System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种联萘胺衍生物及其制备方法和应用技术_技高网

一种联萘胺衍生物及其制备方法和应用技术

技术编号:43055682 阅读:4 留言:0更新日期:2024-10-22 14:37
本申请涉及有机电致发光技术领域,公开了一种联萘胺衍生物及其制备方法和应用。本申请基于联萘胺衍生物的有机化合物以含联萘胺基团作为给体结构,连接不同的三嗪环衍生物受体,合成出系列D‑A结构分子,具有较高的量子产率和圆偏振光性质,可用于制备高效的有机电致发光器件。

【技术实现步骤摘要】

本申请涉及有机发光材料,更具体地,涉及一种联萘胺衍生物及其制备方法和应用


技术介绍

1、圆偏振发光材料是一类特殊的发光材料,它们能够发射出具有特定手性的圆偏振光。这种现象是由于手性发光物质在受激发射时,左旋或右旋圆偏振光的发射强度不同造成的。圆偏振发光(cpl)材料因其在多个领域的重要应用而受到广泛关注,这些领域包括3d显示、光学存储、光学防伪以及不对称合成等。

2、因此,如何增大有机体系的圆偏振发光不对称因子,并同时保持高发光效率,是该领域研究的关键问题。

3、专利申请内容

4、为克服上述现有技术中存在的问题之一,本申请的首要目的是提供一种联萘胺衍生物。该联萘胺衍生物可以增大有机体系的圆偏振发光不对称因子,并同时保持高发光效率。

5、本申请的又一目的在于提供上述联萘胺衍生物的制备方法。

6、本申请的另一目的是提供上述联萘胺衍生物的应用。

7、本申请上述目的通过以下技术方案实现:

8、一种联萘胺衍生物,可用作圆偏振发光材料,具有如下式(1)或式(2)所示的分子结构:

9、

10、其中,r1~r4、r6、r7为苯衍生物或者三嗪衍生物或其他取代物,r5、r8为各种碳、氮、硫、硅、氧原子构成的取代基,且所述r5和r8与联萘上的苯形成4个原子及以上的环结构;

11、环a和环b分别与各自所键合的2个成环碳原子一起,形成原子数4以上的环结构;所述环结构的原子选自碳原子或各种杂原子。

12、优选的,当所述r1~r8表示为取代基时,各自独立选择苯环及其衍生物或者是各种三嗪衍生物中的一种。

13、优选的,所述a、b、c、d环结构具有取代基或不具有取代基,且所述环结构的取代基彼此不键合或者键合而形成进一步环结构。

14、优选的,当所述r1~r8表示为取代基时,各所述取代基独自选择苯环及其衍生物或者是各种三嗪衍生物中的一种。

15、更优选的,所述取代基选自如下为ⅰ~ⅹⅹⅹ中的任意一种:

16、

17、本申请还提供了一种联萘胺衍生物,所述联萘胺衍生物可用作圆偏振发光材料,所述联萘胺衍生物的结构通式可表示如下式(3)和式(4)中的任一种:

18、

19、其中,r9~r14的可选范围与所述r1~r8相同。

20、本申请还提供上述联萘胺衍生物的制备方法,包括如下步骤:

21、s1.中间产物r/s-2的制备

22、在惰性气体氛围下,将[1,1’-联萘]-2,2’-二胺,溴苯,三(二亚苄基丙酮)二钯,1,1-联萘-2,2-双二苯膦与叔丁醇钠分散在30ml甲苯的双颈烧瓶中,于110℃反应12小时。反应结束后,旋干溶剂,所述粗产物通过进一步纯化,得到中间产物r/s-2;

23、s2.中间产物r/s-3的制备

24、在惰性气体氛围下,将步骤s1所得的中间产物r/s-2,碘苯,三(二亚苄基丙酮)二钯,1,1-联萘-2,2-双二苯膦与叔丁醇钠分散在甲苯的双颈烧瓶中,于110℃反应6小时,反应结束后,旋干溶剂,粗产物通过进一步纯化,得到中间产物r/s-3;

25、s3.目标产物产物a3的制备

26、在惰性气体氛围下,将步骤s2所得的中间产物r/s-3,醋酸钯与醋酸铜分散在30mln’n-二甲基甲酰胺的双颈烧瓶中,于130℃反应12小时,反应结束后,旋干溶剂,粗产物通过进一步纯化后得到目标产物a3。

27、优选的,所述步骤s1、s2和s3中的所述粗产物进一步纯化是通过柱层析色谱纯化。

28、本申请中的联萘胺衍生物作为发光材料、发光器件或智能材料等中的应用。

29、与现有技术相比,本申请的有益效果是:

30、本申请提供的联萘胺衍生物,是以联萘胺衍生物为母核,具有纯蓝光的发射光谱特性和较高的量子产率,满足有机电致发光器件的光电性能要求,同时可增大有机体系的圆偏振发光不对称因子,最大超过了1×10-2。


技术实现思路

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种联萘胺衍生物,可用作圆偏振发光材料,其特征在于,具有如下式(1)或式(2)所示的分子结构:

2.根据权利要求1所述联萘胺衍生物,其特征在于,所述取代基R1~R8各自独立选择含苯取代基或者含三嗪基团的取代基中的一种。

3.根据权利要求1所述的联萘胺衍生物,其特征在于,所述a、b、c、d环结构具有取代基或不具有取代基,且所述环结构的取代基彼此不键合或者键合而形成进一步环结构。

4.根据权利要求3所述的联萘胺衍生物,其特征在于,所述进一步环结构的原子之中具有氢原子、氘原子或取代基,其中的R6、R7各自独立选自含苯环取代基或者是含三嗪基团的取代基中的一种。

5.根据权利要求2所述联萘胺衍生物,其特征在于,所述取代基选自如下为Ⅰ~ⅩⅩⅩ中的任意一种:

6.根据权利要求1所述联萘胺衍生物,其特征在于,还具有如下式(3)或式(4)所示的分子结构:

7.根据权利要求6所述的联萘胺衍生物,其特征在于,具有以下分子结构式之一:

8.权利要求1或6所述联萘胺衍生物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

<p>9.根据权利要求8所述联萘胺衍生物的制备方法,其特征在于,所述步骤S1、S2、S3和S4中所述粗产物通过柱层析色谱进一步纯化。

10.权利要求1或6所述联萘胺衍生物作为发光材料、发光器件或智能材料等中的应用。

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【技术特征摘要】

1.一种联萘胺衍生物,可用作圆偏振发光材料,其特征在于,具有如下式(1)或式(2)所示的分子结构:

2.根据权利要求1所述联萘胺衍生物,其特征在于,所述取代基r1~r8各自独立选择含苯取代基或者含三嗪基团的取代基中的一种。

3.根据权利要求1所述的联萘胺衍生物,其特征在于,所述a、b、c、d环结构具有取代基或不具有取代基,且所述环结构的取代基彼此不键合或者键合而形成进一步环结构。

4.根据权利要求3所述的联萘胺衍生物,其特征在于,所述进一步环结构的原子之中具有氢原子、氘原子或取代基,其中的r6、r7各自独立选自含苯环取代基或者是含三嗪基团的取代基中的一种。

【专利技术属性】
技术研发人员:穆英啸王启朗冯啟森谢伟嘉霍延平向峥嵘籍少敏
申请(专利权)人:广东工业大学
类型:发明
国别省市:

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