System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 无尿素水的制造方法和制造装置、以及尿素的分析方法和分析装置制造方法及图纸_技高网

无尿素水的制造方法和制造装置、以及尿素的分析方法和分析装置制造方法及图纸

技术编号:43163308 阅读:6 留言:0更新日期:2024-11-01 19:56
本发明专利技术提供一种无尿素水的制造方法和制造装置,其能够在分析试样水中的尿素时使用,能够高效地制造尿素浓度至少降低到不影响分析的程度的无尿素水。一种无尿素水的制造方法,其包含:处理工序,其中,通过在含尿素水(2)中添加尿素酶(3),得到包含尿素酶、且分解了尿素的处理水(1);以及分离工序,其中,通过向分离膜(4)通入处理水(1),得到去除了尿素酶的无尿素水(5)。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

本专利技术涉及水中的尿素的定量。本专利技术特别涉及在进行尿素的定量时使用的无尿素水的制造方法和制造装置、以及使用上述无尿素水的尿素的定量方法和分析装置。


技术介绍

1、对高精度地分析、定量水中的微量尿素有要求。例如,在通过纯水制造系统从原水制造纯水的情况下,在构成纯水制造系统的离子交换装置、紫外线氧化装置中难以去除原水中的尿素。因此,需要将预先去除了尿素的原水供给至纯水制造系统。作为尿素的去除方法,已知将生成次溴酸的药剂添加至原水中,通过上述次溴酸选择性地氧化尿素的方法。但是,上述药剂成为纯水制造系统的负荷,因此优选为少的投入量。因此,优选通过预先定量原水中的尿素浓度来投入适当量的上述药剂。进一步地,对于测定从纯水制造系统得到的纯水中的尿素浓度也有要求。

2、作为尿素的定量方法,已知基于使用二乙酰一肟(diacetyl monoxime)的比色法的定量方法(例如,卫生试验法(非专利文献1)中记载的方法)。在使用二乙酰一肟的比色法中,出于促进反应等目的,能够并用其他试剂(例如,安替比林+硫酸溶液、盐酸半脲水溶液、氯化锰+硝酸钾的水溶液、磷酸二氢钠+硫酸溶液等)。在并用安替比林的情况下,首先,使二乙酰一肟溶解于乙酸溶液来制备二乙酰一肟乙酸溶液。接着,使安替比林(1,5-二甲基-2-苯基-3-吡唑啉酮)溶解于例如硫酸中来制备含安替比林的试剂液。在试样水中依次混合二乙酰一肟乙酸溶液和含安替比林的试剂液,测定在波长460nm附近的吸光度,且通过与标准液的对照来进行定量。

3、但是,基于使用了二乙酰一肟的比色法的尿素的定量方法,例如意在以游泳池水、公共浴场水中的尿素的定量为目标。因此,对供给至纯水制造工艺的原水等中的尿素进行定量,灵敏度差。因此,专利文献1公开了如下方法:一边基于使用二乙酰一肟的比色法一边应用流动注射分析来测定吸光度,从而在ppb以下至数ppm的浓度范围内连续地在线定量试样水中的尿素。专利文献2公开了如下内容:在一边基于使用二乙酰一肟的比色法一边应用流动注射分析来定量尿素的情况下,通过冷藏用于反应的试剂,能够稳定地执行长期在线的连续的自动测定。

4、现有技术文献

5、专利文献

6、专利文献1:日本特开2000-338099号公报

7、专利文献2:日本特开2018-179545号公报

8、专利文献3:日本特开平6-86997号公报

9、非专利文献

10、非专利文献1:日本药学会编,卫生试验法·注解1990.4.1.2.3(13)1(1990年版第四印刷附带的补充(1995),p1028),1995年


技术实现思路

1、专利技术要解决的技术问题

2、专利文献1和专利文献2中记载的方法是通过使用流动注射分析能够以高灵敏度定量尿素的方法。但是,如果该定量方法中使用的水、例如制备浓度标准液时使用的水、流动注射分析中的载体水中包含尿素,则这些水中包含的尿素成为分析误差的主要原因。即使在通过流动注射分析以外的方法定量尿素的情况下,如果用于定量操作的水中的任一种包含尿素,则也成为分析误差的主要原因。例如,即使在进行利用液相色谱法的分析时,如果用作流动相的载体水中包含尿素,则也会产生分析误差。特别是,在进行试样水中包含的μg/l水平的微量的分析的情况下,如果在制备标准液时,或者在载体水中即使以μg/l水平也包含尿素,则分析受到影响。因此,要求几乎不包含尿素的水(称为无尿素水)。

3、因此,作为能够在分析试样水中的尿素时使用的无尿素水的制造方法,包括通过通入至固定化有尿素酶的柱而将尿素分解来制造无尿素水的方法。进一步地,作为使用了固定化的尿素酶的尿素的分解,在日本特开平6-86997号公报中公开了使用使尿素酶担载于活性炭的尿素酶载体分解装置来分解尿素的纯水制造装置。但是,固定化的尿素酶的制作工序复杂,难以使固定化载体大容量化。因此,难以一次制造大量的无尿素水。另外,在制作固定化酶时,使高浓度的尿素酶溶液与载体接触,但由于全部的尿素酶不与载体结合,因此会白白浪费一部分昂贵的尿素酶。进一步地,如果通入至固定化的尿素酶,则尿素酶逐渐从载体脱离,因此随着时间经过尿素的分解性能变差。

4、本专利技术的目的在于,提供一种无尿素水的制造方法和制造装置,其能够在分析试样水中的尿素时使用,能够高效地制造尿素浓度至少降低到不影响分析的程度的无尿素水。另外,本专利技术的另一目的在于,提供一种通过使用上述无尿素水能够高精度地定量试样水中的微量尿素的分析装置。

5、用于解决技术问题的技术方案

6、根据本专利技术的一个方式,提供一种无尿素水的制造方法,其具有:

7、处理工序,其中,通过在含尿素水中添加尿素酶,得到包含尿素酶、且分解了尿素的处理水;以及

8、分离工序,其中,通过向分离膜通入上述处理水,得到去除了尿素酶的无尿素水。

9、另外,根据本专利技术的另一方式,提供一种无尿素水的制造装置,其中,具备:

10、处理单元,其中,在含尿素水中添加尿素酶而分解尿素;以及

11、分离膜,其中,通入由上述处理单元处理的处理水,去除上述尿素酶,将透过上述分离膜的水作为无尿素水。

12、另外,根据本专利技术的另一方式,提供一种定量方法,其为对试样水中的尿素进行定量的尿素的定量方法,

13、在尿素标准溶液的制备中使用的水和载体水中的至少一者中,使用通过上述无尿素水的制造方法制造的无尿素水。

14、另外,根据本专利技术的另一方式,提供一种分析装置,其为在载体水的水流中导入一定量的试样水来进行上述试样水中的尿素的定量的尿素分析装置,

15、所述分析装置具备上述无尿素水的制造装置,

16、将从上述无尿素水的制造装置得到的、尿素浓度小于1μg/l的无尿素水作为上述载体水。

17、专利技术效果

18、根据本专利技术,能够提供一种无尿素水的制造方法和制造装置,其能够在分析试样水中的尿素时使用,通过在含尿素水中直接添加尿素酶来制造尿素浓度至少降低到不影响分析的程度的无尿素水。另外,能够提供一种通过使用上述无尿素水能够高精度地定量试样水中的微量尿素的分析装置。

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【技术保护点】

1.一种无尿素水的制造方法,其特征在于,具有:

2.根据权利要求1所述的无尿素水的制造方法,其中,所述分离膜为反渗透膜。

3.根据权利要求2所述的无尿素水的制造方法,其中,通过所述反渗透膜得到包含尿素酶的浓缩水后,通过使该浓缩水返回至所述处理水中来浓缩所述处理水。

4.根据权利要求2所述的无尿素水的制造方法,其中,所述反渗透膜的脱盐率为90%以上。

5.根据权利要求2所述的无尿素水的制造方法,其中,所述反渗透膜在使用不含有尿素的溶液进行清洗后使用。

6.一种无尿素水的制造装置,其特征在于,具备:

7.根据权利要求6所述的无尿素水的制造装置,其中,所述分离膜为反渗透膜。

8.根据权利要求7所述的无尿素水的制造装置,其中,

9.一种尿素的定量方法,其特征在于,对试样水中的尿素进行定量,

10.一种尿素的分析装置,其特征在于,在载体水的水流中导入一定量的试样水来进行所述试样水中的尿素的定量,

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

1.一种无尿素水的制造方法,其特征在于,具有:

2.根据权利要求1所述的无尿素水的制造方法,其中,所述分离膜为反渗透膜。

3.根据权利要求2所述的无尿素水的制造方法,其中,通过所述反渗透膜得到包含尿素酶的浓缩水后,通过使该浓缩水返回至所述处理水中来浓缩所述处理水。

4.根据权利要求2所述的无尿素水的制造方法,其中,所述反渗透膜的脱盐率为90%以上。

5.根据权利要求2所述的无尿素水的制造方法,其中,所...

【专利技术属性】
技术研发人员:盐谷惟高桥一重
申请(专利权)人:奥加诺株式会社
类型:发明
国别省市:

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