4、优选的,所述的加入黄酒,黄酒用量为生品白鲜皮饮片重量的10~15%。

5、优选的,所述的加入黄酒,黄酒用量为生品白鲜皮饮片重量的12~20%。

6、优选的,所述的加入黄酒,黄酒用量为生品白鲜皮饮片重量的12%。

7、优选的,闷润时间为2~3 h。

8、优选的,闷润时间为2.5 h。

9、优选的,所述的置炒制容器内炮制,其中,炮制温度为100~140℃,炮制时间为10~20 min。

10、优选的,所述的置炒制容器内炮制,其中,炮制温度为100~130℃,炮制时间为15~20min。

11、优选的,所述的置炒制容器内炮制,其中,炮制温度为125℃,炮制时间为18 min。

12、采用本专利技术方法炮制得到的白鲜皮饮片。

13、本专利技术包含以下有益效果:

14、本专利技术提出了一种相较于《中国药典》及地方标准全新的白鲜皮饮片炮制工艺,本专利技术针对传统修制的生品白鲜皮饮片的潜在毒性问题,确立了酒炙白鲜皮饮片的炮制工艺,该工艺采用黄酒炮制白鲜皮,并发现炮制后的白鲜皮饮片中有效成分梣酮:黄柏酮的质量浓度比在1:1.8~2.6之间能够显著降低白鲜皮饮片的毒性,且不降低白鲜皮饮片的治疗效果。本专利技术填补了《中国药典》及地方标准白鲜皮饮片炮制品种的空白,为酒炙白鲜皮饮片生产提供了基础。

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【技术保护点】

1.一种减毒的酒炙白鲜皮饮片炮制方法,其特征在于,所述的炮制方法包括以下步骤:

2.根据权利要求1一种减毒的酒炙白鲜皮饮片炮制方法,其特征在于,所述的加入黄酒,黄酒的用量为生品白鲜皮饮片重量的10%~20%。

3.根据权利要求1或2所述的一种减毒的酒炙白鲜皮饮片炮制方法,其特征在于,所述的加入黄酒,黄酒用量为生品白鲜皮饮片重量的10~15%。

4.根据权利要求3所述的一种减毒的酒炙白鲜皮饮片炮制方法,其特征在于,所述的加入黄酒,黄酒用量为生品白鲜皮饮片重量的12%。

5.根据权利要求1一种减毒的酒炙白鲜皮饮片炮制方法,其特征在于,闷润时间为2~3h。

6.根据权利要求1或5所述的一种减毒的酒炙白鲜皮饮片炮制方法,其特征在于,闷润时间为2.5h。

7.根据权利要求1所述的一种减毒的酒炙白鲜皮饮片炮制方法,其特征在于,所述的置炒制容器内炮制,其中,炮制温度为100~140℃,炮制时间为10~20 min。

8.根据权利要求1或7所述的一种减毒的酒炙白鲜皮饮片炮制方法,其特征在于,所述的置炒制容器内炮制,其中,炮制温度为100~130℃,炮制时间为15~20 min。

9.根据权利要求8所述的一种减毒的酒炙白鲜皮饮片炮制方法,其特征在于,所述的置炒制容器内炮制,其中,炮制温度为125℃,炮制时间为18 min。

10.采用权利要求1所述的一种减毒的酒炙白鲜皮饮片炮制方法得到的白鲜皮饮片。

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【技术特征摘要】

1.一种减毒的酒炙白鲜皮饮片炮制方法,其特征在于,所述的炮制方法包括以下步骤:

2.根据权利要求1一种减毒的酒炙白鲜皮饮片炮制方法,其特征在于,所述的加入黄酒,黄酒的用量为生品白鲜皮饮片重量的10%~20%。

3.根据权利要求1或2所述的一种减毒的酒炙白鲜皮饮片炮制方法,其特征在于,所述的加入黄酒,黄酒用量为生品白鲜皮饮片重量的10~15%。

4.根据权利要求3所述的一种减毒的酒炙白鲜皮饮片炮制方法,其特征在于,所述的加入黄酒,黄酒用量为生品白鲜皮饮片重量的12%。

5.根据权利要求1一种减毒的酒炙白鲜皮饮片炮制方法,其特征在于,闷润时间为2~3h。

6.根据权利要求1或5所述的一种减毒...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘树民卢芳王宇邓戈宇孙慧娟
申请(专利权)人:黑龙江中医药大学
类型:发明
国别省市:

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