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【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于碳碳复合材料,具体涉及一种硼掺杂提升碳碳复合材料耐磨性的方法。
技术介绍
1、碳碳复合材料是指以碳纤维作为增强体,以碳作为基体的一类复合材料;碳碳复合材料因其出色的高温稳定性、良好的力学性能和低的热膨胀系数,在航空航天、汽车、电子等领域具有广泛的应用;
2、为了满足在复杂和严苛工作环境下的长期使用需求,碳碳复合材料的耐磨性有待进一步提高。
3、cn116375489a公开了一种碳-碳复合材料及其制备方法,具体公开了将碳纤维编织得到碳纤维编织体,然后置于碳源中进行化学气相渗入处理,制得碳碳预制体,将碳碳预制体进行真空浸渍,浸渍剂是乙烯焦油和氢化剂反应得到的聚合物,浸渍后进行碳化处理和高温处理,制得碳碳复合材料;
4、该方法制得的碳碳复合材料,密度和硬度高,耐磨损,但是耐磨性能仍然处于较低水平,并且耐腐蚀性能差。
5、申请人在研发过程中还发现,硼元素作为一种有效的掺杂剂,可以显著提高材料的耐磨性能,但是在碳碳复合材料制备过程中尚未得到充分研究和优化。
6、因此,提供一种碳碳复合材料的制备方法,通过硼掺杂的方式提高材料的耐磨性能,并且材料具备较好的耐腐蚀性能是现有技术亟待解决的技术难题。
技术实现思路
1、为了解决现有技术存在的技术问题,本专利技术提供了一种硼掺杂提升碳碳复合材料耐磨性的方法,制得的材料耐磨性好,耐腐蚀性能佳。
2、针对上述技术问题,本专利技术采取以下技术方案:
3、一种硼掺
4、1.制备水解碳硼前驱体
5、(1)硼掺杂
6、向n,n-二甲基甲酰胺中加入聚丙烯腈,搅拌均匀后加入硼酸,进行超声处理,超声时间为30-35min,超声功率为342-357w,超声频率为93-100khz,超声结束后,置于156-160℃下进行热处理,热处理时间为1.2-1.5h,热处理结束后,自然降低至室温,制得碳硼前驱体;
7、所述n,n-二甲基甲酰胺、聚丙烯腈和硼酸的质量比为28-32:9-11:0.47-0.53;
8、(2)水解
9、将碳硼前驱体置于氢氧化钠溶液中,升高温度至92-97℃,在200-215rpm下搅拌反应1.8-2.2h,搅拌反应结束后,洗涤干燥后,制得水解碳硼前驱体;
10、所述氢氧化钠溶液的质量浓度为20-25%;
11、所述碳硼前驱体、氢氧化钠溶液的质量比为8.2-8.6:34-36。
12、2.制备改性碳纳米管
13、(1)预处理
14、将碳纳米管置于密闭容器中,加入去离子水和十二烷基硫酸钠进行搅拌,搅拌均匀后,加入二羟甲基丁酸和酒石酸,升高温度至83-89℃,进行搅拌,搅拌转速为547-572rpm,搅拌时间为22-30min,搅拌结束后,经过滤洗涤,置于76-80℃下干燥2.8-3.3h,制得羧基化碳纳米管;
15、所述碳纳米管、去离子水、十二烷基硫酸钠、二羟甲基丁酸和酒石酸的质量比为11.0-11.4:92-100:0.8-1.0:1.1-1.5:1.4-1.7;
16、(2)改性
17、将羧基化碳纳米管置于密闭容器中,加入二氯亚砜,升高温度至108-113℃进行搅拌反应,反应时间为18-22h,反应结束后,过滤干燥,制得酰氯化碳纳米管;向甲苯中加入酰氯化碳纳米管,搅拌均匀后,加入三乙胺和多巴胺,搅拌均匀后,升高温度至100-105℃,回流反应5.8-6.3h,反应结束后,制得改性碳纳米管;
18、所述羧基化碳纳米管、二氯亚砜的质量体积比为7.8-8.2g:740-760ml;
19、所述甲苯、酰氯化碳纳米管、三乙胺和多巴胺的质量体积比为340-360ml:2.8-3.2g:0.6-0.8g:0.4-0.6g。
20、3.制备浸渍液基体
21、将水解碳硼前驱体置于二甲基亚砜中,搅拌均匀后加入改性碳纳米管,进行均质处理,均质时间为5-7min,均质压力为4.0-4.5mpa,均质处理结束后,升高温度至76-80℃,在氮气气氛下进行反应,反应时间为5.3-5.7h,反应结束后,自然冷却至室温,经过滤洗涤干燥后,制得浸渍液基体;
22、所述水解碳硼前驱体、二甲基亚砜、改性碳纳米管的质量体积比为8.3-8.7g:215-225ml:2.0-2.2g。
23、4.制备浸渍液
24、将浸渍液基体与乙醇溶液混合,进行超声处理,超声时间为20-30min,超声功率为252-265w,超声频率为35-40khz,超声结束后,加入n-(2-羟乙基)乙二胺-n,n',n'-三乙酸和棕榈酸,进行搅拌,搅拌温度为58-62℃,搅拌时间为30-40min,搅拌结束后,制得浸渍液;
25、所述乙醇溶液的质量浓度为27-33%;
26、所述浸渍液基体、乙醇溶液、n-(2-羟乙基)乙二胺-n,n',n'-三乙酸和棕榈酸的质量体积比为25.4-26.0g:48-52ml:0.8-1.2g:1.2-1.4g。
27、5.浸渍
28、将碳纤维布置于密闭容器中,通入浸渍液,升高温度至204-208℃,在204-208℃下浸渍37-43min,浸渍结束后通入氩气,控制温度为204-208℃,升高压力至3.0-3.5mpa,保温保压2.7-3.3h,保温保压结束后,制得一级浸渍体;
29、所述碳纤维布的密度为0.52-0.58g/cm3,由12k长纤维编制得;
30、所述碳纤维布与浸渍液的质量比为1:3.0-3.4。
31、6.炭化
32、将一级浸渍体置于炭化炉中,在氩气气氛下进行炭化,以7.8-8.2℃/min速率升温至740-760℃,保温35-45min,保温结束后,以4.5-5.5℃/min速率升温至1240-1300℃,保温6.5-7.5h,保温结束后,制得一级碳碳复合材料。
33、7.增密
34、将一级碳碳复合材料置于密闭容器中,通入浸渍液,升高温度至208-212℃,在208-212℃下浸渍35-40min,浸渍结束后通入氩气,控制温度为208-212℃,升高压力至3.8-4.2mpa,保温保压3.3-3.7h,保温保压结束后,制得二级浸渍体;将二级浸渍体置于炭化炉中,在氩气气氛下进行炭化,以6.0-7.0℃/min速率升温至600-640℃,保温25-35min,保温结束后,以3.7-4.3℃/min速率升温至1300-1340℃,保温6.2-6.8h,保温结束后,以3.0-3.5℃/min速率升温至1860-1900℃,保温2.2-2.8h,制得碳碳复合材料;
35、所述一级碳碳复合材料与浸渍液的质量比为1:3.7-本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种硼掺杂提升碳碳复合材料耐磨性的方法,其特征在于,包括制备水解碳硼前驱体、制备改性碳纳米管、制备浸渍液基体、制备浸渍液、浸渍、炭化、增密步骤;
2.根据权利要求1所述的一种硼掺杂提升碳碳复合材料耐磨性的方法,其特征在于,
3.根据权利要求1所述的一种硼掺杂提升碳碳复合材料耐磨性的方法,其特征在于,
4.根据权利要求1所述的一种硼掺杂提升碳碳复合材料耐磨性的方法,其特征在于,
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8.根据权利要求1所述的一种硼掺杂提升碳碳复合材料耐磨性的方法,其特征在于,
9.根据权利要求8所述的一种硼掺杂提升碳碳复合材料耐磨性的方法,其特征在于,
10.根据权利要求9所述的一种硼掺杂提升碳碳复合材料耐磨性的方法,其特征在于,
【技术特征摘要】
1.一种硼掺杂提升碳碳复合材料耐磨性的方法,其特征在于,包括制备水解碳硼前驱体、制备改性碳纳米管、制备浸渍液基体、制备浸渍液、浸渍、炭化、增密步骤;
2.根据权利要求1所述的一种硼掺杂提升碳碳复合材料耐磨性的方法,其特征在于,
3.根据权利要求1所述的一种硼掺杂提升碳碳复合材料耐磨性的方法,其特征在于,
4.根据权利要求1所述的一种硼掺杂提升碳碳复合材料耐磨性的方法,其特征在于,
5.根据权利要求1所述的一种硼掺杂提升碳碳复合材...
【专利技术属性】
技术研发人员:夏龙,赵清姣,贾翠萍,郭逸,
申请(专利权)人:富优特山东新材料科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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