治疗骨质疏松的口服液制造技术

本发明专利技术提供一种治疗骨质疏松的口服液，所述的治疗骨质疏松的口服液由下述重量配比的原料制成：淫羊藿１２～１５、熟地１５～２０、黄芪１５～２０、杜仲１５～２０、补骨脂２０～３０、骨碎补２０～３０、水适量。本发明专利技术将淫羊藿、熟地、黄芪、杜仲、补骨脂、骨碎补６味中药用于治疗骨质疏松，功能主要为补肝益肾，强筋健骨，活血止痛。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及治疗骨质疏松的药物
，特别涉及一种治疗骨质疏松的 口刀良液。
技术介绍
骨质疏松是以低骨量和骨组织微结构退行性改变为主，伴有骨脆性增加的 一种全身性代谢性骨骼疾病。骨痛及功能障碍是骨质疏松临床最常见症状，而 骨质疏松最严重的后果是骨质疏松性骨折，尤其是髋部骨折，骨质疏松病人一旦发生髋部骨折， 一年内死亡率高达15%-20%,永久病残率达50%,这一切给 个人、家庭、社会和国家均会造成严重的危害。骨质疏松在西医治疗中，通过 刺激成骨细胞增殖而促进骨形成的最强的药物是氟化物，其余大多数用于治疗 骨质疏松的药物均抑制破骨细胞。而治疗骨质疏松症的理想药物应该是既抑制 骨吸收又刺激骨形成。目前治疗骨质疏松症主要是用雌激素以及其他药物辅助 治疗，可改善骨质疏松病人的骨密度及其相关症状。近年来人们发现西药在治 疗骨质疏松方面有毒副作用大、远期疗效不肯定、价格昂贵等缺点，西药仅能 阻止和延緩病情的进一步发展。因此，需要专利技术一种新的治疗骨质疏松的中药口服液以解决上述问题。
技术实现思路
本专利技术的主要目的在于基于现有技术的不足而提供一种毒副作用小、疗效 肯定、价格适宜的治疗骨质疏松的中药口服液。本专利技术提供一种治疗骨质疏松的口服液，所述的治疗骨质疏松的口服液由下述重量配比的原料制成淫羊藿12 15、熟地15~20、黄芪15~20、杜仲15~20、 补骨脂20 30、骨碎补20~30、水适量。作为本专利技术优选实施方式，治疗骨质疏松的口服液由下述重量配比的原料 制成淫羊藿15、熟地20、黄芪20、 杜仲20、补骨脂30、骨碎补30、水适量。本专利技术将淫羊藿、熟地、黄芪、杜仲、补骨脂、骨碎补6味中药用于治疗骨 质疏松，功能主要为补肝益肾，强筋健骨，活血止痛。中医认为，肾为先天之本，主生长发育。肾藏精，主骨生髓。肾藏精, 精生髓，髓生骨，故骨者肾之所合也。肾精充足，骨髓化生有源，骨髂得养， 则骨质致密。随着年龄渐老，身体渐衰，精亏髓少，骨骼枯萎，引起骨质疏松。 骨质疏松涉及的主要脏器在肾，基本病理以肾亏虚，精血不足为主。将其分型 为肝肾两虚，阴虚火旺，阳虚督寒，阴阳两虚。肝肾亏虚，精血不能濡养筋骨 以脉，当给予滋补肝肾，强筋壮骨类中药。阴虚则肝血不足，肾精不充，治疗 以滋阴清热，补肾强筋为主。采用补肾填精为主，辅以健脾养血、活血化瘀、祛风除湿、强筋壮骨诸法 治疗骨质疏松，其辨证施治和综合治疗手段的运用，能迅速有效地改善患者的 临床症状，且相对于西药而言，成本低、毒副作用小，可有效地防治骨质疏松。 所以，原发性骨质疏松症相当于中医学中的肾虚骨萎，补肾是中医治疗骨质疏 松症的主要方法。现代中医对骨质疏松症作了大量研究，郭氏等在比较肾气虚 证、肾阴虚证和肾阳虚证的骨密度情况时，发现肾阳虚证的骨密度低于肾气虚 证和肾阴虚证。比较肾精不足、肾阴虚、肾阳虚和肾阴阳俱虚四种证型的骨质疏松程度， 发现肾阳虚和肾阴阳俱虚者骨质疏松程度最严重。中医认为肾虚发展到该阶段，不仅造成肾中物质基础匮乏，而且肾的脏腑功能严重受损，故在治疗方面温补 肾阳、阳中求阴显得格外重要。本专利技术所用组方是经过前期筛选，临床疗效良 好的组方，在组方中着重温补肾阳、调补肾阴。本专利技术中补骨脂、淫羊藿、杜仲具有补肾固精、强筋壮骨之功效；黄芪具有强心、抗心肌缺血、提高免疫力、 降糖、抗衰老、保护脏器等多种药理作用；骨碎补具有补肝肾强筋骨的传统功 效，现代研究发现，它具有一定的改善软骨细胞的功能，推迟细胞退行性变， 降低骨关节病变率的作用；熟地具滋肾填精之功。六药均归肾经，共达补肾填 精、生髓健骨的作用。具体实施例方式为使本专利技术更加容易理解，下面将进一步阐述本专利技术的具体实施例。 实施例1 本专利技术药物对去卵巢大鼠作用机制的研究1、 动物的选择和分組选用6月龄雌性SD大鼠，在水合氯醛麻醉下，行双侧卵巢切除术26只， 假手术组8只。并将卵巢切除的大鼠分为病理对照组8只、雌二醇组9只和本 专利技术药物治疗组9只。2、 方剂配制按淫羊藿12~15、熟地15 20、黄芪15~20、杜仲15~20、补骨脂20~30、 骨碎补20 30比例以20倍蒸馏水浸泡、煎煮，过滤液离心浓缩；用75°/ 乙醇沉 淀，回收乙醇；调pH至7. 0;加活性碳脱色；制成含生药2 g/m 1的药液。(注， 下述实施例2、 3、 4也采取同样的方法配置本专利技术药物。)3、 给药方法及取材雌二醇组40jLig/kg,三天一次，本专利技术药物治疗组12g/kg,每天一次；假 手术组、模型组每天灌生理盐水。治疗12周，行骨密度测定后，取血并分离血 清，股骨用40%多聚曱醛固定。 4、骨密度测定使用双能X线骨密度检测仪，应用小动物软件，测定并分析大鼠左后肢股 骨和胫骨的骨密度。表l 各组大鼠的骨密度变化 (X±S，g/cm2)组别鼠数股骨胫骨平均假手术组80. 285 ± 0. 0330. 256 ± 0. 0300. 271 ± 0. 032模型组80. 250 ± 0. 0140. 233 ± 0. 0120. 242 ± 0. 013雌二醇组90. 261 ± 0. 0150. 278 ± 0. 0100. 270 ± 0. 013药物治疗组90. 268 ± 0. 0190. 273 ± 0. 0130. 270 ± 0. 016注模型组与假手术组相比，差异有显著性意义P <0. 01;雌二醇组与模型组 相比，差异有显著性意义P <0. 01。结果本专利技术药物可提高去卵巢大鼠股骨和胫骨平均骨密度，本专利技术药物 中的有效成分与雌激素受体结合后，通过抑制破骨细胞的过度活动，促进小梁 骨生成及其向编织骨转化。 5、骨形态计量学股骨石蜡包埋后，选择股骨中点切片1-2张，HE染色后光镜观察，计算骨 髓腔与骨小梁面积百分比，并对骨小梁的宽度进行测量。表2 各组大鼠股变化 (X土S)组 另'J鼠数髓腔面积/骨小梁面积骨小梁宽度Um)假手术组80. 269 ± 0. 0270. 250 ± 0. 028模型组80.238 ±0.0110. 227 ± 0. 009雌二醇组90. 257 ± 0. 0160. 297 ± 0. 013药物治疗组90. 257 ± 0. 0190. 290 ± 0. 015注模型组与假手术组相比，差异有显著性意义P <0. 05;雌二醇组与模型组相比，差异有显著性意义P <0. 05,药物治疗组与病理对照组相比，差异有显 著性意义P <0. 05。结果手术组骨小梁多而完整，排列规则；卵巢切除组骨小梁明显稀疏，排列 不规则，骨髓腔增大；补肾中药和雌二醇治疗与模型组相比见骨小梁明显致密， 骨髓腔缩小。 6、骨生化检测检测血清中雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、孕酮(PR0G)、 皮质醇(C0R)、睾酮(T)的水平变化。表3各组大鼠血清激素水平测定结果 (X±S)M~~~~^~~E2(pg/ml)~~LH(mlu/ml) FSH (mlu/ml) PROG(ng/ml) C0R(ng/ml) T(ng/ml ) 假手术组 8 21.93±13. 24 3. 78±0. 55 0. 35±0. 34 32. 44± 18. 3714. 11 ±本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗骨质疏松的口服液，其特征在于，所述的治疗骨质疏松的口服液由下述重量配比的原料制成：　淫羊藿１２～１５、熟地１５～２０、黄芪１５～２０、杜仲１５～２０、补骨脂２０～３０、骨碎补２０～３０、水适量。

【技术特征摘要】
1. 一种治疗骨质疏松的口服液，其特征在于，所述的治疗骨质疏松的口服液由下述重量配比的原料制成淫羊藿12～15、熟地15～20、黄芪15～20、杜仲15～20、补骨脂20～30、骨碎补20～30、...

【专利技术属性】
技术研发人员：涂平生，
申请(专利权)人：涂平生，
类型：发明
国别省市：81[中国|广州]