【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于中药，具体涉及一种乌拉尔甘草提取物及其制备方法与应用。
技术介绍
1、炎症性肠病(inflammatory bowel disease,ibd)系反复发作的一种慢性肠道性疾病，主要包括克罗恩病(crohn’s disease,cd)和溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,uc)。曾被称为“西方疾病”的ibd在欧美等发达地区高发。因经济快速发展，ibd近年在发展中国家的发病率逐年上升，我国的ibd患者至2025年预计达150万例。该病的病因复杂，被认为与遗传、环境、免疫及肠道微生物等有关，其发病机制至今不明确。因腹痛、腹泻、直肠出血和肠道炎症等临床症状，ibd患者的生活质量差，且患结直肠癌的风险较高，若治疗不当，可能出现严重并发症甚至致残。ibd的病程不可预测，发作期和缓解期交错，患者多需终身用药及随访，已经给卫生保健系统和患者带来极大的医疗负担。
2、ibd的发病机制和病因尚不清楚，不能被永久治愈，许多药物仅可缓解症状。较常见的治疗方法是使用免疫抑制剂，包括5-氨基水杨酸、皮质类固醇、抗生素和生物制剂英夫利昔等，但可导致感染、肿瘤等不良反应和并发症。当疗效不佳时，病情可能恶化至症状失控，甚至发展到必须手术切除病变肠段的地步。亦有部分生物制剂类特效药，疗效较好但价格昂贵，会加重患者的治疗负担。因此，亟需开发一种低成本、药效好、不良反应少的药物来治疗ibd。我国中医学将ibd分为大肠湿热证、脾肾阳虚证、脾虚湿阻证等多种证型，根据证型选择相应的中药进行治疗，已有芍药汤、白头翁汤、三黄汤、葛根芩连
3、甘草为我国重要的大宗药材，被称为“中草药的国老”，主要包括乌拉尔甘草glycyrrhiza uralensis fisch.、胀果甘草g.inflata bat.或者是光果甘草g.glabra l的干燥根和根茎。甘草具有抗炎杀菌、抗病毒、抗氧化和抗纤维化、调节免疫、抗抑郁和肿瘤，保肝等药理活性，长期被广泛用于咽喉痛、肝炎和胃溃疡等的治疗。用于ibd治疗的葛根芩连汤、黄芩汤、甘草泄心汤和四逆散等均含有甘草。甘草及其提取物能够降低炎症反应，降低吞噬细胞炎症介质的生成和释放、调节淋巴细胞，增强体液和细胞免疫。乌拉尔甘草提取物及其有效成分可以改变ibd动物的肠道微生物代谢、调节粘液、产生抗炎和免疫调节作用，达到缓解结肠炎的目的。乌拉尔甘草提取物活性成分多样，具有多靶点、多途径发挥作用的特点，其来源广泛、价格低廉、安全有效，表明了乌拉尔甘草提取物可能是治疗ibd的潜在药物，具有良好的应用前景。
技术实现思路
1、为解决上述技术问题，本专利技术提供一种乌拉尔甘草提取物及其制备方法与应用，本专利技术所制备的乌拉尔甘草提取物，具有特殊有效成分或活性成分含量高于其他甘草提取物；本专利技术所制备的乌拉尔甘草提取物能有效缓解结肠炎的腹泻和便血症状，具有良好的抗炎和抗纤维化的作用。乌拉尔甘草提取物制备所采用的原料成分，或为食药同源、或可应用于临床，其安全性高、药效显著，适用于不同年龄段及不同病程的ibd患者。原料其来源广泛、价格便宜，不易出现伪劣原料替代现象，消费者可放心购买和使用，该乌拉尔甘草提取物是一种可有效改变ibd慢性病行为、改善患者生活质量、降低疾病治疗成本的良好的治疗药物。
2、本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的：
3、一种乌拉尔甘草提取物，乌拉尔甘草破碎后，加入适量溶剂，在加热条件下进行提取，减压浓缩得到乌拉尔甘草浓缩液；将乌拉尔甘草浓缩液加入适量溶剂超声提取；取上清液进行离心，得到供试甘草提取液；乌拉尔甘草提取物包括以下化学活性成分：甘草次酸、甘草查尔酮、甘草酸、甘草皂苷h2、甘草皂苷g2、芒柄花苷、芹糖甘草苷、甘草苷、2',4,4'-三羟基查耳酮、甘草黄酮醇、异甘草黄酮醇、甘草香豆素、甘草宁g、新甘草酚、甘草利酮、甘草宁p-3'-甲醚和新乌拉尔醇；甘草次酸、甘草查尔酮、甘草酸、甘草皂苷h2、甘草皂苷g2和芒柄花苷的成分含量均超过5％。
4、优选的，乌拉尔甘草提取物还包括以下化学活性成分：异甘草素、芒柄花素、甘草素、甘草皂苷b2、芹糖异甘草苷、甘草皂苷c2、24-羟基甘草次酸甲酯、4',7-二羟基黄酮、甘草醇、甘草苷d2、甘草皂苷a3、光甘草酮、刺甘草查耳酮、甘草苷c1、异补骨脂查尔酮、半甘草异黄酮b、甘草异黄酮甲、樱黄素、白桦脂酸、柚皮素、金雀异黄酮、芫花素、柚皮苷、甘草皂苷d3、甘草皂苷f3、华良姜素、东莨菪亭、4'-甲氧基黄酮、水仙苷和芸香苷。
5、优选的，所述甘草次酸的相对百分比为13.80％；甘草查尔酮的相对百分比为7.43％；甘草酸的相对百分比为6.89％；甘草皂苷h2的相对百分比为6.89％；甘草皂苷g2的相对百分比为5.59％；芒柄花苷的相对百分比为5.01％；芹糖甘草苷的相对百分比为4.87％；甘草苷的相对百分比为4.67％；异甘草素的相对百分比为4.46％；芒柄花素的相对百分比为4.33％；甘草素的相对百分比为4.18％；甘草皂苷b2的相对百分比为3.27％；芹糖异甘草苷的相对百分比为3.09％；甘草皂苷c2的相对百分比为2.65％；24-羟基甘草次酸甲酯的相对百分比为2.43％；4',7-二羟基黄酮的相对百分比为2.31％；甘草醇的相对百分比为2.31％；甘草苷d2的相对百分比为1.77％；甘草皂苷a3的相对百分比为1.58％；光甘草酮的相对百分比为1.57％；刺甘草查耳酮的相对百分比为1.56％；甘草苷c1的相对百分比为1.34％；异补骨脂查尔酮的相对百分比为1.01％；半甘草异黄酮b的相对百分比为0.83％；甘草异黄酮甲的相对百分比为0.80％；樱黄素的相对百分比为0.73％；2',4,4'-三羟基查耳酮的相对百分比为0.72％；白桦脂酸的相对百分比为0.58％；甘草黄酮醇的相对百分比为0.50％；异甘草黄酮醇的相对百分比为0.44％；柚皮素的相对百分比为0.40％；金雀异黄酮的相对百分比为0.31％；芫花素的相对百分比为0.28％；甘草香豆素的相对百分比为0.26％；柚皮苷的相对百分比为0.24％；甘草皂苷d3的相对百分比为0.21％；甘草皂苷f3的相对百分比为0.14％；华良姜素的相对百分比为0.12％；甘草宁g的相对百分比为0.11％；新甘草酚的相对百分比为0.11％；甘草利酮的相对百分比为0.07％；东莨菪亭的相对百分比为0.05％；甘草宁p-3'-甲醚的相对百分比为0.03％；4'-甲氧基黄酮的相对百分比为0.02％；水仙苷的相对百分比为0.02％；芸香苷的相对百分比为0.01％；新乌拉尔醇的相对百分比为0.01％。
6、一种乌拉尔甘草提取物的制备方法，包括以下步骤：
7、步骤a1、将乌拉尔甘草经粉碎，过筛，放85～95％乙醇中，80～90℃条件下提取3次，抽滤，并合并滤液，在50℃减压浓缩至无醇味得到乌拉尔甘草浓缩液；
8、步骤a2、将乌本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种乌拉尔甘草提取物，其特征在于：乌拉尔甘草破碎后，加入适量溶剂，在加热条件下进行提取，减压浓缩得到乌拉尔甘草浓缩液；将乌拉尔甘草浓缩液加入适量溶剂超声提取；取上清液进行离心，得到供试甘草提取液；乌拉尔甘草提取物包括以下化学活性成分：甘草次酸、甘草查尔酮、甘草酸、甘草皂苷H2、甘草皂苷G2、芒柄花苷、芹糖甘草苷、甘草苷、2', 4, 4'-三羟基查耳酮、甘草黄酮醇、异甘草黄酮醇、甘草香豆素、甘草宁G、新甘草酚、甘草利酮、甘草宁P-3'-甲醚和新乌拉尔醇；甘草次酸、甘草查尔酮、甘草酸、甘草皂苷H2、甘草皂苷G2和芒柄花苷的成分含量均超过5%。
2.根据权利要求1所述的一种乌拉尔甘草提取物，其特征在于：乌拉尔甘草提取物还包括以下化学活性成分：异甘草素、芒柄花素、甘草素、甘草皂苷B2、芹糖异甘草苷、甘草皂苷C2、24-羟基甘草次酸甲酯、4', 7-二羟基黄酮、甘草醇、甘草苷D2、甘草皂苷A3、光甘草酮、刺甘草查耳酮、甘草苷C1、异补骨脂查尔酮、半甘草异黄酮B、甘草异黄酮甲、樱黄素、白桦脂酸、柚皮素、金雀异黄酮、芫花素、柚皮苷、甘草皂苷D3、甘草皂苷F3、华良姜素、东莨菪
3.根据权利要求2所述的一种乌拉尔甘草提取物，其特征在于：所述甘草次酸的相对百分比为13.80%；甘草查尔酮的相对百分比为7.43%；甘草酸的相对百分比为6.89%；甘草皂苷H2的相对百分比为6.89%；甘草皂苷G2的相对百分比为5.59%；芒柄花苷的相对百分比为5.01%；芹糖甘草苷的相对百分比为4.87%；甘草苷的相对百分比为4.67%；异甘草素的相对百分比为4.46%；芒柄花素的相对百分比为4.33%；甘草素的相对百分比为4.18%；甘草皂苷B2的相对百分比为3.27%；芹糖异甘草苷的相对百分比为3.09%；甘草皂苷C2的相对百分比为2.65%；24-羟基甘草次酸甲酯的相对百分比为2.43%；4', 7-二羟基黄酮的相对百分比为2.31%；甘草醇的相对百分比为2.31%；甘草苷D2的相对百分比为1.77%；甘草皂苷A3的相对百分比为1.58%；光甘草酮的相对百分比为1.57%；刺甘草查耳酮的相对百分比为1.56%；甘草苷C1的相对百分比为1.34%；异补骨脂查尔酮的相对百分比为1.01%；半甘草异黄酮B的相对百分比为0.83%；甘草异黄酮甲的相对百分比为0.80%；樱黄素的相对百分比为0.73%；2',4, 4'-三羟基查耳酮的相对百分比为0.72%；白桦脂酸的相对百分比为0.58%；甘草黄酮醇的相对百分比为0.50%；异甘草黄酮醇的相对百分比为0.44%；柚皮素的相对百分比为0.40%；金雀异黄酮的相对百分比为0.31%；芫花素的相对百分比为0.28%；甘草香豆素的相对百分比为0.26%；柚皮苷的相对百分比为0.24%；甘草皂苷D3的相对百分比为0.21%；甘草皂苷F3的相对百分比为0.14%；华良姜素的相对百分比为0.12%；甘草宁G的相对百分比为0.11%；新甘草酚的相对百分比为0.11%；甘草利酮的相对百分比为0.07%；东莨菪亭的相对百分比为0.05%；甘草宁P-3'-甲醚的相对百分比为0.03%；4'-甲氧基黄酮的相对百分比为0.02%；水仙苷的相对百分比为0.02%；芸香苷的相对百分比为0.01%；新乌拉尔醇的相对百分比为0.01%。
4.一种乌拉尔甘草提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述的一种乌拉尔甘草提取物的制备方法，其特征在于：所述步骤A1中，通过80目的筛网，放入95%乙醇中，在90℃条件下提取3次。
6.根据权利要求4所述的一种乌拉尔甘草提取物的制备方法，其特征在于：所述步骤A2中，超声提取时温度为45℃，提取时间为40min，静置5min；在高速离心机内进行离心，高速离心机的转速为13000r/min，离心时间为10min，滤膜的微孔直径为0.22μm。
7.一种乌拉尔甘草提取物的应用，其特征在于：所述乌拉尔甘草提取物具有抗炎和抗纤维化的作用，能够缓解消化道临床症状，治疗炎症性肠病。
8.根据权利要求7所述的一种乌拉尔甘草提取物的应用，其特征在于：所述乌拉尔甘草提取物的给药途径为口服或灌胃，乌拉尔甘草提取物的剂型为水溶物或凝胶。
...【技术特征摘要】
1.一种乌拉尔甘草提取物，其特征在于：乌拉尔甘草破碎后，加入适量溶剂，在加热条件下进行提取，减压浓缩得到乌拉尔甘草浓缩液；将乌拉尔甘草浓缩液加入适量溶剂超声提取；取上清液进行离心，得到供试甘草提取液；乌拉尔甘草提取物包括以下化学活性成分：甘草次酸、甘草查尔酮、甘草酸、甘草皂苷h2、甘草皂苷g2、芒柄花苷、芹糖甘草苷、甘草苷、2', 4, 4'-三羟基查耳酮、甘草黄酮醇、异甘草黄酮醇、甘草香豆素、甘草宁g、新甘草酚、甘草利酮、甘草宁p-3'-甲醚和新乌拉尔醇；甘草次酸、甘草查尔酮、甘草酸、甘草皂苷h2、甘草皂苷g2和芒柄花苷的成分含量均超过5%。
2.根据权利要求1所述的一种乌拉尔甘草提取物，其特征在于：乌拉尔甘草提取物还包括以下化学活性成分：异甘草素、芒柄花素、甘草素、甘草皂苷b2、芹糖异甘草苷、甘草皂苷c2、24-羟基甘草次酸甲酯、4', 7-二羟基黄酮、甘草醇、甘草苷d2、甘草皂苷a3、光甘草酮、刺甘草查耳酮、甘草苷c1、异补骨脂查尔酮、半甘草异黄酮b、甘草异黄酮甲、樱黄素、白桦脂酸、柚皮素、金雀异黄酮、芫花素、柚皮苷、甘草皂苷d3、甘草皂苷f3、华良姜素、东莨菪亭、4'-甲氧基黄酮、水仙苷和芸香苷。
3.根据权利要求2所述的一种乌拉尔甘草提取物，其特征在于：所述甘草次酸的相对百分比为13.80%；甘草查尔酮的相对百分比为7.43%；甘草酸的相对百分比为6.89%；甘草皂苷h2的相对百分比为6.89%；甘草皂苷g2的相对百分比为5.59%；芒柄花苷的相对百分比为5.01%；芹糖甘草苷的相对百分比为4.87%；甘草苷的相对百分比为4.67%；异甘草素的相对百分比为4.46%；芒柄花素的相对百分比为4.33%；甘草素的相对百分比为4.18%；甘草皂苷b2的相对百分比为3.27%；芹糖异甘草苷的相对百分比为3.09%；甘草皂苷c2的相对百分比为2.65%；24-羟基甘草次酸甲酯的相对百分比为2.43%；4', 7-二羟基黄酮的相对百分比为2.31%；甘草醇的相对百分比为2.31%；甘草苷d2的相对百分比为1.77%；甘草皂苷a3的相对百分比为1.58%；光甘草酮的相对百...
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