【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药，特别是涉及一种膜性肾病的生物标志物及其应用。
技术介绍
1、膜性肾病(mn)是成人肾病综合征的常见病因，是一种抗体介导的肾小球疾病，其特征是上皮下形成含有抗原、igg和补体成分的免疫沉积物。近年来，特发性膜性肾病(imn)在原发性肾小球疾病中的发病率明显增高，约占mn总发病率的80％。由于人源肾脏组织获取较为困难，迄今为止，对于mn的早期诊断、致病机制及有效的治疗药物研发相对滞后，尚无特异性的治疗方法。
2、全转录组是指特定组织或细胞在特定状态下转录出的所有转录本信息的总和，即对同一个样本，同时进行mrna、circrna和small rna测序。与常规转录组相比，通过构建链特异转录组库和rna库的全转录组测序可以同时获得mrna、lncrna、circrna和mirna四种类型的rna信息，对其进行种类鉴定、定量、差异分析和rna互作整合分析。随着二代测序技术(next generation sequencing,ngs)的急速发展与普及，全转录组分析在破译基因组结构和功能，识别细胞，生理，生化和生物系统背后的遗传网络以及建立响应疾病，病原体和环境挑战的分子生物标志物等方面发挥着越来越至关重要的作用。目前尚没有针对mn的相关研究。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是针对现有技术中存在的技术缺陷，而提供一种膜性肾病的生物标志物。
2、本专利技术的另一目的提供一种所述生物标志物的应用。
3、为实现本专利技术的目的所采用的技
4、一种膜性肾病的生物标志物，所述生物标志物为circrna 10:94083626|94187819，所述circrna 10:94083626|94187819的核酸序列如seq id no.1所示。
5、本专利技术的另一方面，提供一种所述的生物标志物在制备膜性肾病检测产品中的应用。
6、本专利技术的另一方面，提供一种用于诊断或筛查所述的生物标志物表达水平的试剂或试剂盒。
7、本专利技术的另一方面，提供一种检测生物样本中所述的生物标志物表达水平的试剂在制备用于膜性肾病的诊断用途的产品中的应用。
8、在上述技术方案中，所述应用包括以下步骤：收集生物样本，提取生物样本中的rna，检测所述的生物标志物的表达水平。
9、本专利技术的另一方面，提供一种基于所述的生物标志物的cerna调控网络，其特征在于，所述cerna调控网络的decs包括circrna 10:94083626|94187819。
10、本专利技术的另一方面，提供一种用于治疗膜性肾病的药物，包括circrna 10:94083626|94187819的抑制剂。
11、本专利技术的另一方面，提供一种所述的生物标志物的引物组，正向引物的序列为cctggggattttggatgctg，反向引物序列为cttgtcgacgttaggctgtg。
12、与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
13、本专利技术建立了imn模型对于其发病机制、诊断方法和新药物开发的研究至关重要，运用高通量测序技术探究mn潜在发病机制以及编码基因与非编码分子之间的调控关系，通过对模型组和空白组mn大鼠肾脏测序结果的差异表达rna进行筛选，发掘相关潜在的分子和通路。
14、mn患者血清中pla2r抗体水平与其基线收缩压明显相关。剪接体是一个由5个snrnps和许多其他蛋白质组成的核糖核蛋白“机器”，在每个剪接循环中，剪接体都要经历组装、活化、催化和拆卸四个连续的阶段，其能够准确识别mrna前体的剪接位点，进而催化内含子剪接[32]。剪接体可作为系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病的自身抗原诱发自免疫反应，调控免疫系统[33]。随着对剪接体各个影响因素的深入研究，有望为包括mn在内的特定疾病的特定剪接体开发新型靶向药物。
15、基于此，本专利技术构建了lncrna-mirna-mrna和circrna-mirna-mrnacerna网络，且证明lncrna aabr07012131.1-203、mirna novel_mir_737、circrna12:9309987|9313769、circrna 10:94083626|94187819和mirna rno-mir-138-5p的表达水平与mn的疾病进程密切。
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1.一种膜性肾病的生物标志物，其特征在于，所述生物标志物为circRNA 10:94083626|94187819，所述circRNA 10:94083626|94187819的核酸序列如SEQ ID NO.1所示。
2.一种如权利要求1所述的生物标志物在制备膜性肾病检测产品中的应用。
3.一种用于诊断或筛查如权利要求1所述的生物标志物表达水平的试剂或试剂盒。
4.一种检测生物样本中如权利要求1所述的生物标志物表达水平的试剂在制备用于膜性肾病的诊断用途的产品中的应用。
5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，包括以下步骤：收集生物样本，提取生物样本中的RNA，检测所述的生物标志物的表达水平。
6.一种基于权利要求1所述的生物标志物的ceRNA调控网络，其特征在于，所述ceRNA调控网络的DECs包括circRNA 10:94083626|94187819。
7.一种用于治疗膜性肾病的药物，其特征在于，包括circRNA 10:94083626|94187819的抑制剂。
8.一种权利要求1所述的生
...【技术特征摘要】
1.一种膜性肾病的生物标志物，其特征在于，所述生物标志物为circrna 10:94083626|94187819，所述circrna 10:94083626|94187819的核酸序列如seq id no.1所示。
2.一种如权利要求1所述的生物标志物在制备膜性肾病检测产品中的应用。
3.一种用于诊断或筛查如权利要求1所述的生物标志物表达水平的试剂或试剂盒。
4.一种检测生物样本中如权利要求1所述的生物标志物表达水平的试剂在制备用于膜性肾病的诊断用途的产品中的应用。
5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，包括以下...
【专利技术属性】
技术研发人员：杨洪涛，杨波，裴明，于航星，魏丽娟，
申请(专利权)人：天津中医药大学第一附属医院，
类型：发明
国别省市：
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