【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于电子雾化检测，尤其涉及一种6-甲基尼古丁的含量测定方法。
技术介绍
1、电子雾化装置的工作原理基于雾化装置中的雾化基质通过加热雾化为可吸入的气溶胶，这种方式相较于传统吸烟具有较低的健康风险。雾化基质的主要成分之一是尼古丁，这是一种存在于茄科植物中的生物碱，能够调节神经系统的兴奋性，但同时具有强烈的成瘾性。尼古丁的摄入不仅可能导致依赖，而且其对口腔的刺激性相对较弱，使得用户为了获得更强的满足感而倾向于摄入更多尼古丁。
2、随着电子雾化行业的发展，雾化基质配方中的创新成分日益增多。6-甲基尼古丁作为一种尼古丁的衍生物，通过在尼古丁分子的第6位碳上添加一个甲基基团，被研发出来以替代传统尼古丁。虽然一些人认为这种新化合物不仅可以提供与尼古丁相似的效果，而且还可能减少某些不良反应。但在6-甲基尼古丁的检测方面仍显示出明显的不足，如何测定雾化基质或中6-甲基尼古丁含量，这对保障用户的健康安全和监管市场的产品质量仍然尤为重要。
技术实现思路
1、为解决上述问题，本专利技术提供一种6-甲基尼古丁的含量测定方法，包括：
2、配制一系列标准溶液，所述标准溶液间内标物浓度相同且6-甲基尼古丁标准品的浓度不同，对所述一系列标准溶液进行液体检测建立标准曲线。
3、获取目标样本并由所述目标样本配制得到待测溶液，所述待测溶液中内标物浓度与所述标准溶液中内标物浓度一致。
4、对所述待测溶液进行所述液体检测得到检测数据。
5、根据所述检测数据
6、优选地，所述液体检测为利用气相色谱仪进行检测。
7、所述气相色谱仪的检测条件包括：
8、色谱柱：30m×320μm×1.8μm规格的色谱柱或者与之等效的色谱柱；
9、进样口温度：240℃～260℃；
10、检测器温度：270℃～280℃。
11、优选地，所述气相色谱仪的升温程序包括：
12、升温至100℃，保持时间1分钟，然后以升温速率5℃/min～10℃/min升温至120℃，再以升温速率2℃/min～5℃/min升温至135℃，最后以升温速率30℃/min～40℃/min升温至245℃，并保持10分钟～20分钟。
13、优选地，所述液体检测为利用气相色谱质谱联用仪进行检测。
14、所述气相色谱质谱联用仪的检测条件包括：
15、色谱柱：60m×250um×1.4μm规格的色谱柱或者与之等效的色谱柱；
16、进样口温度：240℃～260℃；
17、离子源温度：220℃～250℃；
18、ms四级杆温度：140℃～180℃。
19、优选地，所述气相色谱质谱联用仪的升温程序包括：
20、升温至60℃，保持时间2分钟，然后以升温速率4℃/min～10℃/min升温至100℃，保持时间2～5分钟，再以升温速率25℃/min～30℃/min升温至240℃，并保持时间10～30分钟。
21、优选地，所述目标样本为气态，所述获取目标样本并由所述目标样本配制得到待测溶液，包括：
22、安装滤片和捕集器，利用吸烟机抽吸20口产生所述目标样本，取出吸附所述目标样本的滤片，并用另一个滤片擦拭所述捕集器的前盖内壁，将所有滤片装入具塞容器中。
23、将含有所述内标物的有机溶液，加入到装有所述滤片的所述具塞容器中。
24、将所述具塞容器进行回旋振荡处理以便于使所述滤片中的六甲基尼古丁被萃取至所述有机溶液中。
25、对所述具塞容器中回旋振荡处理后的混合物通过有机滤膜过滤，即得到所述待测溶液。
26、优选地，所述目标样本为液态，所述获取目标样本并由所述目标样本配制得到待测溶液，包括：
27、将所述目标样品加入含有所述内标物的有机溶液中，混合后得到检测混合物。
28、将所述检测混合物进行涡旋混合。
29、将涡旋混合后的所述检测混合物通过有机滤膜过滤，即得到所述待测溶液。
30、优选地，所述有机滤膜为0.22μm的有机滤膜。
31、优选地，所述涡旋混合的条件为：转速为2000rpm/分钟，混合时间为不少于1分钟。
32、优选地，所述对所述一系列标准溶液进行液体检测建立标准曲线，包括：
33、对每个所述标准溶液分别进行液体检测，得到每个所述标准溶液中的6-甲基尼古丁和所述内标物的峰面积数据。
34、以6-甲基尼古丁与所述内标物的浓度比值为横坐标，以6-甲基尼古丁和所述内标物的峰面积比值为纵坐标建立标准坐标系。
35、根据每个所述标准溶液中的6-甲基尼古丁和所述内标物的峰面积数据，确定所述标准溶液在所述标准坐标系内的位置，线性回归得到所述标准曲线。
36、优选地，所述一系列标准溶液中6-甲基尼古丁的浓度包括：
37、5mg/l、10mg/l、20mg/l、50mg/l、100mg/l、200mg/l和400mg/l。
38、优选地，所述内标物为正十七烷，所述标准溶液与所述待测溶液中内标物的浓度均为100mg/l。
39、本专利技术提供一种6-甲基尼古丁的含量测定方法，包括：配制一系列标准溶液，所述标准溶液间内标物浓度相同且6-甲基尼古丁标准品的浓度不同，对所述一系列标准溶液进行液体检测建立标准曲线；获取目标样本并由所述目标样本配制得到待测溶液，所述待测溶液中内标物浓度与所述标准溶液中内标物浓度一致；对所述待测溶液进行所述液体检测得到检测数据；根据所述检测数据与所述标准曲线确定所述目标样本中6-甲基尼古丁的含量。
40、本申请中通过在所有样品中加入相同浓度的内标物，有效减少了样品制备和操作过程中的误差，提高了测定的准确性和重复性；该方法能够校正仪器的漂移、样品的挥发等系统误差，增强了测定结果的可靠性。此外，通过配制一系列不同浓度的标准溶液并测定其信号强度，可以方便地建立标准曲线，简化了数据处理过程。这种方法不仅适用于液体样品，还可以通过适当的样品处理方法应用于固体或气体样品，具有很好的灵活性和广泛的适用性。同时，内标物的一致性也使得不同批次或不同实验室之间的测定结果更易于比较和验证。总的来说，这种方法为测定6-甲基尼古丁含量提供了一种简便、准确、可靠的分析手段。
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1.一种6-甲基尼古丁的含量测定方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的6-甲基尼古丁的含量测定方法，其特征在于，所述液体检测为利用气相色谱仪进行检测；
3.根据权利要求1所述的6-甲基尼古丁的含量测定方法，其特征在于，所述液体检测为利用气相色谱质谱联用仪进行检测；
4.根据权利要求1所述的6-甲基尼古丁的含量测定方法，其特征在于，所述目标样本为气态，所述获取目标样本并由所述目标样本配制得到待测溶液，包括：
5.根据权利要求1所述的6-甲基尼古丁的含量测定方法，其特征在于，所述目标样本为液态，所述获取目标样本并由所述目标样本配制得到待测溶液，包括：
6.根据权利要求4或5所述的6-甲基尼古丁的含量测定方法，其特征在于，所述有机滤膜为0.22μm的有机滤膜。
7.根据权利要求5所述的6-甲基尼古丁的含量测定方法，其特征在于，所述涡旋混合的条件为：转速为2000rpm/分钟，混合时间为不少于1分钟。
8.根据权利要求1所述的6-甲基尼古丁的含量测定方法，其特征在于，所述对所述一系列标准溶液进
9.根据权利要求1所述的6-甲基尼古丁的含量测定方法，其特征在于，所述一系列标准溶液中6-甲基尼古丁的浓度包括：
10.根据权利要求1所述的6-甲基尼古丁的含量测定方法，其特征在于，所述内标物为正十七烷，所述标准溶液与所述待测溶液中内标物的浓度均为100mg/L。
...【技术特征摘要】
1.一种6-甲基尼古丁的含量测定方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的6-甲基尼古丁的含量测定方法，其特征在于，所述液体检测为利用气相色谱仪进行检测；
3.根据权利要求1所述的6-甲基尼古丁的含量测定方法，其特征在于，所述液体检测为利用气相色谱质谱联用仪进行检测；
4.根据权利要求1所述的6-甲基尼古丁的含量测定方法，其特征在于，所述目标样本为气态，所述获取目标样本并由所述目标样本配制得到待测溶液，包括：
5.根据权利要求1所述的6-甲基尼古丁的含量测定方法，其特征在于，所述目标样本为液态，所述获取目标样本并由所述目标样本配制得到待测溶液，包括：
6.根据权利要求4或5所述的6-...
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