【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医用高分子，特别涉及一种基于co和aiegens的协同抗菌纳米平台及其制备方法和应用。
技术介绍
1、多重耐药革兰阴性细菌的出现，如铜绿假单胞菌（p.aeruginosa）、大肠杆菌（e.coli）和鲍曼不动杆菌（a.baumannii），对全球公共卫生构成了重大且日益增长的挑战。这些细菌日益增加了与抗生素耐药感染相关的死亡率。这些细菌对抗生素的强大抵抗力，包括铜绿假单胞菌对多粘菌素（一种用于治疗耐药革兰阴性细菌感染的最后手段药物）的耐药性，主要归因于它们独特的外膜（om）结构。这层膜由不对称的甘油磷脂（gpl）构成的内层单分子层组成，这些gpl在维持om的结构稳定性中发挥着至关重要的作用。外层单分子层密集分布着脂多糖（lps）分子，形成了有效的渗透屏障。这种组成创造了一个强大的障碍，有效地阻止了小的疏水分子（包括广泛的临床价值抗生素）的进入。由于缺乏针对这些革兰阴性病原体的有效药物，这些细菌越来越多地与严重甚至致命的医院获得性感染相关联。这些感染涵盖了广泛的疾病，包括肺炎、腹膜炎、血流感染、伤口或手术部位感染、尿路感染，以及细菌性角膜炎。因此，全球生物医学研究界正致力于开发创新策略，有效对抗多重耐药革兰阴性细菌感染弱。
2、抗菌光动力疗法（apdt）代表了一种与传统抗生素截然不同的创新方法。它利用光敏剂（pss）在可见光或红外光照射下产生的活性氧（ros）来实现治疗效果。由于其非侵入性、精确控制、广谱抗菌活性，以及不依赖特定细菌靶点的特性，apdt在抗菌和抗生物膜应用中引起了重大关注。具有聚集诱导
3、然而，基于aiegens的apdt（aiegens-apdt）对革兰氏阴性细菌的有效性往往受到限制。这一局限性源于许多aiegens的疏水性质，它们难以穿透革兰氏阴性细菌的外膜（om），阻碍了细胞内足够ros的生成，从而影响杀菌效果。因此，迫切需要创新的治疗策略，不仅可以通过破坏om的结构稳定性和渗透性来促进aiegens的渗透，还可以与aiegens-apdt协同作用，以增强其抗菌效果。这些进展为扩大aiegens-apdt在对抗革兰氏阴性细菌感染中的应用潜力提供了巨大的可能性。
技术实现思路
1、针对现有技术存在的不足，本专利技术的目的在于提供一种基于co和aiegens的协同抗菌纳米平台及其制备方法和应用，以解决上述问题。
2、本专利技术的技术方案是这样实现的：一种基于co和aiegens的协同抗菌纳米平台，包括：
3、树状多肽纳米凝胶载体，其以多面体低聚倍半硅氧烷poss为核、赖氨酸为支化单元的三代赖氨酸树状大分子g3-lys，用交联剂二硫双(琥珀酰亚胺丙酸酯）dsp进行交联得到空白凝胶g3dsp；
4、其中，g3dsp的内腔负载有光敏剂aiegens和co释放供体。
5、进一步的，co释放供体为corm-401。
6、进一步的，基于co和aiegens的协同抗菌纳米平台的制备方法，包括如下步骤：
7、步骤一、以多面体低聚倍半硅氧烷poss为核、赖氨酸为支化单元的三代赖氨酸树状大分子g3-lys，用交联剂二硫双(琥珀酰亚胺丙酸酯）dsp进行交联成空白凝胶g3dsp；
8、步骤二、将100mgg3dsp溶解在10ml的水中形成g3dsp溶液；
9、步骤三、将10mgaiegens溶于1mldmso中制成aie溶液，将50mgcorm-401溶于1ml无水甲醇中制成corm-401溶液；
10、步骤四、在避光和氮气的保护下向g3dsp溶液中滴入corm-401溶液，搅拌2h后，再加入aie溶液，继续反应22h；
11、步骤五、待步骤三中溶液反应完成，将其置于透析袋中在去离子水溶液中透析24h；
12、步骤六、将步骤四所得到的溶液通过冷冻干燥得到玫瑰红色絮状固体产物aie&co@g3dsp。
13、进一步的，步骤一的具体实现步骤包括：
14、a、取1.00g，0.12mmol的g3-lys和0.10g，0.25mmol的dsp分别溶解于10ml和5ml的无水dmf中，获得g3-lys溶液和dsp溶液；
15、b、接着在搅拌条件下将dsp溶液缓慢滴加到g3-lys溶液中；
16、将步骤b得到的溶液常温搅拌，24小时后，在dmf中透析4h，随后在纯水中透析24h，接着经冷冻干燥后得到产物g3dsp。
17、进一步的，透析袋的截留分子量为1000da。
18、进一步的，提供一种基于co和aiegens的协同抗菌纳米平台在高效抗菌领域的应用。
19、本专利技术的有益效果为：
20、1、本申请所制备的aie&co@g3dsp可以高效渗透到细菌内部，能够对革兰氏阴性菌有特异性靶向杀伤作用；
21、2、aie&co@g3dsp具有优异的生物膜消融性能；
22、3、aie&co@g3dsp高效和安全地治疗细菌引起的体内感染同时可以促进伤口愈合；
23、4、aie&co@g3dsp具有良好的生物安全性和血液相容性。
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1.一种基于CO和AIEgens的协同抗菌纳米平台的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种基于CO和AIEgens的协同抗菌纳米平台的制备方法，其特征在于，步骤一的具体实现步骤包括：
3.根据权利要求2所述的一种基于CO和AIEgens的协同抗菌纳米平台的制备方法，其特征在于，在步骤五中，透析袋的截留分子量为1000Da。
4.一种基于CO和AIEgens的协同抗菌纳米平台，其特征在于，其采用权利要求1~3任一项所述的制备方法制备。
5.一种如权利要求4所述的一种基于CO和AIEgens的协同抗菌纳米平台在高效抗菌领域的应用。
【技术特征摘要】
1.一种基于co和aiegens的协同抗菌纳米平台的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的一种基于co和aiegens的协同抗菌纳米平台的制备方法，其特征在于，步骤一的具体实现步骤包括：
3.根据权利要求2所述的一种基于co和aiegens的协同抗菌纳米平...
【专利技术属性】
技术研发人员：蔡晓军，李林，金挺，陈冬帆，卢宏杨，周强，
申请(专利权)人：温州医科大学附属口腔医院，
类型：发明
国别省市：
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