【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于抗寄生虫制剂，具体涉及一种过表达irf7的生物材料在抗弓形虫感染中的应用。
技术介绍
1、弓形虫(toxoplasma gondii)，也称为刚地弓形虫，是一种广泛分布在全球范围内的细胞内寄生虫，是专性细胞内寄生原虫，能够广泛寄生于恒温动物所有有核细胞内，所以能够感染包括人类在内的多种动物。虽然弓形虫感染健康机体大多无症状，在人体中常为隐性状态存在；但是，一旦机体因自身原因或其他外界因素使其免疫力低下时(比如孕妇、新生儿、感冒或艾滋病感染等)，则从隐性感染转为显性感染，从而引起严重的弓形虫病。
2、目前，治疗弓形虫病主要依赖于化学药物，但长期使用这些药物可能引发耐药性和其他副作用。近年来，随着基因编辑和生物技术的飞速发展，也有科研人员尝试利用生物材料替代化学药物来对抗弓形虫感染，可以避免化学药物的耐药性和其他副作用。
3、因此，开发一种可以抗弓形虫感染的生物材料是有必要的。
技术实现思路
1、本专利技术就是开发了一种可以抗弓形虫感染的生物材料，该生物材料是基于过表达irf7，从而抵抗弓形虫入侵细胞以及抑制弓形虫在细胞内的增殖，进而达到抗弓形虫感染的目的。
2、为了达到上述目的，本专利技术可以采用以下技术方案：
3、本专利技术一方面提供一种过表达irf7的生物材料在抗弓形虫感染中的应用，应用为非治疗目的。
4、优选地，上述过表达irf7的生物材料可以包括过表达irf7的质粒载体或过表达irf7的病毒载体。>
5、优选地，上述过表达irf7的质粒载体为pcdna3.1(+)-irf7。
6、优选地，上述应用包括以下应用中的一种或多种：(a)过表达irf7的生物材料在抵抗弓形虫入侵细胞中的应用；(b)过表达irf7的生物材料在抑制弓形虫在细胞内增殖中的应用。
7、优选地，上述细胞可以为有核细胞。
8、优选地，上述细胞可以为raw264.7细胞。
9、本专利技术另一方面提供一种过表达irf7的生物材料在制备预防弓形虫感染的药物中的应用。
10、优选地，上述过表达irf7的生物材料可以包括过表达irf7的质粒载体或过表达irf7的病毒载体。
11、优选地，上述过表达irf7的质粒载体为pcdna3.1(+)-irf7。
12、本专利技术再一方面提供一种过表达irf7的生物材料在制备清除体内弓形虫的药物中的应用。
13、优选地，上述过表达irf7的生物材料可以包括过表达irf7的质粒载体或过表达irf7的病毒载体。
14、优选地，上述过表达irf7的质粒载体为pcdna3.1(+)-irf7。
15、本专利技术再一方面还提供一种irf7表达激活剂在抵抗弓形虫感染细胞中或抑制弓形虫细胞内增殖中的应用。
16、本专利技术有益效果至少包括：本专利技术中在raw264.7细胞中过表达irf7，可以显著抵抗速殖子的入侵和在细胞内的增殖，从而减少细胞内弓形虫的数量，较空白对照组可以降低约46％。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.过表达IRF7的生物材料在抗弓形虫感染中的应用，应用为非治疗目的。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，过表达IRF7的生物材料包括过表达IRF7的质粒载体或过表达IRF7的病毒载体。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，过表达IRF7的质粒载体为pcDNA3.1(+)-IRF7。
4.根据权利要求1至3中任一项权利要求所述的应用，其特征在于，应用包括以下应用中的一种或多种：(a)过表达IRF7的生物材料在抵抗弓形虫入侵细胞中的应用；(b)过表达IRF7的生物材料在抑制弓形虫在细胞内增殖中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，细胞为有核细胞。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，细胞为RAW264.7细胞。
7.过表达IRF7的生物材料在制备预防弓形虫感染/或除体内弓形虫的药物中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，过表达IRF7的生物材料包括过表达IRF7的质粒载体或过表达IRF7的病毒载体。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于
10.IRF7表达激活剂在抵抗弓形虫感染细胞中或抑制弓形虫细胞内增殖中的应用。
...【技术特征摘要】
1.过表达irf7的生物材料在抗弓形虫感染中的应用，应用为非治疗目的。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，过表达irf7的生物材料包括过表达irf7的质粒载体或过表达irf7的病毒载体。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，过表达irf7的质粒载体为pcdna3.1(+)-irf7。
4.根据权利要求1至3中任一项权利要求所述的应用，其特征在于，应用包括以下应用中的一种或多种：(a)过表达irf7的生物材料在抵抗弓形虫入侵细胞中的应用；(b)过表达irf7的生物材料在抑制弓形虫在细胞内增殖中的应用。
5.根...
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。