【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于再生医学材料，具体涉及一种用于牙周组织再生的重组人源化胶原蛋白/聚己内酯复合纳米纤维膜及其制备方法。
技术介绍
1、牙周炎是一种由细菌感染导致的慢性炎症，是成年人牙齿脱落的主要原因，严重影响人们的生活质量。治疗牙周炎的传统方法包括龈下刮治和根面平整。由于这些治疗仅侧重于控制炎症和阻止或延缓疾病进展，但因牙周缺损涉及软硬组织，很难实现令人满意的牙周组织再生，。因此，如何实现有效的牙周组织再生是当前研究的热点和难点。常见的牙周组织再生技术主要包括引导性组织再生术(guidedtissue regeneration，gtr)和牙周组织工程技术。gtr是利用膜性材料阻止牙龈上皮组织向牙周缺损区生长，为牙槽骨、牙骨质和牙周膜纤维的再生提供一定的空间和时间，以促进牙周组织再生。而屏障膜的使用是引导组织再生概念中的核心部分。临床常用的gtr膜是海奥生物膜、bio-gide可吸收生物膜，其都是由动物胶原蛋白组成，可能存在病毒污染、免疫排异等风险。
2、公告号为cn 114058068b的中国专利公开一种组织引导再生胶原膜及其制备方法，该组织引导再生胶原膜的制备方法为：先将高浓度i型胶原蛋白溶胀于乙酸溶液中，并加入硫酸软骨素钠搅拌，随后进行干燥、交联、二次干燥，得到的组织引导再生胶原膜具有优良的力学性能，且组织引导再生胶原膜的孔隙尺寸和孔隙率处理有利于细胞生长和组织修复的范围。但总体而言制备方法较为繁琐，且其使用的胶原蛋白是动物胶原，可能存在病毒污染、免疫排异等风险。
3、公告号为cn117327171b的中
4、上述专利都已经证实了重组人源化蛋白作为阴道敷料及皮肤术后敷料的有效性，因此我们考虑将重组人源化胶原蛋白应用于牙周组织再生领域。
技术实现思路
1、本专利技术目的在于针对现有技术的不足，用于牙周组织再生的重组人源化胶原蛋白/聚己内酯复合纳米纤维膜，该纳米纤维膜具有优异力学性能、亲水性和良好的生物相容性。本专利技术的另一目的在于提供一种用于牙周组织再生的重组人源化胶原蛋白/聚己内酯复合纳米纤维膜的制备方法。
2、为实现上述目的，本专利技术所采用的技术方案如下：
3、一种用于牙周组织再生的重组人源化胶原蛋白/聚己内酯复合纳米纤维膜，采用绿色静电纺丝技术，将重组人源化胶原蛋白与聚己内酯混合，得到重组人源化胶原蛋白/聚己内酯复合纳米纤维膜。
4、优选的是，本专利技术的重组人源化胶原蛋白与聚己内酯的体积比为1:10-4:10。
5、一种重组人源化胶原蛋白/聚己内酯复合纳米纤维膜的制备方法，包括如下步骤：
6、步骤(1)：制备甲酸/乙酸混合液，在通风橱内取4-5ml的乙酸于10ml烧杯中，再等体积甲酸溶液于烧杯中，用玻璃杯轻轻搅拌均匀，得到混合液；
7、步骤(2)：取聚己内酯颗粒溶解在混合液中，在室温下搅拌过夜，获得聚己内酯均质溶液；
8、步骤(3)：取一定量的重组人源化胶原蛋白溶解在聚己内酯均质溶液中，在室温下搅拌至重组人源化胶原蛋白完全溶解，获得最终的实验溶液；
9、步骤(4)：将实验溶液置于10ml一次性注射器中，于静电纺丝机上纺丝。
10、优选的是，本专利技术的聚己内酯的分子量为80000。
11、优选的是，本专利技术步骤(4)中的纺丝条件为：溶液流速为0.4-0.6ml/h；电压12-14kv电压；喷嘴尖端和收集器板之间的距离设定为16-18cm。环境条件：温度：30-35摄氏度，空气湿度为：30％-50％。
12、本专利技术将重组人源化胶原蛋白(recombinant humanized collagen，rhc)和聚己内酯(pcl)共混，一方面可以避免动物源性胶原蛋白可能存在的病毒污染和免疫原性的风险；另一方面可以在保留pcl优异的力学性能和稳定性的基础上改善其亲水性，促进牙周膜干细胞的早期黏附，利于后续的细胞增殖和成骨向分化。且在本研究中采用绿色溶剂冰乙酸和甲酸，摆脱有毒溶剂的使用，不仅可以促进纳米纤维膜产业化生产，还能避免有毒溶剂对环境及人体的伤害。我们对rhc/pcl纳米纤维膜的体外理化性能和生物学特性进行检测。结果表明，采用绿色静电纺丝技术制备的rhc/pcl纳米纤维膜在体外具有良好促进牙周组织再生的效果，有望将来应用于临床。
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1.一种用于牙周组织再生的重组人源化胶原蛋白/聚己内酯复合纳米纤维膜，其特征在于采用绿色静电纺丝技术，将重组人源化胶原蛋白与聚己内酯混合，得到重组人源化胶原蛋白/聚己内酯复合纳米纤维膜。
2.根据权利要求1所述的用于牙周组织再生的重组人源化胶原蛋白/聚己内酯复合纳米纤维膜，其特征在于重组人源化胶原蛋白与聚己内酯的体积比为1:10-4:10。
3.制备权利要求1所述的重组人源化胶原蛋白/聚己内酯复合纳米纤维膜的方法，其特征在于包括如下步骤：
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于聚己内酯的分子量为80000。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于上述步骤(4)中的纺丝条件为：溶液流速为0.4-0.6mL/h；电压12-14kV电压；喷嘴尖端和收集器板之间的距离设定为16-18cm。环境条件：温度：30-35摄氏度，空气湿度为：30％-50％。
【技术特征摘要】
1.一种用于牙周组织再生的重组人源化胶原蛋白/聚己内酯复合纳米纤维膜，其特征在于采用绿色静电纺丝技术，将重组人源化胶原蛋白与聚己内酯混合，得到重组人源化胶原蛋白/聚己内酯复合纳米纤维膜。
2.根据权利要求1所述的用于牙周组织再生的重组人源化胶原蛋白/聚己内酯复合纳米纤维膜，其特征在于重组人源化胶原蛋白与聚己内酯的体积比为1:10-4:10。
3.制备权利要求1所述的重组人源化胶原...
【专利技术属性】
技术研发人员：李璐，郑凯，任敏仪，
申请(专利权)人：南京医科大学附属口腔医院，
类型：发明
国别省市：
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