【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及胶质瘤细胞检测，具体涉及一种胶质瘤细胞的检测分选系统及方法。
技术介绍
1、脑胶质瘤是脑肿瘤中最常见（51.4%）与预后最差的肿瘤，患者的中位生存时间仅14~16个月，术后残余肿瘤组织是中枢神经系统恶性肿瘤复发的重要因素之一，实现术中胶质瘤细胞的诊断分选可有效定位肿瘤边界及类型，是手术策略制定及治疗的重要参考。目前国内外对术中肿瘤的检测主要依赖于进行免疫组化技术或荧光标记技术，但是该方法无法实现高速、高精度的细胞级胶质瘤检测，因此如何开发术中残余肿瘤的快速检验及分选方法是本领域亟需解决的问题。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种胶质瘤细胞的检测分选系统及方法，用于解决现有技术中无法实现高速、高精度的细胞级胶质瘤检测等问题，实现了胶质瘤细胞术中检测及分选，可以有效提高胶质瘤的切除率，可有效改善患者预后。
2、为了实现上述目的，本专利技术提供一种胶质瘤细胞的检测分选系统，包括进样装置、电信号施加装置、介电泳微流控芯片及观测装置；介电泳微流控芯片包括细胞液入口、缓冲液入口、细胞液出口、废液出口、标定流道、分选流道及电极；介电泳微流控芯片置于观测装置上；
3、标定流道连通细胞液入口和废液出口；细胞液入口和缓冲液入口均与分选流道的入口连通，细胞液出口和废液出口均与分选流道的出口连通；
4、进样装置连接细胞液入口和缓冲液入口，用于分别向细胞液入口和缓冲液入口注入细胞液和缓冲液；
5、电信号施加装置用于通过电极向标定流道和
6、根据本专利技术提供的一种胶质瘤细胞的检测分选系统，介电泳微流控芯片还包括透明密封层，透明密封层用于密封固定细胞液入口、缓冲液入口、细胞液出口、废液出口、标定流道、分选流道及电极。
7、根据本专利技术提供的一种胶质瘤细胞的检测分选系统，介电泳微流控芯片还包括透明衬底，细胞液入口、缓冲液入口、细胞液出口、废液出口、标定流道、分选流道、电极及透明密封层均设于透明衬底上。
8、根据本专利技术提供的一种胶质瘤细胞的检测分选系统，透明衬底为玻璃或透明聚合物，厚度为第一厚度值；透明密封层为玻璃或透明聚合物，厚度为第二厚度值。
9、根据本专利技术提供的一种胶质瘤细胞的检测分选系统，标定流道与分选流道平行，标定流道的宽度与分选流道的宽度不同，标定流道与分选流道的深度一致。
10、根据本专利技术提供的一种胶质瘤细胞的检测分选系统，电极为叉指电极；电极的叉指包括相连的第一弯折部和第二弯折部，其中，第一弯折部与标定流道的夹角为第一角度值，第二弯折部与分选流道的夹角为第二角度值，第一角度值与第二角度值不同。
11、根据本专利技术提供的一种胶质瘤细胞的检测分选系统，扫描电信号的波形为三角形波、方波或正弦波。
12、根据本专利技术提供的一种胶质瘤细胞的检测分选系统，观测装置包括显微镜、相机与工作站，介电泳微流控芯片置于显微镜的物镜上；通过显微镜观测介电泳微流控芯片，得到观测结果；相机用于对观测结果进行拍照，从而记录观测数据；工作站用于对观测数据进行分析。
13、第二方面，本专利技术提供一种胶质瘤细胞的检测分选方法，采用第一方面的胶质瘤细胞的检测分选系统，方法包括：
14、步骤s1、将手术过程中切除的正常脑胶质组织解离为细胞液，通过进样装置将解离后的细胞液从细胞液入口进入标定流道，并调节细胞液的流量，使得细胞液中尽可能多的正常细胞进入标定流道；
15、步骤s2、通过观测装置记录正常细胞的运行轨迹，设置电信号施加装置输出频率为f1、电压为v1的扫描电信号，绘制正常细胞的运行轨迹与扫描电信号的关系图；
16、步骤s3、将手术过程中切除的脑胶质瘤组织解离为胶质瘤细胞液，通过进样装置将解离后的胶质瘤细胞液从细胞液入口进入标定流道，并调节胶质瘤细胞液的流量，使得胶质瘤细胞液中尽可能多的胶质瘤细胞进入标定流道；
17、步骤s4、通过观测装置记录胶质瘤细胞的运行轨迹，设置电信号施加装置输出频率为f2、电压为v2的扫描电信号，绘制胶质瘤细胞的运行轨迹与扫描电信号的关系图；
18、步骤s5、根据正常细胞的运行轨迹与扫描电信号的关系图和胶质瘤细胞的运行轨迹与扫描电信号的关系图，进行正常细胞和胶质瘤细胞电学特性的检测，根据正常细胞和胶质瘤细胞的电学差异确定胶质瘤细胞的分选频率f3；
19、步骤s6、将手术过程中切除的需要判断是否包含胶质瘤细胞的脑组织解离为待检测细胞液，通过进样装置将待检测细胞液和缓冲液分别从细胞液入口和缓冲液入口进入分选流道，并调节待检测细胞液和缓冲液的流量比例；
20、步骤s7、设置电信号施加装置输出频率为f3、电压为v3的扫描电信号，采集细胞液出口的待检测细胞液即为目标细胞。
21、根据本专利技术提供的一种胶质瘤细胞的检测分选方法，频率f1、f2在第一频率范围内以对数关系递增，电压v1、v2为第一电压值，频率f3处于第一频率范围内，电压v3为第二电压值。
22、本专利技术提供的一种胶质瘤细胞的检测分选系统及方法，该系统包括介电泳微流控芯片、进样装置、电信号施加装置及观测装置。进样装置将胶质瘤细胞液或正常细胞混合液以及缓冲液注入介电泳微流控芯片，通过电信号施加装置在介电泳微流控芯片中产生非均匀电场，利用正常细胞与胶质瘤细胞在非均匀电场中受介电泳作用产生的不同运行轨迹，通过观测装置实现正常细胞与胶质瘤细胞的电学标定，最终指导胶质瘤细胞的分选。本专利技术利用介电泳微流控芯片实现了胶质瘤细胞术中检测及分选，可以有效提高胶质瘤的切除率，可有效改善患者预后。本专利技术具有检测、分选速度快，精度及分选细胞活性高等优点，可以满足胶质瘤术中检测需求。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种胶质瘤细胞的检测分选系统，其特征在于，包括进样装置、电信号施加装置、介电泳微流控芯片及观测装置；所述介电泳微流控芯片包括细胞液入口、缓冲液入口、细胞液出口、废液出口、标定流道、分选流道及电极；所述介电泳微流控芯片置于所述观测装置上；
2.根据权利要求1所述的胶质瘤细胞的检测分选系统，其特征在于，所述介电泳微流控芯片还包括透明密封层，所述透明密封层用于密封固定所述细胞液入口、所述缓冲液入口、所述细胞液出口、所述废液出口、所述标定流道、所述分选流道及所述电极。
3.根据权利要求2所述的胶质瘤细胞的检测分选系统，其特征在于，所述介电泳微流控芯片还包括透明衬底，所述细胞液入口、所述缓冲液入口、所述细胞液出口、所述废液出口、所述标定流道、所述分选流道、所述电极及所述透明密封层均设于所述透明衬底上。
4.根据权利要求3所述的胶质瘤细胞的检测分选系统，其特征在于，所述透明衬底为玻璃或透明聚合物，厚度为第一厚度值；所述透明密封层为玻璃或透明聚合物，厚度为第二厚度值。
5.根据权利要求1所述的胶质瘤细胞的检测分选系统，其特征在于，所述标定流道
6.根据权利要求1所述的胶质瘤细胞的检测分选系统，其特征在于，所述电极为叉指电极；所述电极的叉指包括相连的第一弯折部和第二弯折部，其中，所述第一弯折部与所述标定流道的夹角为第一角度值，所述第二弯折部与所述分选流道的夹角为第二角度值，所述第一角度值与所述第二角度值不同。
7.根据权利要求1所述的胶质瘤细胞的检测分选系统，其特征在于，所述扫描电信号的波形为三角形波、方波或正弦波。
8.根据权利要求1所述的胶质瘤细胞的检测分选系统，其特征在于，所述观测装置包括显微镜、相机与工作站，所述介电泳微流控芯片置于所述显微镜的物镜上；通过所述显微镜观测所述介电泳微流控芯片，得到观测结果；所述相机用于对所述观测结果进行拍照，从而记录观测数据；所述工作站用于对所述观测数据进行分析。
9.一种胶质瘤细胞的检测分选方法，其特征在于，采用如权利要求1~8任一项所述的胶质瘤细胞的检测分选系统，所述方法包括：
10.根据权利要求9所述的胶质瘤细胞的检测分选方法，其特征在于，所述频率F1、F2在第一频率范围内以对数关系递增，所述电压V1、V2为第一电压值，所述频率F3处于第一频率范围内，所述电压V3为第二电压值。
...【技术特征摘要】
1.一种胶质瘤细胞的检测分选系统，其特征在于，包括进样装置、电信号施加装置、介电泳微流控芯片及观测装置；所述介电泳微流控芯片包括细胞液入口、缓冲液入口、细胞液出口、废液出口、标定流道、分选流道及电极；所述介电泳微流控芯片置于所述观测装置上；
2.根据权利要求1所述的胶质瘤细胞的检测分选系统，其特征在于，所述介电泳微流控芯片还包括透明密封层，所述透明密封层用于密封固定所述细胞液入口、所述缓冲液入口、所述细胞液出口、所述废液出口、所述标定流道、所述分选流道及所述电极。
3.根据权利要求2所述的胶质瘤细胞的检测分选系统，其特征在于，所述介电泳微流控芯片还包括透明衬底，所述细胞液入口、所述缓冲液入口、所述细胞液出口、所述废液出口、所述标定流道、所述分选流道、所述电极及所述透明密封层均设于所述透明衬底上。
4.根据权利要求3所述的胶质瘤细胞的检测分选系统，其特征在于，所述透明衬底为玻璃或透明聚合物，厚度为第一厚度值；所述透明密封层为玻璃或透明聚合物，厚度为第二厚度值。
5.根据权利要求1所述的胶质瘤细胞的检测分选系统，其特征在于，所述标定流道与所述分选流道平行，所述标定流道的宽度与所述分选流道的宽度不同，所述标定流道与所述分...
【专利技术属性】
技术研发人员：廖睿洁，刘梦然，赵旭辉，聂磊，
申请(专利权)人：湖北工业大学，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。