【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及疏水性沸石、其制造方法及其用途。本专利技术的疏水性沸石在例如从包含水蒸气的混合气体中选择性地吸附去除或吸附回收有机化合物的用途、用于与水进行竞争反应的工艺的催化剂用途中是有用的。
技术介绍
1、从涂装设备、印刷设备、工业制品的清洗设备等中排出的有机化合物是浮游颗粒状物质、光化学氧化剂等大气污染的原因，寻求削减排出量。并且，为了削减该有机化合物而开发了各种有机化合物吸附剂。
2、近年来，提出了使用沸石的有机化合物吸附剂，但通常沸石的水分吸附量多，因此，相对而言挥发性有机化合物的吸附量降低，或者将吸附的有机化合物和水分加热去除而使吸附剂再生时需要较多的能量。因此，寻求水分吸附量少、即疏水性高的沸石。
3、作为疏水性较高的沸石，专利文献1中提出了通过酸处理来提高sio2/al2o3摩尔比的bea型沸石。然而，专利文献1中记载的沸石在与相对湿度10％相当的p/p0＝0.1时的水的吸附容量为1.0～5.0％左右，仅通过酸处理无法获得作为有机化合物吸附剂而言充分的疏水性。
4、此外，专利文献2中提出了由sio2/al2o3摩尔比为300以上的bea型沸石形成的烃吸附剂。专利文献2中记载的烃吸附剂的吸附于沸石的烃的脱离温度高，作为寻求吸附物质在低温下脱离的有机化合物吸附剂是不充分的。
5、现有技术文献
6、专利文献
7、专利文献1：日本特许第3429011号
8、专利文献2：日本特开2008-080195号
技术实现思
1、专利技术要解决的问题
2、本专利技术的目的在于，提供兼具以往的沸石无法得到的高疏水性和高有机化合物吸附能力的疏水性沸石。
3、用于解决问题的方案
4、本专利技术人等为了解决上述课题而进行了深入研究，结果发现：特定的疏水性沸石能够解决上述课题，从而完成了本专利技术。
5、即，本专利技术是一种疏水性沸石，其25℃、相对湿度(以下也称为“rh”)60％下的水分吸附量为(6g/沸石100g)以下，且25℃、0.01kpa下的甲苯吸附量为(9g/沸石100g)以上。需要说明的是，关于该疏水性沸石，从兼具高疏水性和高有机化合物吸附能力的观点出发，优选为不使用氟化合物地制造的疏水性沸石。
6、即，本专利技术包括以下的[1]～[13]。
7、[1]一种疏水性沸石，其25℃、rh60％下的水分吸附量为(6g/沸石100g)以下，且25℃、0.01kpa下的甲苯吸附量为(9g/沸石100g)以上。
8、[2]根据上述[1]所述的疏水性沸石，其特征在于，具有bea结构。
9、[3]根据上述[1]或上述[2]所述的疏水性沸石，其特征在于，由1h mas nmr的化学位移1.8ppm附近的峰与2.2ppm附近的峰的积分值之和算出的羟基量为3×1020个/g以下，并且，由0.7ppm附近的峰的积分值算出的羟基量为0.1×1020个/g以下。
10、[4]根据上述[1]～[3]中任一项所述的疏水性沸石，其特征在于，晶体粒径为0.02～2.0μm。
11、[5]根据上述[1]～[4]中任一项所述的疏水性沸石，其特征在于，含有选自由钠、钾、铯、铁、铜、银、铂、钌、铑、钯和铱组成的组中的1种以上金属。
12、[6]根据上述[1]～[5]中任一项所述的疏水性沸石，其特征在于，sio2/al2o3摩尔比为100～500的范围。
13、[7]一种上述[1]～[6]中任一项所述的疏水性沸石的制造方法，其特征在于，使成为母材的沸石与酸性溶液接触后，以600℃～900℃的温度与水蒸气接触。
14、[8]根据上述[1]～[5]中任一项所述的疏水性沸石，其特征在于，sio2/al2o3摩尔比为10～100的范围。
15、[9]根据上述[1]～[5]和[8]中任一项所述的疏水性沸石的制造方法，其特征在于，使成为母材的沸石以500℃～900℃的温度与水蒸气接触。
16、[10]根据上述[9]所述的疏水性沸石的制造方法，其特征在于，成为母材的沸石是不使用有机结构导向剂地进行结晶化而得到的沸石。
17、[11]根据上述[9]所述的疏水性沸石的制造方法，其特征在于，成为母材的沸石是使用有机结构导向剂进行结晶化而得到的沸石，以500℃～900℃的温度与水蒸气接触的方法是在对有机结构导向剂进行热分解处理的工序中与水蒸气接触的方法。
18、[12]一种有机化合物吸附剂，其含有上述[1]～[6]和[8]中任一项所述的疏水性沸石。
19、[13]一种有机化合物的去除方法，其中，使上述[12]所述的有机化合物吸附剂与包含至少1种有机化合物的流体接触，从流体中去除该有机化合物。
20、专利技术的效果
21、可提供兼具以往的沸石无法得到的高疏水性和高有机化合物吸附能力的疏水性沸石。
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1.一种疏水性沸石，其特征在于，具有BEA结构、MEI结构或MSE结构，由1H MAS NMR的化学位移1.8ppm附近的峰与2.2ppm附近的峰的积分值之和算出的羟基量为3×1020个/g以下，并且，由0.7ppm附近的峰的积分值算出的羟基量为0.1×1020个/g以下。
2.根据权利要求1所述的疏水性沸石，其特征在于，SiO2/Al2O3摩尔比为100～500的范围。
3.根据权利要求1所述的疏水性沸石，其特征在于，SiO2/Al2O3摩尔比为10～100的范围。
4.根据权利要求1或2所述的疏水性沸石，其特征在于，晶体粒径为0.02～2.0μm。
5.根据权利要求1或2所述的疏水性沸石，其特征在于，含有选自由钠、钾、铯、铁、铜、银、铂、钌、铑、钯和铱组成的组中的1种以上金属。
6.根据权利要求1或2所述的疏水性沸石，其25℃、RH60％下的水分吸附量为(5g/沸石100g)以下，且25℃、0.01kPa下的甲苯吸附量为(10g/沸石100g)以上。
7.根据权利要求6所述的疏水性沸石，其25℃、RH60
8.一种权利要求1～7中任一项所述的疏水性沸石的制造方法，其特征在于，使成为母材的沸石与酸性溶液接触后，以600℃～900℃的温度与水蒸气接触。
9.一种权利要求1～7中任一项所述的疏水性沸石的制造方法，其特征在于，使成为母材的沸石以500℃～900℃的温度与水蒸气接触。
10.根据权利要求8或9所述的疏水性沸石的制造方法，其特征在于，成为母材的沸石是不使用有机结构导向剂地进行结晶化而得到的沸石。
11.根据权利要求9所述的疏水性沸石的制造方法，其特征在于，成为母材的沸石是使用有机结构导向剂进行结晶化而得到的沸石，以500℃～900℃的温度与水蒸气接触的方法是在对有机结构导向剂进行热分解处理的工序中与水蒸气接触的方法。
12.一种有机化合物吸附剂，其含有权利要求1～7中任一项所述的疏水性沸石。
13.一种有机化合物的去除方法，其中，使权利要求12所述的有机化合物吸附剂与包含至少1种有机化合物的流体接触，从流体中去除该有机化合物。
...【技术特征摘要】
1.一种疏水性沸石，其特征在于，具有bea结构、mei结构或mse结构，由1h mas nmr的化学位移1.8ppm附近的峰与2.2ppm附近的峰的积分值之和算出的羟基量为3×1020个/g以下，并且，由0.7ppm附近的峰的积分值算出的羟基量为0.1×1020个/g以下。
2.根据权利要求1所述的疏水性沸石，其特征在于，sio2/al2o3摩尔比为100～500的范围。
3.根据权利要求1所述的疏水性沸石，其特征在于，sio2/al2o3摩尔比为10～100的范围。
4.根据权利要求1或2所述的疏水性沸石，其特征在于，晶体粒径为0.02～2.0μm。
5.根据权利要求1或2所述的疏水性沸石，其特征在于，含有选自由钠、钾、铯、铁、铜、银、铂、钌、铑、钯和铱组成的组中的1种以上金属。
6.根据权利要求1或2所述的疏水性沸石，其25℃、rh60％下的水分吸附量为(5g/沸石100g)以下，且25℃、0.01kpa下的甲苯吸附量为(10g/沸石100g)以上。
7.根据权利要求6所述的疏水性沸石，其...
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