【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种合成钯吸附剂材料的方法。
技术介绍
1、贵金属钯作为一种性质稳定、具有高催化性能的铂族金属元素，在催化、化工、航天、医疗等众多领域有着广泛的应用。然而天然矿石中的钯含量极低，开采困难，同时伴有铜、镍等共存元素。伴随着近年来钯市场价格的逐渐攀增，庞大的需求量与资源供给方面的严重不平衡，将人们的目光聚焦到废旧催化剂、工业废液、线路板等二次资源上。
2、由于吸附法易操作、性能可控、可再生的优势，吸附法被应用于贵金属回收领域。然而目前大部分钯吸附剂难以同时适应性能和合成成本的平衡。同时其合成环境大多较为苛刻，需要高温高压的无氧环境，能耗较大，污染环境的同时经济成本也过高。此外，目前吸附剂的研究大多仍停留在粉末层面，难以解决其扩大到中试或工业化规模应用时发生的易团聚、易泄露、分离回收困难等问题。
3、目前常见的宏观尺寸吸附剂通常是通过pva、pvdf等粘结剂将粉末材料物理粘结到固体载体上形成复合材料。由于物理粘结作用的强不稳定性，这部分塑型材料在实际应用时，其表面和内部的功能粉末极易脱落，难以实现稳定循环利用。同时这部分粘结剂还可能会对粉末材料的吸附位点进行包覆，大大削弱材料的吸附能力。
技术实现思路
1、本专利技术是要解决现有的钯吸附剂材料在实际应用时表面和内部的功能粉末极易脱落，难以实现稳定循环利用，粘结剂还可能会对粉末材料的吸附位点进行包覆，大大削弱材料的吸附能力的技术问题，而提供一种室温原位合成聚合物负载块体钯吸附剂材料的方法。
3、一、将三聚氰胺海绵浸泡在无水乙醇中静置浸泡10h～12h来洗净海绵表面的粉尘和多余的杂质离子，然后烘干；
4、二、用去离子水将粘结剂和有机物一起溶解在烧杯中，充分搅拌使其混合均匀，得到混合液；所述的粘结剂的质量为去离子水质量的1.2％～1.5％，有机物的质量为去离子水质量的1％；
5、所述的有机物为单宁酸、纤维素、没食子酸丙酯、儿茶素或赤藓糖醇；
6、三、将步骤一干燥后的三聚氰胺海绵完全浸没到步骤二的混合液中超声20min～30min使海绵的孔隙内充分浸满混合液，然后取出海绵，再完全浸没到质量分数为5％～6％的聚合物水溶液中，在室温下磁力搅拌反应8h～12h，取出海绵，再完全浸没到质量分数为1％～2％的醛类物质的水溶液中并磁力搅拌20h～24h；最后依次用无水乙醇和去离子水将反应结束的海绵材料充分清洗，在真空干燥箱中烘干，得到聚合物负载块体钯吸附剂材料；
7、所述的聚合物为聚乙烯亚胺、聚烯丙基胺、聚丙亚胺或聚丙烯酰胺；
8、所述的醛类物质为戊二醛、二氯戊二醛、丙醛或乙二醛。
9、本专利技术提供了一种室温无压、水做溶剂、简单搅拌即可完成的原位负载块体宏观钯吸附剂的制备方法，可以实现对贵金属钯的高效和选择性吸附，同时还能适应实际水体的固定床柱流动回收。
10、本专利技术中的三聚氰胺海绵为载体，不参与吸附过程，上面的吸附剂(结构式如图6和7所示，其中r为单宁酸中重复单元部分)的吸附原理为：1、在酸性条件下吸附剂材料表面的胺基发生质子化，质子氮与四氯钯酸根之间的静电吸引作用；2、吸附剂材料的酚羟基与其邻位氮在钯的诱导下发生结构异变，形成的酮胺结构与钯稳定配位。
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1.一种室温原位合成聚合物负载块体钯吸附剂材料的方法，其特征在于室温原位合成聚合物负载块体钯吸附剂材料的方法是按以下步骤进行的：
2.根据权利要求1所述的一种室温原位合成聚合物负载块体钯吸附剂材料的方法，其特征在于步骤一中所述的烘干温度为50℃～60℃。
3.根据权利要求1所述的一种室温原位合成聚合物负载块体钯吸附剂材料的方法，其特征在于步骤二中所述的粘结剂为海藻酸钠、明胶、琼脂、聚丙烯酸钠或卡拉胶。
4.根据权利要求1所述的一种室温原位合成聚合物负载块体钯吸附剂材料的方法，其特征在于步骤三中真空干燥箱中烘干的温度为50℃～60℃。
5.根据权利要求1所述的一种室温原位合成聚合物负载块体钯吸附剂材料的方法，其特征在于步骤三中取出海绵，再完全浸没到质量分数为5％的聚合物水溶液中，在室温下磁力搅拌反应8h，取出海绵，再完全浸没到质量分数为1％的醛类物质的水溶液中并磁力搅拌20h。
【技术特征摘要】
1.一种室温原位合成聚合物负载块体钯吸附剂材料的方法，其特征在于室温原位合成聚合物负载块体钯吸附剂材料的方法是按以下步骤进行的：
2.根据权利要求1所述的一种室温原位合成聚合物负载块体钯吸附剂材料的方法，其特征在于步骤一中所述的烘干温度为50℃～60℃。
3.根据权利要求1所述的一种室温原位合成聚合物负载块体钯吸附剂材料的方法，其特征在于步骤二中所述的粘结剂为海藻酸钠、明胶、琼脂、聚丙烯酸钠...
【专利技术属性】
技术研发人员：邵鹏辉，张丽，畅子雯，罗旭彪，
申请(专利权)人：南昌航空大学，
类型：发明
国别省市：
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