【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药，特别涉及詹氏乳杆菌来源纳米囊泡在制备预防和/或治疗鼻息肉药物中的应用。鼻息肉是耳鼻喉科常见病，发病与多种因素有关，如遗传因素、免疫缺陷、纤毛功能障碍、阿司匹林耐受不良等，但发病机制至今尚不明确；且患者预后易复发，特别是嗜酸性细胞增多性ecrswnp的术后复发率甚至可达90%以上，严重影响患者的生活质量。对于其发病机制，bernstein等人提出了“上皮破裂理论和多因素发病学说”。该理论认为：由于鼻腔粘膜屏障受到病毒、细菌的刺激，导致大量的炎性细胞和炎性介质浸润，进而促使粘膜屏障的防护作用减弱，使得局部的粘膜屏障出现反复性感染，最终导致息肉形成。鼻粘膜屏障是机体屏障系统的重要组成部份，多种因素可以引起鼻粘膜屏障功能受损，导致粘膜壁通透性增加，细胞转运被易化，进一步诱发细菌易位、内毒素血症甚至是全身性炎症反应综合症等。目前已经明确，鼻腔内的各种细菌、毒毒及某些炎症因子可通过不同途径破坏鼻粘膜屏障功能。过去的十年中，随着对肠道菌群研究的深入，菌群屏障的重要性也被越来越多的科研工作者所认同。研究表明，鼻腔菌群的生态平衡共同构成了鼻腔菌群屏障，生态平衡的鼻腔菌群有利于鼻粘膜屏障维态的维持；当菌群平衡被打破，出现某类菌群大量定植或是多种菌群变化时，会导致慢性炎症的发生进一步破坏鼻粘膜屏障导致鼻息肉等其他呼吸道疾病的发生。微生物需要介质来局部或远距离参与机体的代谢和疾病的进展。细菌外囊泡（bacterial extracellular vesicles，bevs）是细菌衍生的细胞外囊泡，具有脂质双分子层的球体结构，直径一般为20-400nm，
技术介绍
技术实现思路
1、为了克服上述现有技术的缺点与不足，本专利技术的首要目的在于提供詹氏乳杆菌来源纳米囊泡在制备预防和/或治疗鼻息肉药物中的应用。
2、本专利技术的目的通过下述方案实现：
3、詹氏乳杆菌来源纳米囊泡（bacterial extracellular vesicles oflactobacillus jensenii，lj-omvs）在制备预防和/或治疗鼻息肉药物中的应用。
4、本专利技术技术方案中，所述药物相同或不同的分别包括治疗有效量的詹氏乳杆菌来源纳米囊泡。
5、本专利技术技术方案中，所述的药物相同或不同的分别可采用常规方法制成各种药用剂型，这些剂型包括：片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、丹剂、混悬剂、酒剂、酊剂、滴剂等口服给药的剂型及注射液等口服以外的给药剂型，如针剂等。
6、本专利技术技术方案中，所述的药物相同或不同的分别还可含有一种或以上药学上可接受的载体或辅料。
7、进一步的，所述的载体或辅料可包括稀释剂、湿润剂、粘合剂、表面活性剂、致湿剂、吸附载体、润滑剂、填充剂、崩解剂、防腐剂等。
8、本专利技术所述的詹氏乳杆菌来源纳米囊泡（lj-omvs）可以通过本领域技术人员公知的纳米囊泡制备方法得到，如对詹氏乳杆菌培养后得到的培养上清液进行分离得到。
9、具体可为：所述的詹氏乳杆菌来源纳米囊泡（lj-omvs）通过对詹氏乳杆菌培养后得到的培养上清液进行分离得到；
10、进一步的，分离得到的沉淀即为詹氏乳杆菌来源纳米囊泡。
11、进一步的，所述分离的方法可为对培养上清液进行超速离心进行分离。
12、进一步的，所述超速离心的速度可为100000g或以上。
13、进一步的，所述超速离心的时间可为10-100min。
14、进一步的，所述超速离心的时间可为50-100min。
15、进一步的，超速离心所得沉淀可用pbs等缓冲液重悬从而得到詹氏乳杆菌来源纳米囊泡悬浮液。
16、进一步的，可重复进行一次或以上的超速离心，以获得进一步纯化的詹氏乳杆菌来源纳米囊泡。
17、进一步的，詹氏乳杆菌来源纳米囊泡悬浮液使用前可使用过滤器过滤以获得无菌的悬浮液。所述的过滤器可为0.22μm的过滤器。
18、进一步的，超速离心前可使用过滤器过滤以除去较大的杂质；所述的过滤器可为0.45μm的过滤器。
19、进一步的，超速离心前可对培养上清液进行预离心收集上清液，除去杂质沉淀。
20、进一步的，预离心的速度可为10000g或以下。
21、进一步的，所述预离心的时间可为10-60min。
22、进一步的，可重复进行一次或以上的预离心。通过预离心可将非目标物质分离除去，如除去菌体，减少杂质对于后续超速离心分离的影响。
23、进一步的，培养上清液通过对詹氏乳杆菌培养后除去菌体得到。
24、进一步的，采用bhi培养基对詹氏乳杆菌进行培养。
25、进一步的，培养至菌od值为2-3时继续培养48-72h。
26、进一步的，优选培养本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.詹氏乳杆菌来源纳米囊泡在制备预防和/或治疗鼻息肉药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述药物包括治疗有效量的詹氏乳杆菌来源纳米囊泡。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述的药物采用常规方法制成各种药用剂型，这些剂型包括：片剂、胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、丹剂、混悬剂、酒剂、酊剂、滴剂的口服给药的剂型及注射液的口服以外的给药剂型。
4.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述的药物采用常规方法制成各种药用剂型，这些剂型包括：糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、丹剂、混悬剂、酒剂、酊剂、滴剂的口服给药的剂型及注射液的口服以外的给药剂型。
5.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述的药物还含有一种或以上药学上可接受的载体或辅料。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述的载体或辅料包括稀释剂、湿润剂、粘合剂、表面活性剂、致湿剂、吸附载体、润滑剂、填充剂、崩解剂、防腐剂中的至少一种。
【技术特征摘要】
1.詹氏乳杆菌来源纳米囊泡在制备预防和/或治疗鼻息肉药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述药物包括治疗有效量的詹氏乳杆菌来源纳米囊泡。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述的药物采用常规方法制成各种药用剂型，这些剂型包括：片剂、胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、丹剂、混悬剂、酒剂、酊剂、滴剂的口服给药的剂型及注射液的口服以外的给药剂型。
4.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述的药物采用常规...
【专利技术属性】
技术研发人员：徐亚丽，刘丽萍，陈劲海，毛敏，马钊恩，陈观贵，陈枫虹，江敏琼，陈晓明，
申请(专利权)人：广州医科大学附属第二医院，
类型：发明
国别省市：
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