System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种氢键自组装有机长余辉材料及其制备方法与应用技术_技高网

一种氢键自组装有机长余辉材料及其制备方法与应用技术

技术编号:43196843 阅读:0 留言:0更新日期:2024-11-01 20:17
本发明专利技术公开了一种氢键自组装有机长余辉材料及其制备方法与应用,属于有机长余辉发光材料技术领域,将吩噻嗪加入到二氯甲烷和冰醋酸的混合溶液中,再加入H<subgt;2</subgt;O<subgt;2</subgt;,一步氧化反应,得到可见光激发有机长余辉材料。本发明专利技术基于吩噻嗪分子本身的结构特点和氢键自组装的作用,采用一步法把吩噻嗪分子直接氧化得到了氢键自组装的超分子网格结构。这种极其简单的小分子不需要引入任何取代基就能够通过氢键自组装,实现高效的荧光‑室温磷光多重发射。本发明专利技术制备得到的有机长余辉材料磷光寿命长达305ms,量子效率能达到4%。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及有机长余辉发光材料,具体涉及一种氢键自组装有机长余辉材料及其制备方法与应用。


技术介绍

1、目前大多数的有机长余辉材料都是由紫外光激发的,它们的应用主要是防伪、数据加密、传感等。与紫外光相比,可见光具有更小的光毒性,对生物分析和生物成像来说穿透性更强,杀伤性更低,更便于实际应用。

2、为了实现长余辉发射,小分子晶体长余辉材料通常都需要借助外力来增加系间窜跃过程和减少非辐射跃迁,比如:在分子中引入羰基,羟基、羧酸、羧酸酯、砜、卤素重原子等功能团来增加系间窜跃速率,利用这些功能性基团促进自旋轨道耦合,产生更多的三线态激子。

3、而对于不需要任何外力辅助、简单易得的、高效且长寿命的化合物的研究较少,本专利技术在前期研究阶段制备得到了一种可见光激发的有机长余辉材料,其在分子结构中引入了甲基基团,分子间没有氢键的存在,只有三个分子间的相互作用,包括s=o···h-cs=o···h-c和c-h···h-c虽然这三种分子间联系都比较短,小于但是分子间联系的种类比较少,分子堆积相对松散,三线态激子会通过非辐射跃迁损耗或被周围环境中氧气水分等淬灭,因此其磷光寿命更短,效率也比较低(约1.8%)。为此,本专利技术提供一种氢键自组装有机长余辉材料及其制备方法与应用。


技术实现思路

1、本专利技术提供了一种氢键自组装有机长余辉材料及其制备方法与应用,一方面解决了需要通过外力来增加系间窜跃过程和减少非辐射跃迁,从而实现小分子长余辉发射的技术问题,另一方面基于本专利技术在前期研究阶段制备的可见光激发的有机长余辉材料分子中并不存在氢键及分子间联系种类少,分子堆积松散,从而导致磷光寿命短及磷光效率低的技术问题,本专利技术基于吩噻嗪分子本身的结构特点和氢键自组装的作用,采用一步法把吩噻嗪分子直接氧化得到了氢键自组装的超分子网格结构,这种极其简单的小分子不需要引入任何取代基就能够通过氢键自组装,实现高效的荧光-室温磷光多重发射,且磷光寿命长达305ms,量子效率能达到4%。进一步地,在容易获得的可见光激发下也可实现长寿命的室温磷光,激发波长范围在350~475nm之间。

2、本专利技术的第一个目的是提供一种氢键自组装有机长余辉材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

3、将吩噻嗪加入到二氯甲烷和冰醋酸的混合溶液中,再加入h2o2,一步氧化反应,冷却,萃取,分离提纯,结晶,得到氢键自组装有机长余辉材料。

4、作为一种优选的实施方式,所述氢键自组装有机长余辉材料的分子堆积呈现平面型和人字纹型晶态。

5、作为一种优选的实施方式,所述吩噻嗪、二氯甲烷、冰醋酸与h2o2的用量比为0.01mol:60ml:30ml:0.012~0.015mol。

6、作为一种优选的实施方式,反应温度为45℃~60℃。

7、作为一种优选的实施方式,反应时间为12h~24h。

8、作为一种优选的实施方式,反应结束后,得到粗产物,所述粗产物冷却至室温,采用二氯甲烷萃取三次,得到次级产物。

9、作为一种优选的实施方式,所述次级产物采用体积比为2:1的二氯甲烷与石油醚的柱层析进行分离提纯。

10、本专利技术的第二个目的是提供一种上述制备方法制备得到的氢键自组装有机长余辉材料。

11、本专利技术的第三个目的是提供一种上述氢键自组装有机长余辉材料在数据多重加密和解密中的应用。

12、与现有技术相比,本专利技术的有益效果在于:

13、本专利技术提供的一种氢键自组装有机长余辉材料及其制备方法与应用,将吩噻嗪加入到二氯甲烷和冰醋酸的混合溶液中,再加入h2o2,进行一步氧化反应,冷却,萃取,分离提纯,结晶,得到氢键自组装有机长余辉材料。

14、本专利技术基于吩噻嗪分子本身的结构特点和氢键自组装的作用,采用一步法把吩噻嗪分子直接氧化得到了氢键自组装的超分子网格结构,这种极其简单的小分子不需要引入任何取代基就能够通过氢键自组装,实现高效的荧光-室温磷光多重发射。本专利技术制备得到的有机长余辉材料磷光寿命长达305ms,量子效率能达到4%。另外,本专利技术制备的有机长余辉材料在容易获得的可见光,如手机手电筒或者白炽灯的激发下也可实现长寿命的室温磷光,激发波长范围在350-475nm之间。通过晶体分析发现,分子通过氢键自组装形成了一个高度有序的空间网格结构,不仅能极大限制分子的运动,抑制三线态激子的非辐射跃迁,而且可以有效地促进系间窜跃速率,从而实现高效且长寿命的室温磷光。本专利技术利用长寿命有机磷光在可见光激发下的显著特征,成功的实现了多重加密和解密的应用。这种新的可见光激发的超长有机磷光为扩大纯有机磷光材料的范围及其应用提供了一个新的平台。

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【技术保护点】

1.一种氢键自组装有机长余辉材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述氢键自组装有机长余辉材料的分子堆积呈现平面型和人字纹型晶态。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述吩噻嗪、二氯甲烷、冰醋酸与H2O2的用量比为0.01mol:60mL:30mL:0.012~0.015mol。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,反应温度为45℃~60℃。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,反应时间为12h~24h。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,反应结束后,得到粗产物,所述粗产物冷却至室温,采用二氯甲烷萃取,得到次级产物。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述次级产物采用二氯甲烷与石油醚的柱层析进行分离提纯,得到可见光激发有机长余辉材料。

8.一种权利要求1~7任一项所述的制备方法制备得到的氢键自组装有机长余辉材料。

9.一种权利要求8所述的氢键自组装有机长余辉材料在数据多重加密和解密中的应用。

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【技术特征摘要】

1.一种氢键自组装有机长余辉材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述氢键自组装有机长余辉材料的分子堆积呈现平面型和人字纹型晶态。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述吩噻嗪、二氯甲烷、冰醋酸与h2o2的用量比为0.01mol:60ml:30ml:0.012~0.015mol。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,反应温度为45℃~60℃。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其...

【专利技术属性】
技术研发人员:毛慧婷华瑞年苏忠民
申请(专利权)人:大连民族大学
类型:发明
国别省市:

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