【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及造纸，尤其涉及一种医用透析原纸的制备方法。
技术介绍
1、无菌防护包装是直接同医疗器械(手术器械、一次性医护用品等)接触且形成微生物隔离屏障的部分，以确保产品在预期的使用寿命内保持无菌状态，其主要材料为医用透析纸、医用盖材纸等。医疗器械一般采用盒型包装，用医用透析原纸封口后进行灭菌消毒。目前的医用透析原纸的柔软性不够，在作为盖材型包装材料时易受折破损或被包装的医疗器械戳破，导致灭菌包装失效，另外，近年来，随着医疗工业的不断发展进步和人们对卫生健康的日益重视，市场对医用透析纸提出了更高的质量要求。
2、现有技术中，申请号为202011261818.0，公开日期为2022年11月11日，名称为“一种医用透析纸及其生产方法”专利文件中公开了一种医用透析纸及其生产方法，该技术方案中以针叶木浆、壳聚糖纤维和竹纤维为原料制得具有较高阻菌性和强度的医用透析纸，但该技术方案仅考虑了强度和阻菌性因素，具有此种性能的医用透析纸仍无法满足应用需求。
3、有鉴于此，有必要设计一种改进的医用透析原纸的制备方法，以解决上述问题。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于提供一种医用透析原纸的制备方法。
2、为实现上述专利技术目的，本专利技术提供了一种医用透析原纸的制备方法，包括如下步骤：
3、s1、分别对针叶木浆和阔叶木浆进行磨浆处理，磨浆后针叶木浆的打浆度为50-60°sr，阔叶木浆的打浆度为30-35°sr；将磨浆处理后的阔叶木浆与柔软剂混合均匀
4、s2、在步骤s1制得的透析纸表面涂覆施胶液，经干燥处理，制得医用透析原纸；施胶液为阳离子淀粉、聚乙烯醇分散在纤维素纳米纤维悬浮液中得到。
5、作为本专利技术的一种实施方式，所述医用透析原纸具有如下性能：定量为60±3g/m2、紧度≤0.8g/cm3、横向撕裂度≥500mn、纵向撕裂度≥440mn、纵向拉力≥4.9kn/m、纵向湿拉力≥1.0kn/m、横向拉力≥2.5kn/m、耐破度≥1.5kp、吸水性≤22g/m2、透气度≥3.1μm/pa.s。
6、作为本专利技术的一种实施方式，在步骤s1中，所述柔软剂为乙二醇、阳离子型季胺盐树脂和水复配得到的乳液，所述阳离子型季胺盐树脂和乙二醇的重量比为(0.02-0.03)：1，所述柔软剂的加入量为阔叶木浆绝干质量的0.1-0.2％。
7、作为本专利技术的一种实施方式，在步骤s2中，所述施胶液由0.5-1份阳离子淀粉、10-15份pva、2-3份纤维素纳米纤维悬浮液组成，所述表面施胶液的涂布量7-10g/m2。
8、作为本专利技术的一种实施方式，所述纤维素纳米纤维悬浮液的浓度为1-3g/l，纤维素纳米纤维的平均纤维直径为2-20nm。
9、作为本专利技术的一种实施方式，所述浆内施胶剂由改性聚酰胺环氧氯丙烷树脂、阳离子聚丙烯酰胺及烷基乙烯酮二聚体乳液组成，三者的质量比为(1-2):1:(4-5)；所述烷基乙烯酮二聚体乳液的固含量为20-25％、ph值为4-5、颗粒粒径为1.5-2.0μm。
10、作为本专利技术的一种实施方式，在步骤s1中，所述混合纸浆制备过程中，针叶木浆的质量百分比为10-25％，阔叶木浆的质量百分比为75-90％。
11、作为本专利技术的一种实施方式，在步骤s1中，所述浆内施胶剂的加入量为每1kg浆料中添加200-250g。
12、作为本专利技术的一种实施方式，在步骤s1中，改性pae的制备方法如下：将质量比为5:4:8的己二酸、硫脲、二乙烯三胺在160-200℃反应3-4h制得。
13、作为本专利技术的一种实施方式，在步骤s1中，磨浆处理过程中，针叶木浆的磨浆时间为3-4h，转速为4000-5000r/min；阔叶木浆的磨浆时间为3-4h，转速为3000-3500r/min。
14、本专利技术的有益效果是：
15、1、本专利技术提供的医用透析原纸的制备方法，通过先向阔叶木浆中加入一定量特定组成的柔软剂后，再与针叶木浆配浆，制得透析纸，接着，采用特定组成的施胶液对透析纸进行表面处理，并对施胶液中各个组分的含量及涂覆量进行调控，最终制得具有高强度、高透气性、抗菌性及高柔软性的医用透析原纸。
16、2、本专利技术提供的医用透析原纸的制备方法，通过在常用柔软剂阳离子型季胺盐树脂中加入适量的乙二醇，从而利用二者之间的协同作用，增加阔叶木浆中阔叶木纤维表面的羟基数量，从而在不影响纸张强度的同时实现增柔的目的，其次，乙二醇的加入，可减少柔软剂中阳离子型季胺盐树脂的加入量，并赋予纸张优异的吸水性；通过在施胶液中加入纤维素纳米纤维，可利用其强度特性，赋予纸张高强度性能，同时，通过对其浓度和纤维长度进行调控，不仅可避免涂覆过程中纤维素纳米纤维在纸张中出现聚集的现象，且可以利用纤维素纳米纤维对纸张纤维之间的间距进行调控，进而调整纸张的透气性，使其满足实际应用过程中对医用透析原纸透气性的要求；通过先向进行浆内施胶，得到具有一定性能的透析纸，再进行表面施胶，对透析纸的性能进行进一步调整，利于得到综合性能优异的医用透析原纸。
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1.一种医用透析原纸的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的医用透析原纸的制备方法，其特征在于，所述医用透析原纸具有如下性能：定量为60±3g/m2、紧度≤0.8g/cm3、横向撕裂度≥500mN、纵向撕裂度≥440mN、纵向拉力≥4.9kN/m、纵向湿拉力≥1.0kN/m、横向拉力≥2.5kN/m、耐破度≥1.5kP、吸水性≤22g/m2、透气度≥3.1μm/Pa.s。
3.根据权利要求1所述的医用透析原纸的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，所述柔软剂为乙二醇、阳离子型季胺盐树脂和水复配得到的乳液，所述阳离子型季胺盐树脂和乙二醇的重量比为(0.02-0.03)：1，所述柔软剂的加入量为阔叶木浆绝干质量的0.1-0.2％。
4.根据权利要求1所述的医用透析原纸的制备方法，其特征在于，在步骤S2中，所述施胶液由0.5-1份阳离子淀粉、10-15份PVA、2-3份纤维素纳米纤维悬浮液组成，所述表面施胶液的涂布量7-10g/m2。
5.根据权利要求4所述的医用透析原纸的制备方法，其特征在于，所述纤维素纳米纤维悬浮
6.根据权利要求1所述的医用透析原纸的制备方法，其特征在于，所述浆内施胶剂由改性聚酰胺环氧氯丙烷树脂、阳离子聚丙烯酰胺及烷基乙烯酮二聚体乳液组成，三者的质量比为(1-2):1:(4-5)；所述烷基乙烯酮二聚体乳液的固含量为20-25％、pH值为4-5、颗粒粒径为1.5-2.0μm。
7.根据权利要求1所述的医用透析原纸的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，所述混合纸浆制备过程中，针叶木浆的质量百分比为10-25％，阔叶木浆的质量百分比为75-90％。
8.根据权利要求1所述的医用透析原纸的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，所述浆内施胶剂的加入量为每1kg浆料中添加200-250g。
9.根据权利要求1所述的医用透析原纸的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，改性PAE的制备方法如下：将质量比为5:4:8的己二酸、硫脲、二乙烯三胺在160-200℃反应3-4h制得。
10.根据权利要求1所述的医用透析原纸的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，磨浆处理过程中，针叶木浆的磨浆时间为3-4h，转速为4000-5000r/min；阔叶木浆的磨浆时间为3-4h，转速为3000-3500r/min。
...【技术特征摘要】
1.一种医用透析原纸的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.根据权利要求1所述的医用透析原纸的制备方法，其特征在于，所述医用透析原纸具有如下性能：定量为60±3g/m2、紧度≤0.8g/cm3、横向撕裂度≥500mn、纵向撕裂度≥440mn、纵向拉力≥4.9kn/m、纵向湿拉力≥1.0kn/m、横向拉力≥2.5kn/m、耐破度≥1.5kp、吸水性≤22g/m2、透气度≥3.1μm/pa.s。
3.根据权利要求1所述的医用透析原纸的制备方法，其特征在于，在步骤s1中，所述柔软剂为乙二醇、阳离子型季胺盐树脂和水复配得到的乳液，所述阳离子型季胺盐树脂和乙二醇的重量比为(0.02-0.03)：1，所述柔软剂的加入量为阔叶木浆绝干质量的0.1-0.2％。
4.根据权利要求1所述的医用透析原纸的制备方法，其特征在于，在步骤s2中，所述施胶液由0.5-1份阳离子淀粉、10-15份pva、2-3份纤维素纳米纤维悬浮液组成，所述表面施胶液的涂布量7-10g/m2。
5.根据权利要求4所述的医用透析原纸的制备方法，其特征在于，所述纤维素纳米纤维悬浮液的浓度为1-3g/l，纤维素纳米纤维的平均纤维直径为2-20nm。...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈宪，周雪萍，季剑锋，邱旭峰，杨柳青，林俊辉，王文斌，凌启松，朱昊东，白广银，夏铭，
申请(专利权)人：浙江恒川新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：
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