System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 姜黄挥发油在制备防治过敏性鼻炎产品中的应用制造技术_技高网

姜黄挥发油在制备防治过敏性鼻炎产品中的应用制造技术

技术编号:43033422 阅读:8 留言:0更新日期:2024-10-18 17:35
本发明专利技术提供了姜黄挥发油在制备防治过敏性鼻炎产品中的应用,属于过敏性鼻炎防治药物技术领域。本发明专利技术提出姜黄挥发油具有预防和/或治疗过敏性鼻炎的作用。本发明专利技术还提出姜黄挥发油能够显著降低肥大细胞因子IL‑6、IL‑1β和TNF‑α水平以及JNK、ERK、P38和NF‑κB的表达。另外,本发明专利技术提出姜黄挥发油能有效抑制MAPK和NF‑κB信号,姜黄挥发油作为一种治疗过敏性鼻炎的药食同源类原料,具有很大的潜力。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于过敏性鼻炎防治药物,尤其涉及姜黄挥发油在制备防治过敏性鼻炎产品中的应用


技术介绍

1、过敏性鼻炎(ar)是一种由免疫球蛋白e(ige)介导的过敏反应引起的鼻黏膜炎症性疾病。ar的常见诱因主要是环境中的过敏原,如尘螨、花粉、草和宠物皮毛等,它的临床症状包括打喷嚏、鼻塞、流鼻涕和瘙痒等。目前,临床治疗ar的药物主要有抗组胺药、抗白三烯、皮质类固醇、抗肥大细胞药物等,这些药物只能缓解症状,长期使用可能会导致嗜睡、精神错乱、失眠和其他副作用,因此,研究出副作用较少的ar治疗药物非常重要。

2、鼻黏膜的炎症是由肥大细胞、嗜酸性粒细胞和其他炎症细胞浸润引起的。过敏原暴露激活鼻黏膜肥大细胞,触发组胺释放,是ar症状出现的原因之一。ar与各种免疫细胞和介质的关联密切,迄今为止还没有完全治愈ar的方法。

3、在过敏性鼻炎的变态反应发展过程中,有众多信号通路参与其中,而丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,mapk)与核转录因子-κb(nuclearfactor-kappa b,nf-κb)是其中最为重要的两条信号通路,且由始至终起到主导作用。erk1/2、p38和jnk是mapks家族的成员,它们控制传感器将环境刺激传递到细胞核,jnk和p38与促炎介质密切相关。nf-κb作为重要的炎症相关转录因子调节炎症基因的表达,nf-κb1(p50)、nf-κb2(p52)、rel a(p65)、rel b和c-rel形成同型或异型二聚体,其中异二聚体p50/p65在许多细胞中占据主导作用。nf-κb调节着多种炎症介质的表达,尤其是tnf-α和il-6。当nf-κb失活时,它被隔离在细胞质中,与包括i-κb-α在内的i-κb家族蛋白结合;刺激后,nf-κb被磷酸化,i-κb-α被ikk降解;nf-κb亚单位从细胞质转移到细胞核,诱导炎症细胞因子的基因表达。由mapk与nf-κb介导合成的炎症介质储存在肥大细胞的颗粒内,颗粒在ca2+的作用下移动至细胞膜,与细胞膜结合并释放炎症介质至细胞外,各炎症介质发挥作用,诱导过敏性疾病相关症状。

4、随着高通量测序技术的发展,大量人体微生物组学的研究发现人体微生物及其代谢产物的变化与许多免疫性疾病如炎性肠病、哮喘、类风湿性关节炎、变应性皮炎的发生发展密切相关。基于质谱(ms)的蛋白质组学技术在生物标志物发现和疾病机制研究中具有广泛的应用前景。其中,数据依赖性采集(dia)技术是一种新兴的ms分析技术,能够彻底且极其灵敏地检测和定量蛋白质组学样品中的蛋白质,与传统的数据依赖性采集(dda)相比,具有更高的数据采集效率、重现性和定量准确性。四维(4d)蛋白质组学在经典的三维(3d)蛋白质组学(由保留时间、m/z和强度组成)基础上增加了离子迁移率分离,表现出更高的扫描速度和检测灵敏度。4d-dia结合了4d蛋白质组学和dia技术的优势,显著提高了数据完整性,增加了检测的灵敏度和深度。

5、姜黄( curcuma longa l.)在中国、印度、泰国传统医学被广泛应用,具有较高的药理作用和保健价值。姜黄的活性组分中,挥发油的含量较高。然而姜黄挥发油能否用于治疗ar以及其活性成分和治疗作用机制方面,尚未有相关报道。


技术实现思路

1、有鉴于此,本专利技术的目的在于提供姜黄挥发油在制备预防和/或治疗过敏性鼻炎产品中的应用。

2、为了实现上述专利技术目的,本专利技术提供了以下技术方案:

3、本专利技术提供了姜黄挥发油在制备防治过敏性鼻炎产品中的应用。

4、本专利技术还提供了姜黄挥发油在制备调控过敏性鼻炎微生物菌群产品中的应用。

5、优选的,所述姜黄挥发油经co2超临界萃取获得。

6、优选的,所述co2超临界萃取的萃取时间为50min-80min,萃取压力为24mpa-32mpa,萃取温度为45℃-55℃。

7、优选的,co2超临界萃取时的co2流量为30l/h-50l/h。

8、优选的,所述产品包括药物。

9、优选的,所述姜黄挥发油能够抑制mapk和nf-κb信号,且降低炎症因子水平。

10、本专利技术还提供了一种预防和/或治疗过敏性鼻炎的药物,所述药物的活性成分包括姜黄挥发油。

11、优选的,所述姜黄挥发油经co2超临界萃取获得。

12、优选的,所述co2超临界萃取的萃取时间为50min-80min,萃取压力为24mpa-32mpa,萃取温度为45℃-55℃,co2流量为30l/h-50l/h。

13、优选的,所述药物中姜黄挥发油的重量占比为0.01%-99%。

14、本专利技术的有益效果:

15、本专利技术提出姜黄挥发油具有预防和/或治疗过敏性鼻炎的作用。本专利技术提出姜黄挥发油能够显著降低肥大细胞因子il-6、il-1β和tnf-α水平以及jnk、erk、p38和nf-κb的表达。另外,本专利技术提出姜黄挥发油能有效抑制mapk和nf-κb信号,姜黄挥发油作为一种治疗过敏性鼻炎的药食同源类原料,具有很大的潜力。本专利技术还提出姜黄挥发油能够调控气道中某些特定微生物菌群如变形菌门的丰富度的变化,微生物的代谢产物与过敏性鼻炎的发生发展密切相关,而姜黄挥发油能够增强过敏性鼻炎机体的氨基酸代谢、脂质代谢、色氨酸代谢和脂肪酸代谢,进而发挥防治过敏性鼻炎的作用。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.姜黄挥发油在制备防治过敏性鼻炎产品中的应用。

2.姜黄挥发油在制备调控过敏性鼻炎微生物菌群产品中的应用。

3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述姜黄挥发油经CO2超临界萃取获得。

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述CO2超临界萃取的萃取时间为50min-80min,萃取压力为24MPa-32MPa,萃取温度为45℃-55℃。

5.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,CO2超临界萃取时的CO2流量为30L/h-50L/h。

6.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述产品包括药物。

7.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述姜黄挥发油能够抑制MAPK和NF-κB信号,且降低炎症因子水平。

8.一种预防和/或治疗过敏性鼻炎的药物,其特征在于,所述药物的活性成分包括姜黄挥发油。

9.根据权利要求8所述的药物,其特征在于,所述姜黄挥发油经CO2超临界萃取获得。

10.根据权利要求8所述的药物,其特征在于,所述药物中姜黄挥发油的重量占比为0.01%-99%。

...

【技术特征摘要】

1.姜黄挥发油在制备防治过敏性鼻炎产品中的应用。

2.姜黄挥发油在制备调控过敏性鼻炎微生物菌群产品中的应用。

3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述姜黄挥发油经co2超临界萃取获得。

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述co2超临界萃取的萃取时间为50min-80min,萃取压力为24mpa-32mpa,萃取温度为45℃-55℃。

5.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,co2超临界萃取时的co2流量为30l/h-50l/h。<...

【专利技术属性】
技术研发人员:白雪媛商立影张巍赵大庆
申请(专利权)人:长春中医药大学
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1