【技术实现步骤摘要】
本申请属于生物，具体地，本申请涉及组合物及其制备方法在心梗治疗中的用途。
技术介绍
1、心肌梗死(mi)仍然是全球心血管疾病死亡的最常见原因。mi导致心肌组织缺血、缺氧和功能丧失，导致心室功能障碍，最终发展为心力衰竭。传统的药物治疗和手术治疗只能减缓疾病的进展，但不能防止心肌组织的死亡。普遍认为，心脏的再生能力非常有限，这限制了各种治疗方法的有效性。
2、干细胞移植是治疗心肌梗死的突破性治疗方法。间充质干细胞(mscs)是最常用的细胞类型，具有自我更新能力、定向分化、抗炎、抗纤维化和促血管生成等效应，并且对mi后心脏修复有益。然而，由于心脏组织的密集排列以及梗死后缺血和缺氧的环境，移植的mscs在梗死组织中的保留效果较差，导致治疗效果不佳。
3、最近，将生物基质用作msc载体已成为增强mi后msc疗效的新策略。例如，导电纳米复合水凝胶改善了移植后msc与宿主心肌组织的电机械耦合。氧化石墨烯/海藻酸复合微凝胶增强了msc移植后的抗氧化活性和细胞存活率。将mscs载入胶原蛋白或纤维蛋白形成的心肌贴片通过促进msc的旁分泌增强了它们的治疗效果。越来越多的研究表明，合成或天然生物材料不仅为msc的生长和附着提供支架，而且模拟内部微环境提供生长因子，进一步提高了msc在体内移植后的存活率。
4、人类羊膜(ham)作为优秀的天然细胞外基质(ecm)材料，受到了广泛关注。ham被认为是一种易得的产后医疗废物，不存在伦理问题。人类无细胞羊膜基质(haam)不仅保持了羊膜基质的结构完整性，还保留了ecm成分和多
5、到目前为止，haam主要通过心脏敷料或心肌贴片将mscs传递到心肌梗死治疗和组织修复中以增强mscs的疗效。然而，心肌贴片主要通过外心脏膜传递haam释放的活性因子，而不是直接作用于特定受损部位，缺乏准确性。其次，大多数载入心脏敷料的mscs停留在外心膜上，几乎无法到达心脏深处的梗死区域，极大地降低了治疗效果。
6、因此，本领域需要能够治疗心肌梗死的药物。
技术实现思路
1、本申请旨在至少在一定程度上解决现有技术中存在的技术问题至少之一。为此，本申请一个目的在于提供一种有效治疗或预防心肌梗死的药物。
2、具体而言，本申请提供了如下技术方案：
3、在本申请的第一方面，本申请提出了一种组合物。根据本申请的实施例，所述组合物包括：间充质干细胞和脱细胞羊膜基质微粒，所述间充质干细胞的数量和脱细胞羊膜基质微粒的质量的比为10^4个：0.25mg-1mg。在本申请的一些示例中，前述组合物能够有效提高msc存活、增强心脏功能和减轻心脏纤维化。
4、在本申请的第二方面，本申请提出了一种制剂。根据本申请的实施例，所述制剂包括：第一方面所述的组合物。在本申请的一些示例中，前述制剂能够有效提高msc存活、增强心脏功能和减轻心脏纤维化。
5、在本申请的第三方面，本申请提出了一种组合物制备方法。根据本申请的实施例，所述方法包括：将间充质干细胞(msc)与脱细胞羊膜基质微粒(haam)进行孵育处理；将孵育处理产物进行分离处理，以获得所述组合物；其中，其中，所述间充质干细胞的数量和脱细胞羊膜基质微粒的质量的比为10^4个：0.25mg-1mg。在本申请的一些示例中，基于前述方法制备的组合物能够有效提高msc存活、增强心脏功能和减轻心脏纤维化。
6、在本申请的第四方面，本申请提出了一种组合物。根据本申请的实施例，所述组合物是通过第三方面所述的方法制备获得。在本申请的一些示例中，前述组合物能够有效提高msc存活、增强心脏功能和减轻心脏纤维化。
7、在本申请的第五方面，本申请提出了一种药物。根据本申请的实施例，所述药物包括：第一方面和第四方面所述的组合物，所述药物用于治疗或预防心肌梗死相关疾病。在本申请的一些示例中，前述药物能够有效治疗或预防心肌梗死。
8、在本申请的第六方面，本申请提出了第一方面和第四方面所述组合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或者预防心肌梗死相关疾病。在本申请的一些示例中，基于前述组合物制备的药物能够有效治疗或预防心肌梗死。
9、在本申请的第七方面，本申请提出了一种试剂盒。根据本申请的实施例，所述试剂盒用于实现第三方面所述的组合物制备方法。在本申请的一些示例中，基于前述试剂盒能够简便、快速获得用于治疗或预防心肌梗死的组合物。
10、本申请的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本申请的实践了解到。
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1.一种组合物，其特征在于，包括：间充质干细胞和脱细胞羊膜基质微粒，所述间充质干细胞的数量和脱细胞羊膜基质微粒的质量的比为10^4个：0.25mg-1mg。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述间充质干细胞的数量和脱细胞羊膜基质微粒的质量的比为10^4个：0.5mg。
3.一种制剂，其特征在于，包括：权利要求1～2任一项所述的组合物。
4.根据权利要求3所述的制剂，其特征在于，进一步包括：PBS缓冲液；
5.一种组合物制备方法，其特征在于，包括：
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述间充质干细胞的数量和脱细胞羊膜基质微粒的质量的比为10^4个：0.5mg。
7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述脱细胞羊膜基质微粒是通过如下步骤获得的：
8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述孵育处理是在5％CO2、37℃的条件下进行5-7小时；
9.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述分离处理包括离心处理和第二重悬处理；
10.一种组合物，其特征在
11.一种药物，其特征在于，包括权利要求1～2、10任一项所述的组合物。
12.根据权利要求11所述的药物，其特征在于，所述药物进一步包括药学上可接受的辅料；
13.权利要求1～2、11任一项所述的组合物或权利要求3～4任一项所述的制剂在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或者预防心肌梗死相关疾病。
14.一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒用于实现权利要求5-9任一项所述的方法。
...【技术特征摘要】
1.一种组合物，其特征在于，包括：间充质干细胞和脱细胞羊膜基质微粒，所述间充质干细胞的数量和脱细胞羊膜基质微粒的质量的比为10^4个：0.25mg-1mg。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述间充质干细胞的数量和脱细胞羊膜基质微粒的质量的比为10^4个：0.5mg。
3.一种制剂，其特征在于，包括：权利要求1～2任一项所述的组合物。
4.根据权利要求3所述的制剂，其特征在于，进一步包括：pbs缓冲液；
5.一种组合物制备方法，其特征在于，包括：
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述间充质干细胞的数量和脱细胞羊膜基质微粒的质量的比为10^4个：0.5mg。
7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述脱细胞羊膜基质微粒是通过如下步骤获得的...
【专利技术属性】
技术研发人员：朱依谆，李昭仪，李一佳，汤苏阳，张美荣，王怡，
申请(专利权)人：澳门科技大学，
类型：发明
国别省市：
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