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【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于实验动物和疾病模型领域,具体地涉及作为微卫星稳定与不稳定型肠癌研究的小鼠模型。
技术介绍
1、结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤,根据2020年全球癌症统计,结直肠癌的发病率位居第3位(10.0%),死亡率位居第2位(9.4%)。手术、放疗、化疗、靶向和免疫治疗是目前结直肠癌主要的治疗武器,虽然以手术为主的综合治疗不断进步,早期筛查也在不断推广实施,但是由于结直肠癌筛查的实施状况和策略存在差异,结直肠癌病人早期症状往往不明显以及其高侵袭和转移,导致多数患者在发现时已经是晚期,这时需接受全身综合治疗。
2、肿瘤免疫治疗是利用机体的免疫系统特异性识别和杀伤的原理来达到治疗肿瘤的目的。目前热门的肿瘤免疫疗法主要包括针对程序性细胞死亡蛋白受体1(programmedcell death receptor 1,pd-1)和程序性细胞死亡蛋白配体1(programmed cel l deathligand 1,pd-l1)、细胞毒性t淋巴细胞相关抗原4(cytotoxic t lymphocyte associatedantigen 4,ctla-4)的免疫检查点阻断(icb),其主导着各种肿瘤类型的治疗并且很成功,如黑色素瘤,非小细胞肺癌。
3、在结直肠癌中,pd-1阻断已经被批准用于治疗具有微卫星不稳定(msi-h)或错配修复缺陷(dmmr)的突变肿瘤。临床上对于结直肠癌,按微卫星不稳定或者错配修复基因的状态,可以分为msi-h/dmmr型肠癌(“热肿瘤”)和mss/pmmr型肠癌(“冷肿瘤”)。
>4、目前,虽然已经构建了一些mss型和msi-h型肠癌动物模型,然而,由于msi-h/dmmr型肠癌和mss/pmmr型肠癌的差异性,导致无法在相同遗传背景的非人模型动物上成功构建相应的mss型和msi-h型肠癌动物模型,不得不在不同的遗传背景的非人模型动物(例如,不同品系的小鼠)上分别构建mss型和msi-h型肠癌动物模型。由于不同的遗传背景会导致多种不可预测的影响,从而导致对实验结果造成不同的影响,这会导致实验结果存在一定的偏差。
5、因此,本领域亟需开发基于相同遗传背景的杂交系小鼠的mss型肠癌和msi-h型肠癌的小鼠模型动物,从而为mss型和msi-h型肠癌的研究提供更科学的小鼠模型。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种基于相同遗传背景的杂交系小鼠的mss型肠癌和msi-h型肠癌的小鼠模型动物及其应用。
2、在本专利技术的第一方面,提供了一种杂交系小鼠的用途,用于制备构建mss型肠癌和msi-h型肠癌的小鼠模型动物的试剂或试剂盒,其中,所述杂交系小鼠是c57bl/6×balb/c的子一代。
3、在另一优选例中,所述杂交系小鼠是c57bl/6♀×balb/c♂的子一代。
4、在另一优选例中,所述杂交系小鼠是c57bl/6♂×balb/c♀的子一代。
5、在另一优选例中,所述试剂还包括mss型肠癌细胞、msi-h型肠癌细胞或其组合。
6、在另一优选例中,所述试剂还包括说明书,所述说明书记载了试剂的使用方法。
7、在另一优选例中,所述mss型肠癌细胞的浓度为1×104-5×105/100微升细胞悬液。
8、在另一优选例中,所述msi-h型肠癌细胞的浓度为1×104-5×105/100微升细胞悬液。
9、在另一优选例中,所述mss型肠癌细胞为ct26细胞。
10、在另一优选例中,所述msi-h型肠癌细胞为mc38细胞。
11、在本专利技术的第二方面,提供了一种用于构建mss型肠癌和msi-h型肠癌的小鼠模型动物的试剂盒,所述试剂盒包括c57bl/6×balb/c的子一代和mss型肠癌细胞与msi-h型肠癌细胞。
12、在另一优选例中,所述mss型肠癌细胞为ct26细胞。
13、在另一优选例中,所述msi-h型肠癌细胞为mc38细胞。
14、在本专利技术的第三方面,提供了一种mss型肠癌细胞和msi-h型肠癌细胞组合的用途,所述mss型肠癌细胞为ct26细胞,所述msi-h型肠癌细胞为mc38细胞,所述组合用于制备构建基于相同遗传背景的杂交系小鼠的mss型肠癌和msi-h型肠癌的小鼠模型动物的试剂或试剂盒,其中,所述杂交系小鼠是c57bl/6×balb/c的子一代。
15、应理解,在本专利技术范围内中,本专利技术的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合,从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅,在此不再一一累述。
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1.一种杂交系小鼠的用途,其特征在于,用于制备构建MSS型肠癌和MSI-H型肠癌的小鼠模型动物的试剂或试剂盒,其中,所述杂交系小鼠是C57BL/6×BALB/c的子一代。
2.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述杂交系小鼠是C57BL/6♀×BALB/c♂的子一代。
3.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述杂交系小鼠是C57BL/6♂×BALB/c♀的子一代。
4.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述试剂还包括MSS型肠癌细胞、MSI-H型肠癌细胞或其组合。
5.如权利要求4所述的用途,其特征在于,所述MSS型肠癌细胞的浓度为1×104-5×105/100微升细胞悬液。
6.如权利要求4所述的用途,其特征在于,所述MSI-H型肠癌细胞的浓度为1×104-5×105/100微升细胞悬液。
7.如权利要求4所述的用途,其特征在于,所述MSS型肠癌细胞为CT26细胞。
8.如权利要求4所述的用途,其特征在于,所述MSI-H型肠癌细胞为MC38细胞。
9.一种用于构建MSS型肠癌和
10.一种MSS型肠癌细胞和MSI-H型肠癌细胞组合的用途,其特征在于,所述MSS型肠癌细胞为CT26细胞,所述MSI-H型肠癌细胞为MC38细胞,所述组合用于制备构建基于相同遗传背景的杂交系小鼠的MSS型肠癌和MSI-H型肠癌的小鼠模型动物的试剂或试剂盒,其中,所述杂交系小鼠是C57BL/6×BALB/c的子一代。
...【技术特征摘要】
1.一种杂交系小鼠的用途,其特征在于,用于制备构建mss型肠癌和msi-h型肠癌的小鼠模型动物的试剂或试剂盒,其中,所述杂交系小鼠是c57bl/6×balb/c的子一代。
2.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述杂交系小鼠是c57bl/6♀×balb/c♂的子一代。
3.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述杂交系小鼠是c57bl/6♂×balb/c♀的子一代。
4.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述试剂还包括mss型肠癌细胞、msi-h型肠癌细胞或其组合。
5.如权利要求4所述的用途,其特征在于,所述mss型肠癌细胞的浓度为1×104-5×105/100微升细胞悬液。
6.如权利要求4所述的用途,其特征在于,所述msi-h型肠癌细胞的浓度为1×104-5×105...
【专利技术属性】
技术研发人员:倪娟,牟瀚舟,刘春,吕汪霞,戴五敏,方金,
申请(专利权)人:浙江省肿瘤医院,
类型:发明
国别省市:
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