【技术实现步骤摘要】
本专利技术提出了一种含海参、人参低聚肽组合物在制备抗癌药物中的应用，涉及肽的应用。
技术介绍
1、海参低聚肽和人参低聚肽是近年来备受瞩目的生物活性物质，它们分别由海参和人参经过精细加工提取而来，具有广泛的保健功效和应用前景。
2、海参低聚肽源于珍贵的海参品种，特别是北纬39°海域出产的野生辽刺参，被视为滋补佳品。通过先进的酶解技术，可以从海参中提取出分子量极小的低聚肽。这些低聚肽由10个以下氨基酸组成，分子量远远小于蛋白质，因此更易被人体吸收。海参低聚肽的主要功效包括增强免疫力、改善睡眠质量、抗疲劳、调节血脂等。在临床和保健领域，它已经被广泛应用，并受到了消费者的青睐。
3、人参低聚肽则是从人参中提取的一种生物活性肽。人参自古以来就是中医药中的重要成分，具有补气固脱、健脾益肺等功效。通过现代科技手段提取的人参低聚肽，不仅保留了人参的原有功效，还增强了其生物利用度和吸收率。人参低聚肽被证实具有提高免疫力、改善记忆功能、抗疲劳等多重保健作用，对更年期症状也有一定缓解效果。
4、在联用方面，海参低聚肽和人参低聚肽可以相辅相成，共同发挥更大的保健作用。例如，在增强免疫力方面，两者可以协同作用，提高机体的抗病能力；在抗疲劳方面，两者结合使用可以更有效地缓解身体疲劳，提高身体恢复速度。
5、然而，尽管海参低聚肽和人参低聚肽具有诸多优点，但在其生产和应用过程中仍存在一些技术瓶颈。首先，提取工艺需要进一步优化，以提高产物的纯度和产率；其次，对于不同来源的原料，其低聚肽的组成和活性可能存在差异，因此
6、总的来说，海参低聚肽和人参低聚肽作为新兴的保健成分，凭借其独特的保健功效和广泛的应用前景，正逐渐成为健康产业的新宠。随着科学技术的不断进步和研究的深入，我们有理由相信这两种物质将在人类健康领域发挥更加重要的作用。
技术实现思路
1、本专利技术提供一种新的海参低聚肽与人参低聚肽联用制备抗癌药物的方法，旨在开发组合物新应用，具体方案如下：
2、一种含海参、人参低聚肽组合物在制备抗癌药物中的应用，组合物包括海参低聚肽和人参低聚肽。
3、优选地，所述组合物中海参低聚肽与人参低聚肽的质量比为(1-100):(1-100)。
4、优选地，所述海参低聚肽的分子量为500-2000da。
5、优选地，所述人参低聚肽的分子量为500-2000da。
6、优选地，所述海参低聚肽的纯度为85wt％以上，人参低聚肽的纯度为85％以上。
7、优选地，所述组合物中还包括葡萄糖酸锌、l-精氨酸、β-胡萝卜素、l-赖氨酸、维生素d3、牛磺酸。
8、优选地，所述组合物中各组份按质量份数计包括：海参低聚肽与人参低聚肽共计100份、葡萄糖酸锌0.5-1份、l-精氨酸0.5-2份、β-胡萝卜素1-2份、l-赖氨酸1-2份、维生素d30.3-1份、牛磺酸0.3-0.5份。
9、优选地，所述海参低聚肽、人参低聚肽的制备方法包括：取清洁的海参、人参粉碎后使用低温超高压设备预处理；所得料液中加入复合酶进行酶解，灭酶后分离纯化得到目标产物。
10、优选地，所述海参与人参的质量比为1:1。
11、优选地，所述预处理，温度为42-45℃，压力值2个大气压。
12、优选地，所述预处理，采用溶剂为50-75vol％的乙醇水溶液。
13、优选地，所述预处理，海参与人参的总质量与乙醇水溶液的质量比为1:(1.2-1.5)。
14、优选地，所述预处理后料液分离去除乙醇。
15、优选地，所述复合酶包括木瓜蛋白酶、胰蛋白酶，二者酶活比为1:(1-2)。
16、优选地，所述酶解，酶的用量为海参与人参总质量的的3.5-4.0wt％，酶解温度为35-40℃，酶解时间为2-4h，ph为7.0-8.0。
17、优选地，所述灭酶，将酶解后所得的酶解液加热到80-90℃，保持10-20min后冷却至室温。
18、优选地，所述分离纯化，过滤后离心，取上清液纳滤膜分离。所述离心，3000-5000rps，10-15min。所述纳滤膜分离的操作压力为3-6bar。所得溶液冻干。
19、优选地，所述酶解在酶膜耦合装置中进行。
20、本专利技术的有益效果：
21、本专利技术通过人参低聚肽和海参低聚肽的联用实现了显著的抗癌效果，这是这两种低聚肽单独使用时未见发现的效果。
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1.一种含海参、人参低聚肽组合物在制备抗癌药物中的应用，其特征在于：组合物包括海参低聚肽和人参低聚肽。
2.根据权利要求1所述的含海参、人参低聚肽组合物在制备抗癌药物中的应用，其特征在于：所述组合物中海参低聚肽与人参低聚肽的质量比为(1-100):(1-100)。
3.根据权利要求1所述的含海参、人参低聚肽组合物在制备抗癌药物中的应用，其特征在于：所述海参低聚肽的分子量为500-2000Da。
4.根据权利要求1所述的含海参、人参低聚肽组合物在制备抗癌药物中的应用，其特征在于：所述人参低聚肽的分子量为500-2000Da。
5.根据权利要求1所述的含海参、人参低聚肽组合物在制备抗癌药物中的应用，其特征在于：所述海参低聚肽的纯度为85wt％以上，人参低聚肽的纯度为85％以上。
6.根据权利要求1所述的含海参、人参低聚肽组合物在制备抗癌药物中的应用，其特征在于：所述组合物中还包括葡萄糖酸锌、L-精氨酸、β-胡萝卜素、L-赖氨酸、维生素D3、牛磺酸。
7.根据权利要求1所述的含海参、人参低聚肽组合物在制备抗癌药物中
8.根据权利要求1所述的含海参、人参低聚肽组合物在制备抗癌药物中的应用，其特征在于：所述海参低聚肽、人参低聚肽的制备方法包括：取清洁的海参、人参粉碎后使用低温超高压设备预处理；所得料液中加入复合酶进行酶解，灭酶后分离纯化得到目标产物。
9.根据权利要求1-8任一项所述的含海参、人参低聚肽组合物在制备抗癌药物中的应用，其特征在于：所述海参与人参的质量比为1:1；所述预处理，温度为42-45℃，压力值2个大气压；所述预处理，采用溶剂为50-75vol％的乙醇水溶液；所述预处理，海参与人参的总质量与乙醇水溶液的质量比为1:(1.2-1.5)；所述预处理后料液分离去除乙醇。
10.根据权利要求9所述的含海参、人参低聚肽组合物在制备抗癌药物中的应用，其特征在于：所述复合酶包括木瓜蛋白酶、胰蛋白酶，二者酶活比为1:(1-2)；所述酶解，酶的用量为海参与人参总质量的的3.5-4.0wt％，酶解温度为35-40℃，酶解时间为2-4h，pH为7.0-8.0；所述灭酶，将酶解后所得的酶解液加热到80-90℃，保持10-20min后冷却至室温。
...【技术特征摘要】
1.一种含海参、人参低聚肽组合物在制备抗癌药物中的应用，其特征在于：组合物包括海参低聚肽和人参低聚肽。
2.根据权利要求1所述的含海参、人参低聚肽组合物在制备抗癌药物中的应用，其特征在于：所述组合物中海参低聚肽与人参低聚肽的质量比为(1-100):(1-100)。
3.根据权利要求1所述的含海参、人参低聚肽组合物在制备抗癌药物中的应用，其特征在于：所述海参低聚肽的分子量为500-2000da。
4.根据权利要求1所述的含海参、人参低聚肽组合物在制备抗癌药物中的应用，其特征在于：所述人参低聚肽的分子量为500-2000da。
5.根据权利要求1所述的含海参、人参低聚肽组合物在制备抗癌药物中的应用，其特征在于：所述海参低聚肽的纯度为85wt％以上，人参低聚肽的纯度为85％以上。
6.根据权利要求1所述的含海参、人参低聚肽组合物在制备抗癌药物中的应用，其特征在于：所述组合物中还包括葡萄糖酸锌、l-精氨酸、β-胡萝卜素、l-赖氨酸、维生素d3、牛磺酸。
7.根据权利要求1所述的含海参、人参低聚肽组合物在制备抗癌药物中的应用，其特征在于：所述组合物中各组份按质量份数计包括：海参低聚肽与人参低聚肽共计100份、葡萄糖酸锌0....
【专利技术属性】
技术研发人员：张珍妮，
申请(专利权)人：山东太爱肽生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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