【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药，具体而言，涉及一种防治患者术后便秘的组合物及其应用。
技术介绍
1、便秘是术后常见并发症，不仅对术后康复有严重的不良影响，甚至部分病人会因腹压过高而引起心肺负担过重发生猝死，危及生命安。目前术后便秘的原因主要有三种，(1)水分损失，过多手术后患者可能会因为大量出汗、失血，甚至是术后身体发热等导致水分损失过多，因此就可能会引发短暂性的便秘问题；(2)药物的影响，很多患者在手术后都需要服用相关的药物来进行后期维护治疗，例如服用碳酸钙、氢氧化铝以及吗啡甚至其他的药物都会使患者出现排便困难的情况；(3)手术后所吃的食物过于精细，导致食物中的膳食素和水分不足，因此会使得粪便干燥坚硬，从而出现排便困难的情况。
2、现有技术中，治疗便秘的组合物一般有中药组合物、益生菌组合物，或者益生菌与多肽联合的组合物。
3、例如现有技术cn 117298184 b公开了一种治疗便秘、口臭的组合物，组合物包括以下成分：大黄、枳实、茵陈、阿魏酸、丹皮酚、补骨脂酚、龙胆碱、山奈酚、齐墩果酸和木犀草素，可有效治疗便秘。
4、现有技术cn 114711435 b公开了膳食纤维益生菌组合物及其制备方法。该膳食纤维益生菌组合物，以人参膳食纤维、燕麦β-葡聚糖、蚕蛹蛋白肽、益生菌微胶囊为原料，各物质间相互作用，协同增效，有效调节肠道菌群、促进食物消化、增加肠蠕动，防止便秘。
5、现有技术cn 114588247 b公开了一种活性肽益生菌组合物，所述的活性肽益生菌组合物，其包含牛肝肽、大豆肽及益生菌；所
6、但是上述现有技术均含有多种组分来源有限，且组合物中的组分太多，不方便工业化生产，不能满足日益增长的需求，因此，为了拓展新的组分来源，简化组合物的组分、优化组合物的比例，本申请将尝试获得效果更佳的防治患者术后便秘的组合物。
技术实现思路
1、为了解决上述问题，本专利技术首先提供了一种防治患者术后便秘的组合物，包含药用大黄多肽和益生菌。
2、优选地，所述的药用大黄多肽和益生菌的质量百分比分别为2-10％，10-30％。
3、优选地，所述的药用大黄多肽为分子量小于4kd的药用大黄多肽。
4、优选地，所述的药用大黄多肽序列如seq id no.1所示。
5、优选地，所述的益生菌选自双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌、鼠李糖乳杆菌中的一种获得多种。
6、优选地，所述的所述的益生菌为双歧杆菌和鼠李糖乳杆菌。
7、优选地，所述的益生菌所述的双歧杆菌和鼠李糖乳杆菌的质量百分比分别为10-30％，10-30％。
8、本专利技术还提供上述的防治患者术后便秘的组合物在制备具有促进肠蠕动和/或缓解便秘作用的食品或药物中的应用。
9、本专利技术最后提供上述的防治患者术后便秘的组合物的制备方法，使用酶解的方式分离获得药用大黄多肽，冻干，制成粉末；然后与益生菌混合均匀后即得所述的防治患者术后便秘的组合物。
10、优选地，所述的药用大黄多肽序列如seq id no.1所示。
11、本专利技术与现有技术相比，至少具有如下有益效果：
12、(1)本专利技术首次鉴定了药用大黄seviywagdflk多肽，相比于现有技术使用多种中药组合，组分更加精简，开拓了新的活性成分来源，且活性成分明确，更利于使用基因工程和发酵工程大规模生产制备，即可以降低成本，又有利于市场推广；
13、(2)本专利技术与益生菌组合使用，效果更佳，具备了协同效果。
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1.一种防治患者术后便秘的组合物，其特征在于，包含药用大黄多肽和益生菌。
2.根据权利要求1所述的防治患者术后便秘的组合物，其特征在于，所述的药用大黄多肽和益生菌的质量百分比分别为2-10％，10-30％。
3.根据权利要求1所述的防治患者术后便秘的组合物，其特征在于，所述的药用大黄多肽为分子量小于4kD的药用大黄多肽。
4.根据权利要求3所述的防治患者术后便秘的组合物，其特征在于，所述的药用大黄多肽序列如SEQ ID NO.1所示。
5.根据权利要求1所述的防治患者术后便秘的组合物，其特征在于，所述的益生菌选自双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌、鼠李糖乳杆菌中的一种或者多种。
6.根据权利要求5所述的防治患者术后便秘的组合物，其特征在于，所述的所述的益生菌为双歧杆菌和鼠李糖乳杆菌。
7.根据权利要求6所述的防治患者术后便秘的组合物，其特征在于，所述的益生菌所述的双歧杆菌和鼠李糖乳杆菌的质量百分比分别为10-30％，10-30％。
8.权利要求1-7任一项所述的防治患者术后便秘的组合物在制备具有促进
9.权利要求1～8任一项所述的防治患者术后便秘的组合物的制备方法，其特征在于，使用酶解的方式分离获得药用大黄多肽，冻干，制成粉末；然后与益生菌混合均匀后即得所述的防治患者术后便秘的组合物。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述的药用大黄多肽序列如SEQ IDNO.1所示。
...【技术特征摘要】
1.一种防治患者术后便秘的组合物，其特征在于，包含药用大黄多肽和益生菌。
2.根据权利要求1所述的防治患者术后便秘的组合物，其特征在于，所述的药用大黄多肽和益生菌的质量百分比分别为2-10％，10-30％。
3.根据权利要求1所述的防治患者术后便秘的组合物，其特征在于，所述的药用大黄多肽为分子量小于4kd的药用大黄多肽。
4.根据权利要求3所述的防治患者术后便秘的组合物，其特征在于，所述的药用大黄多肽序列如seq id no.1所示。
5.根据权利要求1所述的防治患者术后便秘的组合物，其特征在于，所述的益生菌选自双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌、鼠李糖乳杆菌中的一种或者多种。
6.根据权利要求5所述的防治患者术...
【专利技术属性】
技术研发人员：朱玲，成俊，张蓉，程灵，陈婧，闫翠鸣，
申请(专利权)人：十堰市太和医院湖北医药学院附属医院，
类型：发明
国别省市：
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