【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及免疫学相关。更具体地说，本专利技术涉及一种猫agp抗体或其变体、或其功能性片段及用途。
技术介绍
1、急性期蛋白（apps）和细胞因子是与炎症密切相关的两种生物标志物。这些蛋白质对于维持体内平衡，促进组织修复和消除引起紊乱的潜在原因，如感染、创伤和肿瘤。据认为，apps是合成响应促炎细胞因子，如il-1、il-6和肿瘤坏死因子α（tnf-α），主要在肝脏。每个物种也有自己独特的主要的、中等的和次要的apps。猫的主要阳性apps包括血清淀粉样蛋白a（saa）和α-1酸性糖蛋白（agp）。α1-酸性糖蛋白（agp）是一种急性期反应蛋白，是存在于血清内的血清类粘蛋白。它是一种糖蛋白，作为主要的正性app，在发生apr时主要由肝细胞合成并释放到血液中。
2、agp是猫传染性腹膜炎（fip）的一项重要指示试验，特别是在欧洲。giori等人对12只猫进行了多项检测的特异性和敏感性研究。其中33.33%的猫经组织病理学和免疫组织化学诊断为fip阴性，66.66%的猫经组织病理学和免疫组化诊断为fip阳性。但当高度怀疑fip时，且无法通过临床病理学确诊时，agp浓度升高可以支持fip的诊断。
3、而且，agp是是兽医学中治疗炎症和传染性疾病严重程度和治疗反应的有用生物标志物。临床健康猫和肿瘤猫的agp浓度分别为519.9 mg/l（范围=400−721 mg/l）和1621.6mg/l（范围=400−3000 mg/l）。在原发肿瘤和放射学怀疑转移的猫中，agp的中位浓度为1568.6 mg/l（范围=4
4、因此，检测agp浓度对判断猫的整体健康状况至关重要，现在临床上多用elisa试剂盒，但时间和金钱成本太高。因此，有必要设计一种能够克服上述缺陷的技术方案。
技术实现思路
1、本专利技术的一个目的是提供一种猫agp抗体或其变体、或其功能性片段及用途，用于猫agp检测具有较高的样本符合率和较广的检测线性，并且降低了检测成本。
2、为了实现本专利技术的这些目的和其它优点，本专利技术提供了猫agp抗体或其变体、或其功能性片段，所述猫agp抗体或其变体、或其功能性片段包括agp-mab3、agp-mab4或agp-mab5；所述agp-mab3包括如seq id no:1所示的重链可变区cdr1、如seq id no:2所示的重链可变区cdr2、如seq id no:3所示的重链可变区cdr3；所述agp-mab3包括如seq id no:4所示的轻链可变区cdr1、序列为yas的轻链可变区cdr2、如seq id no:5所示的轻链可变区cdr3；所述agp-mab4包括如seq id no:6所示的重链可变区cdr1、如seq id no:7所示的重链可变区cdr2、如seq id no:8所示的重链可变区cdr3；所述agp-mab4包括如seq id no:9所示的轻链可变区cdr1、序列为rns的轻链可变区cdr2、如seq id no:10所示的轻链可变区cdr3；所述agp-mab5包括如seq id no:11所示的重链可变区cdr1、如seq id no:12所示的重链可变区cdr2、如seq id no:13所示的重链可变区cdr3；所述agp-mab5包括如seq idno:14所示的轻链可变区cdr1、序列为ias的轻链可变区cdr2、如seq id no:15所示的轻链可变区cdr3。
3、进一步地，所述agp-mab3包括如seq id no:16所示的重链可变区、如seq id no:17所示的轻链可变区；所述agp-mab4包括如seqid no:18所示的重链可变区、如seq id no:19所示的轻链可变区；所述agp-mab5包括如seq id no:20所示的重链可变区、如seq idno:21所示的轻链可变区。
4、本专利技术还提供了编码权利要求1所述的猫agp抗体或其变体、或其功能性片段的基因。
5、本专利技术还提供了重组载体。
6、本专利技术还提供了宿主细胞。
7、本专利技术还提供了制备所述的抗体或其抗原结合部分的方法，包括：s1：培养所述的宿主细胞；和s2：从所述宿主细胞或所述宿主细胞的培养物中回收所述抗体或其抗原结合部分。
8、本专利技术还提供了组合物，包括所述agp-mab3、所述agp-mab4、所述agp-mab5中的两种或三种。
9、本专利技术还提供了猫agp抗体或其变体、或其功能性片段或组合物的用途，用于检测猫agp。
10、本专利技术还提供了试剂盒，包括所述的猫agp抗体或其变体、或其功能性片段。
11、本专利技术至少包括以下有益效果：
12、本专利技术的猫agp抗体或其变体、或其功能性片段包括agp-mab3、agp-mab4和agp-mab5，能够用于检测猫agp以及制备检测猫agp的试剂盒，并具有较高的样本符合率和较广的检测线性，而且相比于elisa试剂盒降低了检测成本。
13、本专利技术的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本专利技术的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
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1.猫AGP抗体或其变体、或其功能性片段，其特征在于，所述猫AGP抗体或其变体、或其功能性片段为AGP-mAb3、AGP-mAb4或AGP-mAb5；
2.如权利要求1所述的猫AGP抗体或其变体、或其功能性片段，其特征在于，所述AGP-mAb3包括如SEQ ID NO:16所示的重链可变区、如SEQ ID NO:17所示的轻链可变区；
3.编码权利要求1所述的猫AGP抗体或其变体、或其功能性片段的基因。
4.包括权利要求3所述基因的重组载体。
5.包括权利要求4所述重组载体的宿主细胞。
6.制备猫AGP抗体或其变体、或其功能性片段的方法，包括：
7.组合物，其特征在于，包括权利要求1中所述AGP-mAb3、所述AGP-mAb4、所述AGP-mAb5中的两种或三种。
8.如权利要求1所述的猫AGP抗体或其变体、或其功能性片段或权利要求7所述的组合物的用途，用于检测猫AGP。
9.试剂盒，其特征在于，包括权利要求1所述的猫AGP抗体或其变体、或其功能性片段或权利要求7所述的组合物。
【技术特征摘要】
1.猫agp抗体或其变体、或其功能性片段，其特征在于，所述猫agp抗体或其变体、或其功能性片段为agp-mab3、agp-mab4或agp-mab5；
2.如权利要求1所述的猫agp抗体或其变体、或其功能性片段，其特征在于，所述agp-mab3包括如seq id no:16所示的重链可变区、如seq id no:17所示的轻链可变区；
3.编码权利要求1所述的猫agp抗体或其变体、或其功能性片段的基因。
4.包括权利要求3所述基因的重组载体。
【专利技术属性】
技术研发人员：肖秀孝，刘鹏飞，郑长龙，赵占勇，
申请(专利权)人：北京达成生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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