亚微米蜂胶微胶囊的制备方法技术

本发明专利技术提供亚微米蜂胶微胶囊的制备方法，是将２％～１０％的蜂胶乙醇溶液加入到０．５％～５％的环糊精及其衍生物溶液中，超声振动后用滤膜抽滤，滤液再用微孔滤膜过滤，滤渣真空冷冻干燥即得亚微米蜂胶微胶囊，滤液真空冷冻干燥得纳米蜂胶。本发明专利技术制作亚微米蜂胶微胶囊无毒副作用，制备方法可靠易行，操作方便，能够有效提高蜂胶的水溶性和人体吸收率，生物活性高。此种方法制作的纳米蜂胶释放缓慢，可以有效被机体吸收，即可以防止蜂胶吸收过慢不能完全吸收，又可以防止蜂胶过快被机体排出。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于蜂胶深加工领域，具体是涉及将蜂胶制成亚微米级的微胶囊的方法。
技术介绍
蜂胶是蜜蜂从植物新生枝芽采集的树胶、树脂和树干渗出物，是一种混合物。由于成分复杂，不像以往的药物、化工等产品容易利用合成、热分解等方法制作亚微米或者纳米颗粒。它为不透明固体，在30℃开始变软，有粘度和可塑性，吸湿性强。易溶于乙醇、乙醚、甲醇、丙酮等，难溶于水。目前需解决的就是蜂胶的水溶性和颗粒直径控制问题。颗粒过小，来不及吸收就被消除，起不到应有的作用。颗粒过大，利用度低，得不到充分吸收就被排出体外。蜂胶的纳米化目的主要就是解决吸收和作用靶向的问题。主要是解决蜂胶酊的遇水粘结性和吸收率低的问题。亚微米级的药物，粒径范围较宽，多在100～1000nm，往往被称之为纳米囊或者微囊，目前国外的研究工作者已经展开广泛深入的研究工作。由于亚微米级药物的载体本身为纳米粒，所以具有一些特别性质改善药物的溶解速率，增强药物的靶向性、缓释性、低毒性以及智能性。根据亚微米级药物的特性，亚微米级的蜂胶微胶囊具有改善药物溶解速率、改善药物靶向性、缓释性以及低毒性。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供，通过以下步骤实现将2％～10％(重量百分比)的蜂胶乙醇溶液加入到0.5％～5％的环糊精及其衍生物溶液中，超声振动15～45分钟后用0.8μm的滤膜进行抽滤，滤液用0.1μm的微孔滤膜过滤，滤渣真空冷冻干燥。蜂胶和环糊精的比例控制在1∶2～5，聚乙二醇400的加入量是蜂胶的1/50～1/5。在超声前加入聚乙二醇400到蜂胶乙醇溶液中。使用了0.8μm和0.1μm的微孔滤膜水膜。该制备方法主要是通过β-环糊精及其系列衍生物的大孔吸附作用，聚乙二醇的水溶性和高安全性，利用膜技术和真空冷冻干燥技术将蜂胶制备成亚微米级的微胶囊。亚微米蜂胶微胶囊无毒副作用，有较长的体内循环时间，制备方法可靠易行，操作方便，能够有效提高蜂胶的水溶性和人体吸收率，生物活性高。此种方法制作的纳米蜂胶释放缓慢，可以有效被机体吸收，即可以防止蜂胶吸收过慢不能完全吸收，又可以防止蜂胶过快被机体排出。具体实施例方式本专利技术结合实施例作进一步说明。实施例1将2％的蜂胶乙醇溶液(内含聚乙二醇400为蜂胶质量百分数的1/50)加入到1.5％的环糊精及其衍生物溶液中，蜂胶和环糊精的比例为1∶5；超声振动45分钟后用0.8μm的滤膜进行抽滤，滤液用0.1μm的微孔滤膜过滤，滤渣真空冷冻干燥即得亚微米蜂胶微胶囊，滤液真空冷冻干燥得纳米蜂胶。实施例2将5％的蜂胶乙醇溶液(内含聚乙二醇400为蜂胶质量百分数的1/5)加入到3％的环糊精及其衍生物溶液中，蜂胶和环糊精的比例为1∶3；超声振动15分钟后用0.8μm的滤膜进行抽滤，滤液用0.1μm的微孔滤膜过滤，滤渣真空冷冻干燥即得亚微米蜂胶微胶囊，滤液真空冷冻干燥得纳米蜂胶。实施例3将7％的蜂胶乙醇溶液(内含聚乙二醇400为蜂胶质量百分数的1/10)加入到2％的环糊精及其衍生物溶液中，蜂胶和环糊精的比例为1∶2.5；超声振动30分钟后用0.8μm的滤膜进行抽滤，滤液用0.1μm的微孔滤膜过滤，滤渣真空冷冻干燥即得亚微米蜂胶微胶囊，滤液真空冷冻干燥得纳米蜂胶。实施例4将10％的蜂胶乙醇溶液(内含聚乙二醇400为蜂胶质量百分数的1/25)加入到4％的环糊精及其衍生物溶液中，蜂胶和环糊精的比例为1∶4；超声振动25分钟后用0.8μm的滤膜进行抽滤，滤液用0.1μm的微孔滤膜过滤，滤渣真空冷冻干燥即得亚微米蜂胶微胶囊，滤液真空冷冻干燥得纳米蜂胶。无需进一步详细阐述，相信采用前面所公开的内容，本领域技术人员可最大限度地应用。因此，前面的优选具体实施方案应被理解为仅是举例说明，而非以任何方式限制本专利技术的范围。本专利技术涉及的部分参考文献1.李国栋，周全，赵长文，等.青蒿素固体分散物的制备及体外溶出研究.中国药学杂志，1999，34(1)26-28. 2.Deng Y，Xu HB，Huang KX，et al.Size effected of realgar particles on apoptosisin a human umbilical vein endothelial cell lineECV-340.PharmacologicalResearch，2001，44(6)513-518.权利要求1.，其特征是将2％～10％的蜂胶乙醇溶液加入到0.5％～5％的环糊精及其衍生物溶液中，加入聚乙二醇400溶液，超声振动15～45分钟后用微孔滤膜进行抽滤，滤液用0.1μm的微孔滤膜过滤，滤渣真空冷冻干燥。2.根据权利1所述的，其特征是蜂胶和环糊精的比例控制在1∶2～5。3.根据权利1所述的，其特征是聚乙二醇400的加入量是蜂胶的1/50～1/5。4.根据权利1所述的，其特征是使用了0.8μm和0.1μm的微孔滤膜水膜。全文摘要本专利技术提供，是将2％～10％的蜂胶乙醇溶液加入到0.5％～5％的环糊精及其衍生物溶液中，超声振动后用滤膜抽滤，滤液再用微孔滤膜过滤，滤渣真空冷冻干燥即得亚微米蜂胶微胶囊，滤液真空冷冻干燥得纳米蜂胶。本专利技术制作亚微米蜂胶微胶囊无毒副作用，制备方法可靠易行，操作方便，能够有效提高蜂胶的水溶性和人体吸收率，生物活性高。此种方法制作的纳米蜂胶释放缓慢，可以有效被机体吸收，即可以防止蜂胶吸收过慢不能完全吸收，又可以防止蜂胶过快被机体排出。文档编号A61K9/50GK1711992SQ20051004974公开日2005年12月28日 申请日期2005年5月8日 优先权日2005年5月8日专利技术者胡福良, 李英华, 朱威 申请人:浙江大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
亚微米蜂胶微胶囊的制备方法，其特征是：将２％～１０％的蜂胶乙醇溶液加入到０．５％～５％的环糊精及其衍生物溶液中，加入聚乙二醇４００溶液，超声振动１５～４５分钟后用微孔滤膜进行抽滤，滤液用０．１μｍ的微孔滤膜过滤，滤渣真空冷冻干燥。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：胡福良，李英华，朱威，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：86[中国|杭州]