System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一株益生菌在制备防治帕金森病便秘的产品中的应用制造技术_技高网

一株益生菌在制备防治帕金森病便秘的产品中的应用制造技术

技术编号:43152129 阅读:6 留言:0更新日期:2024-10-29 17:52
本发明专利技术公开了一株益生菌在制备防治帕金森病便秘的产品中的应用,涉及微生物技术领域。本发明专利技术提供了一株动物双歧杆菌乳亚种在制备预防、治疗或辅助治疗帕金森便秘的产品中的应用,所述的动物双歧杆菌乳亚种的保藏编号为CGMCC No.7289。本发明专利技术还提供了益生菌组合物在制备预防、治疗或辅助治疗帕金森便秘的产品中的应用,所述的益生菌组合物包括动物双歧杆菌乳亚种和治疗便秘的药物。动物双歧杆菌乳亚种或其与六味安消胶囊联合干预均可改善PD患者的便秘症状,并且能够调节肠道的菌群组成,在制备治疗PD便秘的产品中具有广阔的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及微生物,具体涉及一株益生菌在制备防治帕金森病便秘的产品中的应用


技术介绍

1、帕金森病(parkinson's disease,pd)是一种具有延缓性、进展性、退行性等特点的神经系统变性疾病,临床上主要分为两大类症状:运动和非运动症状,运动症状以静止性震颤、肌强直、动作迟缓、姿态步态异常为主;非运动症状以精神、感觉、睡眠、自主神经功能障碍为主,其中便秘作为非运动症状中较为常见的症状。帕金森病以黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体的形成为病理特征,而路易小体主要是由细胞内错误折叠的α-突触核蛋白异常聚集形成。

2、pd便秘一般有顽固性、难治性、反复性等特点,pd便秘与普通便秘不同,普通便秘通常是由饮食不当(纤维摄入不足等)、缺乏运动、水分摄入不足或压力导致的,而pd便秘的发病机制复杂,目前认为pd便秘主要与以下因素相关:肠神经系统的退行性病变、抗pd药物的长期应用、肠道菌群失调、症状波动以及不良的生活方式等。

3、对于pd便秘的治疗,非药物治疗包括摄入充足的液体、膳食纤维,适当加强运动以及配合心理治疗等,药物治疗包括口服泻药、促胃肠动力药、微生态制剂、生物反馈等方法是治疗便秘的主要手段,但西医疗法存在依赖性强、复发率高等缺陷。肠道微生态疗法也是当前pd便秘治疗的推荐方案,通过口服益生菌、益生元或粪菌移植等途径可以改善患者的大便频率及性状,甚至能缓解pd患者的运动症状。

4、中国专利cn117898436a中公开了一种预防帕金森病的组合物及其应用,组合物包括30-44份益生菌、5-7份植物提取物、0-1份营养辅料。益生菌包括瑞士乳杆菌r0052、长双歧杆菌r0175,益生菌的总活菌数浓度不小于8×108cfu/g,植物提取物包括蔓越莓提取物、南非醉茄提取物、藏红花提取物,蔓越莓提取物的花色苷的含量为30-50mg/g,原花青素含量为23-35mg/g。该专利技术的预防帕金森病的组合物可减轻pd前驱期便秘,可在帕金森确诊前的前驱期起到预防和延缓症状持续发展的作用,但对于帕金森便秘的治疗作用未体现。

5、中国专利cn111500506a中公开了一株可缓解和治疗帕金森病的乳双歧杆菌probio-m8及其应用,该申请通过人群的临床症状调查、便秘情况调查、治疗满意度和持续服药可能综合评估,最终表明在服用帕金森病治疗药物美多巴和普拉克索的同时服用乳双歧杆菌probio-m8,能显著降低患者焦虑、抑郁情绪,改善患者睡眠质量,减轻患者便秘程度,降低粪便坚硬程度、排便费力度和排便不尽感,改善粪便性状,提高每周自发排便次数和完整排便次数,从而达到缓解和治疗帕金森病及焦虑、便秘的效果。

6、目前对于治疗pd便秘的益生菌研究较少,缺乏能够有效治疗pd便秘的益生菌种类,以期为未来治疗pd便秘提供新的思路。


技术实现思路

1、本专利技术的目的是提供一株益生菌在制备防治帕金森便秘的产品中的应用。

2、为实现上述专利技术目的,本专利技术的技术方案如下:

3、一方面,本专利技术提供了一株动物双歧杆菌乳亚种在制备预防、治疗或辅助治疗帕金森便秘的产品中的应用,所述的动物双歧杆菌乳亚种的保藏编号为cgmcc no.7289。

4、具体地,所述的产品中动物双歧杆菌乳亚种的活菌数为1×103-1×1014cfu/ml(cfu/g),具体如1×103cfu/ml(cfu/g)、1×104cfu/ml(cfu/g)、1×105cfu/ml(cfu/g)、1×106cfu/ml(cfu/g)、1×107cfu/ml(cfu/g)、1×108cfu/ml(cfu/g)、1×109cfu/ml(cfu/g)、1×1010cfu/ml(cfu/g)、1×1011cfu/ml(cfu/g)、1×1012cfu/ml(cfu/g)、1×1013cfu/ml(cfu/g)、1×1014cfu/ml(cfu/g)等,该数值范围内的其他点值均可选择。

5、进一步地,所述的产品中动物双歧杆菌乳亚种的活菌数为(1-10)×109cfu/ml或(1-10)×109cfu/g。

6、再进一步地,所述的产品中动物双歧杆菌乳亚种的活菌数为5.0×109cfu/ml或5.0×109cfu/g。

7、具体地,所述的产品中可包含动物双歧杆菌乳亚种的发酵液、动物双歧杆菌乳亚种的发酵液沉淀、动物双歧杆菌乳亚种的发酵液上清、动物双歧杆菌乳亚种活菌、动物双歧杆菌乳亚种死菌、动物双歧杆菌乳亚种的冻干粉、动物双歧杆菌乳亚种裂解物、动物双歧杆菌乳亚种的提取物。

8、进一步地,所述的产品中包含动物双歧杆菌乳亚种的冻干粉。

9、具体地,所述的发酵液是指将菌种接种于培养基,培养后的液体。

10、进一步具体地,所述的发酵液上清是指发酵液经离心后的上层的澄清液体;内含细菌生长繁殖过程丰富的代谢产物及一部分菌体碎片。

11、进一步具体地,所述的发酵液沉淀是指离心后的液体沉淀,包括游离的蛋白,残留的菌体,破碎的细胞,培养基质的残渣。

12、进一步具体地,所述的死菌是指已经失去生命活力的微生物,无法进行生长和繁殖,由生长过程导致益生菌失去活力。

13、进一步具体地,所述的冻干粉是指将动物双歧杆菌乳亚种经过冷冻干燥技术加工而获得。

14、本专利技术中制备物的形式仅用于示例,实际上包含本专利技术所述副干酪乳酪杆菌的产品均在本专利技术保护范围内。

15、具体地,所述的产品为药品。

16、进一步地,所述的药品中还包含药学上可接受的辅料。

17、再进一步地,所述的药学上可接受的辅料选自赋形剂、稳定剂、稀释剂、粘合剂、防腐剂、润滑剂中的一种或多种。

18、具体地,所述赋形剂选自微晶纤维素、乳糖、预胶化淀粉、环糊精、羧甲基纤维素、甘露醇中的至少一种。

19、具体地,所述稳定剂选自琼脂、藻酸、纤维素醚、羧甲基甲壳酯中的至少一种。

20、具体地,所述稀释剂选自赤藓糖醇、甘露醇、山梨糖醇、木糖醇、乳糖、蔗糖、玉米淀粉、马铃薯淀粉、磷酸钙、柠檬酸钙、结晶纤维素中的至少一种。

21、具体地,所述粘合剂选自乙醇、淀粉浆、糖浆、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种。

22、具体地,所述防腐剂选自羟苯甲酸甲酯、对羟苯甲酸丙酯、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、三氯叔丁醇、硫柳汞、氧氰化汞、苯氧乙醇、氯己定、苯甲酸、苯甲酸钠、氯甲酚、苯扎溴铵、苯扎氯铵、羟苯乙酯中的至少一种。

23、具体地,所述润滑剂选自硬脂酸镁、硬脂酸、氯化钠、油酸钠、月桂醇硫酸钠、泊洛沙姆中的至少一种。

24、具体地,所述的药物的剂型为滴剂、合剂、酊剂、注射剂、片剂、粉剂、口服液、胶囊剂、颗粒剂、软膏剂、混悬剂、散剂、乳剂、溶液剂、滴丸剂、丸剂、口含片、冻干粉针剂、凝胶、栓剂或气雾剂。

25、又一方面,本专利技术提供了益生菌组合物在本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一株动物双歧杆菌乳亚种在制备预防、治疗或辅助治疗帕金森便秘的产品中的应用,其特征在于,所述的动物双歧杆菌乳亚种的保藏编号为CGMCC No.7289。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的产品中动物双歧杆菌乳亚种的活菌数为1×103-1×1014CFU/mL或1×103-1×1014CFU/g。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述的产品中动物双歧杆菌乳亚种的活菌数为(1-10)×109CFU/mL或(1-10)×109CFU/g。

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述的产品中动物双歧杆菌乳亚种的活菌数为5.0×109CFU/mL或5.0×109CFU/g。

5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的产品中包含动物双歧杆菌乳亚种的发酵液、动物双歧杆菌乳亚种的发酵液沉淀、动物双歧杆菌乳亚种的发酵液上清、动物双歧杆菌乳亚种活菌、动物双歧杆菌乳亚种死菌、动物双歧杆菌乳亚种的冻干粉、动物双歧杆菌乳亚种裂解物或动物双歧杆菌乳亚种的提取物。

6.益生菌组合物在制备预防、治疗或辅助治疗帕金森便秘的产品中的应用,其特征在于,所述的益生菌组合物包括动物双歧杆菌乳亚种和治疗便秘的药物,所述的动物双歧杆菌乳亚种的保藏编号为CGMCC No.7289。

7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述的治疗便秘的药物包括六味安消胶囊、麻仁软胶囊、乳果糖口服溶液、枳实导滞丸、聚乙二醇电解质口服溶液。

8.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述的治疗便秘的药物为六味安消胶囊。

9.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述的产品中动物双歧杆菌乳亚种的活菌数为1×103-1×1014CFU/mL或1×103-1×1014CFU/g。

10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于所述的产品中动物双歧杆菌乳亚种的活菌数为5.0×109CFU/mL或5.0×109CFU/g。

11.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述的产品为药品。

12.根据权利要求11所述的应用,其特征在于,所述的药品中还包含药学上可接受的辅料。

13.根据权利要求12所述的应用,其特征在于,所述的药学上可接受的辅料选自赋形剂、稳定剂、稀释剂、粘合剂、防腐剂、润滑剂中的一种或多种。

14.根据权利要求11所述的应用,其特征在于,所述的药品的剂型为滴剂、合剂、酊剂、注射剂、片剂、粉剂、口服液、胶囊剂、颗粒剂、软膏剂、混悬剂、散剂、乳剂、溶液剂、滴丸剂、丸剂、口含片、冻干粉针剂、凝胶、栓剂或气雾剂。

15.一种治疗帕金森便秘的药物,其特征在于,所述的药物中包含益生菌组合物,所述的益生菌组合物包括动物双歧杆菌乳亚种和治疗便秘的药物,所述的动物双歧杆菌乳亚种的保藏编号为CGMCC No.7289。

16.根据权利要求15所述的药物,其特征在于所述的治疗便秘的药物为六味安消胶囊。

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【技术特征摘要】

1.一株动物双歧杆菌乳亚种在制备预防、治疗或辅助治疗帕金森便秘的产品中的应用,其特征在于,所述的动物双歧杆菌乳亚种的保藏编号为cgmcc no.7289。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的产品中动物双歧杆菌乳亚种的活菌数为1×103-1×1014cfu/ml或1×103-1×1014cfu/g。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述的产品中动物双歧杆菌乳亚种的活菌数为(1-10)×109cfu/ml或(1-10)×109cfu/g。

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述的产品中动物双歧杆菌乳亚种的活菌数为5.0×109cfu/ml或5.0×109cfu/g。

5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的产品中包含动物双歧杆菌乳亚种的发酵液、动物双歧杆菌乳亚种的发酵液沉淀、动物双歧杆菌乳亚种的发酵液上清、动物双歧杆菌乳亚种活菌、动物双歧杆菌乳亚种死菌、动物双歧杆菌乳亚种的冻干粉、动物双歧杆菌乳亚种裂解物或动物双歧杆菌乳亚种的提取物。

6.益生菌组合物在制备预防、治疗或辅助治疗帕金森便秘的产品中的应用,其特征在于,所述的益生菌组合物包括动物双歧杆菌乳亚种和治疗便秘的药物,所述的动物双歧杆菌乳亚种的保藏编号为cgmcc no.7289。

7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述的治疗便秘的药物包括六味安消胶囊、麻仁软胶囊、乳果糖口服溶液、枳实导滞丸、聚乙二醇...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈廷涛林枫翔秦琦李秀娟侯莹
申请(专利权)人:哈尔滨美华生物技术股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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