System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种负载叶黄素的Pickering乳液的制备方法技术_技高网

一种负载叶黄素的Pickering乳液的制备方法技术

技术编号:43203380 阅读:2 留言:0更新日期:2024-11-01 20:21
一种负载叶黄素的Pickering乳液的制备方法,本发明专利技术涉及叶黄素的负载方法。它是要解决现有的递送叶黄素的Pickering乳液的包封率低、成本高、制备工艺耗能的技术问题。本方法:先制备乳清分离蛋白、海藻酸钠与茶多酚复合物,再加入溶有叶黄素粉的玉米油和叠氮化钠,用高速分散均质机高速分散,得到负载叶黄素的Pickering乳液。该乳液中油相体积分数为30%时叶黄素包封率能够达到96.28%。在紫外光照射15h后乳液中叶黄素的保留率保持86.96±0.29%,当温度升至90℃时,叶黄素的为44.15±0.15%的保留率。贮藏30天时乳液中叶黄素的保留率下降至56.78±0.3%,且能够倒置存放。可用于食品领域。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及叶黄素的负载方法。


技术介绍

1、叶黄素主要来源于蛋黄和许多绿色蔬菜,例如菠菜、羽衣甘蓝、欧芹等,是一种天然的脂溶性植物色素。叶黄素含有许多生理功能,包括过滤高能蓝光,降低amd和白内障的风险,也能够有助于大脑的发育和功能,维护心脏健康,保护皮肤免受紫外线损伤。作为有益于身体健康的功能活性物质,在食品、药品、保健品等多种领域中得到许多关注和应用。然而,人体不能合成叶黄素,只能通过饮食来源获得,但是人们对叶黄素平均摄入量水平为1.7~2.2mg/d,远远低于正常功能水平的6~20mg/d,同时还存在叶黄素在人体消化系统中的生物利用率低的问题。同时叶黄素因为其结构中包含的9个共轭双键,导致在光照、氧气、高温等环境条件下的不稳定性升高,这也限制了叶黄素在食品工业中的应用。利用pickering乳液递送体系具有的良好生物相容性、高安全性、低成本等优势,通过界面性质和三维网络结构的设计,可以实现叶黄素等其他功能活性物质的稳定性递送。如申请号为cn202310577601.8的中国专利《一种基于巴旦木分离蛋白的pickering乳液及其制备方法和应用》中公开的基于巴旦木分离蛋白的pickering乳液的制备方法是:(1)将巴旦木蛋白进行ph偏移处理,得到改性后的巴旦木蛋白;(2)将改性后的巴旦木蛋白溶解到水中,加入糖类物质(葡萄糖、乳糖和麦芽糊精)进行糖基化改性,得到巴旦木蛋白糖基化产物;(3)将巴旦木蛋白糖基化产物溶解到水中作为水相,同时将β-胡萝卜素加入到玉米油中作为油相,然后将两者混合后经均质处理,得到所述的基于巴旦木分离蛋白的pickering乳液。该方法可提高β-胡萝卜素的稳定性,实现β-胡萝卜素的缓释递送。但是它存在包封率低、成本高、制备工艺(糖基化)耗能的缺点。


技术实现思路

1、本专利技术是要解决现有的递送叶黄素的pickering乳液的包封率低、成本高、制备工艺耗能的技术问题,而提供一种负载叶黄素的pickering乳液的制备方法。

2、本专利技术的负载叶黄素的pickering乳液的制备方法,按以下步骤进行:

3、一、按乳清分离蛋白(wpi)的质量百分浓度为3.5%~4.5%配制乳清分离蛋白溶液;按海藻酸钠(sa)的质量百分浓度为0.9%~1.2%配制海藻酸钠溶液;

4、二、乳清分离蛋白、海藻酸钠与茶多酚复合物(wstc)的制备:

5、将乳清分离蛋白溶液用naoh溶液调节ph值至9.0~9.5,并将溶液在70~80℃水浴下加热20~30min后,冷却至室温;

6、再按乳清分离蛋白溶液与海藻酸钠溶液的体积比为1:(0.9~1.1)的比例混合均匀,再用naoh溶液调节ph值至9.0~9.5后,磁力搅拌2~3h,得到乳清分离蛋白与海藻酸钠的混合溶液(wsc);

7、再按乳清分离蛋白与海藻酸钠的混合溶液的体积与茶多酚(tp)粉末的质量之比为1ml:(3.5~4)mg的比例,将茶多酚粉末加入到乳清分离蛋白与海藻酸钠的混合溶液中,继续磁力搅拌2~3h,得到乳清分离蛋白、海藻酸钠与茶多酚复合物(wstc);

8、三、按叶黄素粉末的质量百分浓度为9%~11%,将叶黄素粉末溶于玉米油中,超声处理5~10min,确保叶黄素充分溶解,得到叶黄素油;

9、四、按叶黄素油的体积百分数为25%~45%,将叶黄素油加入到乳清分离蛋白、海藻酸钠与茶多酚复合物中,混合均匀,并按合混合液质量的0.015%~0.025%加入叠氮化钠,使用高速分散均质机在9000~17000r/min的条件下高速分散1~5min,得到负载叶黄素的pickering乳液。

10、更进一步地,步骤一中所述的配制乳清分离蛋白溶液的方法具体是:将乳清分离蛋白加入到水中,在室温下磁力搅拌2~2.5h后,在温度为4~5℃的条件下保持8~16小时确保充分水合,得到乳清分离蛋白溶液;

11、更进一步地,步骤一中所述的配制海藻酸钠溶液的方法具体是:将海藻酸钠加入水中,在室温下磁力搅拌2~2.5h后,在温度为4~5℃的条件下保持8~16小时,得到海藻酸钠溶液。

12、更进一步地,步骤二中所述的naoh溶液的浓度为0.1mol/l。

13、更进一步地,步骤四中所述的叶黄素油的体积百分数为28%~35%。

14、更进一步地,步骤四中所述的高速分散均质机的转速为14000~16000r/min,分散时间为3~4min。

15、本专利技术利用乳清分离蛋白、海藻酸钠与茶多酚形成非共价相互作用的三元复合物,通过茶多酚中的苯环与wpi的氨基酸残基产生疏水相互作用,促进了茶多酚与wsc的结合,导致更多疏水基团暴露于复合物表面,增加了复合物的表面疏水性,这可以适当调节固体颗粒的湿润性,使三元复合物wstc更适合用做pickering乳液的稳定剂,同时三元复合物wstc的三种成分之间的相互作用,能够利用空间位阻效应形成良好的界面结构,使结构更加致密,热稳定性得到提升。

16、以三元复合物wstc为稳定剂,制备负载叶黄素的o/w型pickering乳液,油相体积分数为25%~45%,叶黄素包封率能够达到96.28%。叶黄素的加入未对pickering乳液稳定性造成影响,在紫外光照射15h后乳液中叶黄素的保留率保持86.96±0.29%,表明该pickering乳液体系能够很好的保护叶黄素,使其免受光照的影响。热稳定性中,当温度升至90℃时,wstlpes保持44.15±0.15%的保留率。贮藏15天,乳液粒径和ζ电位变化趋于平稳,贮藏30天时乳液中叶黄素的保留率下降至56.78±0.3%,且能够倒置存放,表明该pickering乳液体系的油滴表面形成致密的界面机械屏障,保护了叶黄素。可用于食品领域。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种负载叶黄素的Pickering乳液的制备方法,其特征在于该方法按以下步骤进行:

2.根据权利要求1所述的一种负载叶黄素的Pickering乳液的制备方法,其特征在于,步骤一中所述的配制乳清分离蛋白溶液的方法具体是:将乳清分离蛋白加入到水中,在室温下磁力搅拌2~2.5h后,在温度为4~5℃的条件下保持8~16小时确保充分水合,得到乳清分离蛋白溶液。

3.根据权利要求1或2所述的一种负载叶黄素的Pickering乳液的制备方法,其特征在于,步骤一中所述的配制海藻酸钠溶液的方法具体是:将海藻酸钠加入水中,在室温下磁力搅拌2~2.5h后,在温度为4~5℃的条件下保持8~16小时,得到海藻酸钠溶液。

4.根据权利要求1或2所述的一种负载叶黄素的Pickering乳液的制备方法,其特征在于,步骤二中所述的NaOH溶液的浓度为0.1mol/L。

5.根据权利要求1或2所述的一种负载叶黄素的Pickering乳液的制备方法,其特征在于,步骤四中所述的叶黄素油的体积百分数为28%~35%。

6.根据权利要求1或2所述的一种负载叶黄素的Pickering乳液的制备方法,其特征在于,步骤四中所述的高速分散均质机的转速为14000~16000r/min,分散时间为3~4min。

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【技术特征摘要】

1.一种负载叶黄素的pickering乳液的制备方法,其特征在于该方法按以下步骤进行:

2.根据权利要求1所述的一种负载叶黄素的pickering乳液的制备方法,其特征在于,步骤一中所述的配制乳清分离蛋白溶液的方法具体是:将乳清分离蛋白加入到水中,在室温下磁力搅拌2~2.5h后,在温度为4~5℃的条件下保持8~16小时确保充分水合,得到乳清分离蛋白溶液。

3.根据权利要求1或2所述的一种负载叶黄素的pickering乳液的制备方法,其特征在于,步骤一中所述的配制海藻酸钠溶液的方法具体是:将海藻酸钠加入水中,在室温下磁力搅拌2~2.5h后,在...

【专利技术属性】
技术研发人员:尤婷婷牛绩超马永强那治国黎晨晨
申请(专利权)人:哈尔滨商业大学
类型:发明
国别省市:

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