【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药，涉及聚多卡醇在制备用于治疗腋臭的药物中的用途，以及由聚多卡醇制得的药物。
技术介绍
1、
2、目前，治疗腋臭的常用方法有手术、a型肉毒素、激光、射频微针和微波等。手术治疗是腋臭患者常用的治疗方法，借助手术切除大汗腺，根本上改善患者症状，但手术创伤较大，双侧腋下皮肤需行切口，术后愈合后留有疤痕，且患者术后恢复期约2周，期间双侧腋窝需要加压包扎，影响患者正常生活，术后腋下皮肤存在坏死风险，愈合后瘢痕明显，并会导致上肢活动受到牵拉。a型肉毒素注射治疗腋臭，短期效果明显，但注射后治疗效果平均仅能维持4-6月，6个月后由于a型肉毒素药效消失，通常会出现腋臭复发，所以，为达到长期治疗效果需要反复注射，来维持治疗效果。激光、射频微针和微波等电光治疗，其物理性破坏的深浅和范围均不易把握，加之顶泌汗腺数量较多，分布范围广且具有随机性，因此，存在遗漏风险，且术后复发几率较高，对操作者的技术要求也最高，若操作不当，容易术后遗留较广泛的点状瘢痕，局部粘连明显；此外，如今后腋臭复发，再行手术治疗难度系数大。
技术实现思路
1、为了解决上述问题，本专利技术提供了聚多卡醇在制备治疗腋臭的药物中的用途，包括在腋臭患者身上施用聚多卡醇，用以治疗腋臭，以及将聚多卡醇制成治疗腋臭的药物，所述的药物包括含有药学上可接受的辅料。聚多卡醇常用于静脉曲张的硬化治疗，通过作用于血管内表皮细胞的细胞膜，使其受损，并促进血栓形成和血管壁纤维化，达到治疗的目的，包括用于治疗蜘蛛网样静脉的中心静脉、网状静
2、本专利技术公开了一种聚多卡醇在制备用于治疗腋臭的药物中的用途，所述的聚多卡醇为聚多卡醇注射液，其中，每毫升注射液中含有5～30mg聚多卡醇，如2ml注射液中含有10mg聚多卡醇、2ml注射液中含有20mg聚多卡醇或2ml注射液中含有60mg聚多卡醇，优选为2ml注射液中含有20mg聚多卡醇。
3、聚多卡醇为一种多元醇，其化学结构式为c12h25(och2ch2)noh，其中，n代表碳链的长度，当n＝9时，分子量约为600。聚多卡醇的分子结构中含有多个羟基，这使得它具有良好的溶解性和粘附性。
4、在本专利技术的一实施例，优选为，所述的聚多卡醇注射液的溶剂为注射用水。
5、在本专利技术的一实施例，更优选为，所述的聚多卡醇的溶剂还包括含有乙醇。
6、在本专利技术的一实施例，优选为，所述的聚多卡醇注射液含有体积分数为5％乙醇。
7、在本专利技术的一实施例，优选为，所述的聚多卡醇注射液还包括含有磷酸二氢钾和磷酸氢二钠。
8、在本专利技术的一实施例，更优选为，每毫升溶剂中含有小于68mg的所述的磷酸二氢钾，和/或每毫升溶剂中含有小于71mg的所述的磷酸氢二钠。
9、在本专利技术的一实施例，优选为，所述的聚多卡醇的聚合度为8～10。
10、在本专利技术的一实施例，更优选为，所述的聚多卡醇的平均聚合度为9。
11、本专利技术还公开了聚多卡醇在制备用于治疗腋臭的药物中的用途，测试后，受试者诊断为腋臭患者，对所述的受试者施用所述的聚多卡醇，所述的聚多卡醇为聚多卡醇注射液，其中，每毫升注射液中含有5～30mg聚多卡醇，包括以下施用步骤：
12、(1)受试者的腋窝区域经备皮后，对汗腺分布区域的皮肤予以网格化标记，每一网格为边长约为1cm的正方形；
13、(2)将聚多卡醇注射液注射于每一正方形皮肤所对应的位于真皮深层及脂肪浅层内，如：可先对注射位点进行标序，用一次性使用带针头1ml无菌注射器切向穿刺，缓慢注射，将聚多卡醇注射液均匀注射于注射点所对应正方形网格，皮肤对应的真皮深层及脂肪浅层内，并确保注射药物时，针头始终位于真皮深层及脂肪浅层内移动。
14、在确保疗效及安全性的角度，本专利技术的一实施例，优选为，治疗剂量通常不应超过每天每公斤体重2mg聚多卡醇。例如对一名体重为70公斤的病人来说，这相当于每天用1％聚多卡醇注射液(2ml注射液中含有20mg聚多卡醇)不超过14ml。
15、本专利技术还公开了一种治疗腋臭的药物，所述的药物包括聚多卡醇与药学上可接受的辅料。“药学上可接受的”是指不是生物学不希望或其他方面不希望的物质，例如，可将该物质掺入给药至患者的药物组合物中而不会产生任何显著不希望的生物学效应，也不会与该组合物中所含的任何其他成分以有害方式相互作用。药学上可接受的辅料(如ph调节剂、助悬剂、表面活性剂等)已优选地符合毒理学和成品试验的所需标准和/或已被包括在美国食品和药品管理局制定的非活性成分指南中。
16、在本专利技术的一实施例，更优选为，所述的药学上可接受的辅料包括乙醇、磷酸二氢钾或磷酸氢二钠中的一种或多种。
17、与现有技术相比，本专利技术的有益效果如下：
18、本专利技术的聚多卡醇在制备治疗腋臭的药物中的用途，利用聚多卡醇与皮下大汗腺所在的软组织接触后产生硬化作用，引发化学性无菌炎症从而破坏腋窝皮下大汗腺，以达到腋臭治疗效果，具有创伤小，操作简便，安全性高，治疗效果维持时间较长等优点，临床治疗效果显著，注射后腋臭症状长期缓解有效率大于80％。
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1.聚多卡醇在制备用于治疗腋臭的药物中的用途，其特征在于，所述的聚多卡醇为聚多卡醇注射液，其中，每毫升注射液中含有5～30mg聚多卡醇。
2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的聚多卡醇注射液的溶剂为注射用水。
3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述的聚多卡醇的溶剂还包括含有乙醇。
4.据权利要求3所述的用途，其特征在于，所述的聚多卡醇注射液含有体积分数为5％乙醇。
5.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述的聚多卡醇注射液还包括含有磷酸二氢钾和磷酸氢二钠。
6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于，每毫升溶剂中含有小于68mg
7.根据权利要求1～6任一项所述的用途，其特征在于，所述的聚多卡醇的聚合度为8～10。
8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于，所述的聚多卡醇的平均聚合度为9。
9.聚多卡醇在制备用于治疗腋臭的药物中的用途，其特征在于，测得受试者为腋臭，对所述的受试者施用所述的聚多卡醇，所述的聚多卡醇为聚多卡醇注射液，其中，每毫升注射液中含有5～30mg
10.一种治疗腋臭的药物，其特征在于，所述的药物包括聚多卡醇与药学上可接受的辅料。
11.根据权利要求10所述的治疗腋臭的药物，其特征在于，所述的药学上可接受的辅料包括乙醇、磷酸二氢钾或磷酸氢二钠中的一种或多种。
...【技术特征摘要】
1.聚多卡醇在制备用于治疗腋臭的药物中的用途，其特征在于，所述的聚多卡醇为聚多卡醇注射液，其中，每毫升注射液中含有5～30mg聚多卡醇。
2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的聚多卡醇注射液的溶剂为注射用水。
3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述的聚多卡醇的溶剂还包括含有乙醇。
4.据权利要求3所述的用途，其特征在于，所述的聚多卡醇注射液含有体积分数为5％乙醇。
5.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述的聚多卡醇注射液还包括含有磷酸二氢钾和磷酸氢二钠。
6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于，每毫升溶剂中含有小于68mg
...【专利技术属性】
技术研发人员：朱晨芳，蔡彦韬，
申请(专利权)人：上海交通大学医学院附属第九人民医院，
类型：发明
国别省市：
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