【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及蓄能发光涂料制备，具体涉及一种发光材料的低共熔溶剂原位包覆方法及应用。
技术介绍
1、蓄能发光涂料是一种能吸收太阳光或人造光源能量，在黑暗条件下，将储存的能量以可见光的形式迟缓释放，余辉时间可持续10h以上的光功能涂料。这种涂料被广泛用于建筑与交通的警示标志、艺术装饰品的发光标志，既有安全警示又有涂饰美化功能。蓄能发光涂料关键成分为稀土活化碱土金属铝酸盐发光材料，如eu2+、dy3+和nd3+共激活的铝酸锶(sro)x(al2o3)y、铝酸钙(cao)x(al2o3)y等。这类发光材料具有发光效率高、余辉持续时间长、无放射性和化学稳定性强等优点被广泛应用。然而，稀土活化碱土金属铝酸盐类发光材料的耐水性极差，与水接触快速发生水解反应使其晶体结构被破坏，并生成al(oh)3白色沉淀，极大地削弱了发光材料的发光强度和使用寿命。因此，对稀土活化碱土金属铝酸盐类进行表面包覆改性以改善其耐水性至关重要。
2、现在主流技术是使用无机材料(如sio2、al2o3和tio2等)通过溶胶凝胶法对发光材料包覆改性，在发光材料表面形成一层无机保护膜，使其与水隔离。尽管溶胶凝胶法包覆发光材料可改善其耐水性，提高化学稳定性。但是，溶胶凝胶法在工艺实施中会出现四个方面的问题：(1)溶胶凝胶法需要酸碱催化剂(如盐酸或者氨水)，体系中不可避免有少量水存在而影响发光性能，包覆后的发光材料存在余辉衰减迅速等缺点；(2)发光材料表面包覆物的厚度受工艺参数影响大，厚度均匀性很难控制，包覆厚度太厚，发光强度越低；包覆厚度太薄，达不到抗水解的要求；
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于克服现有技术存在的缺陷，提供一种发光材料的低共熔溶剂原位包覆方法及应用。
2、为了实现以上目的，本专利技术的技术方案之一为：一种发光材料的低共熔溶剂原位包覆方法，包括以下步骤：先将稀土活化碱土金属铝酸盐发光材料分别与氢键受体、氢键给体机械混合均匀，再将其混合物于10～180℃下加热搅拌0.1～10h，使得稀土活化碱土金属铝酸盐发光材料原位包覆在氢键受体与氢键给体形成的低共熔溶剂中，得到改性发光材料；所述；所述氢键受体、氢键给体和稀土活化碱土金属铝酸盐的质量比为1:1～100:0.01～1。
3、在本专利技术的一个优选实施方案中，所述氢键受体、氢键给体和稀土活化碱土金属铝酸盐的质量比为1:1～5:0.08～0.2。
4、在本专利技术的一个优选实施方案中，所述氢键受体为三辛基甲基氯化铵、三辛基氧化膦、四辛基氯化铵和薄荷醇中的至少一种。
5、进一步优选的，所述氢键受体为三辛基甲基氯化铵和/或三辛基氧化膦。
6、在本专利技术的一个优选实施方案中，所述氢键给体为月桂酸、油酸、癸酸或百里酚中的至少一种。
7、进一步优选的，所述氢键给体为月桂酸和/或油酸。
8、在本专利技术的一个优选实施方案中，所述稀土活化碱土金属铝酸盐为caal2o4(eu2+,nd3+)、sr4al14o25(eu2+,dy3+)和sral2o4(eu2+,dy3+)中的至少一种。
9、进一步优选的，所述稀土活化碱土金属铝酸盐为sral2o4(eu2+,dy3+)。
10、为了实现以上目的，本专利技术的技术方案之二为：一种发光材料的低共熔溶剂原位包覆方法制得的改性发光材料。
11、为了实现以上目的，本专利技术的技术方案之三为：一种发光材料的低共熔溶剂原位包覆方法在蓄能发光涂料中的应用。
12、为了实现以上目的，本专利技术的技术方案之四为：一种蓄能发光涂料组合物，包含低共熔溶剂原位包覆方法制得的改性发光材料。
13、在本专利技术的一个优选实施方案中，所述蓄能发光涂料组合物还包含生物基稀释剂、固化剂和涂料基体。
14、进一步优选的，所述生物基稀释剂为γ-戊内酯、丙酮缩甘油、柠檬烯和异山梨醇中的至少一种。
15、进一步优选的，所述固化剂为酚醛胺t31、聚酰胺650和脂肪胺593中的至少一种。
16、进一步优选的，所述涂料基体为氟碳清漆、环氧树脂、丙烯酸树脂、醇酸树脂和聚氨酯树脂中的至少一种。
17、进一步优选的，所述改性发光材料、生物基稀释剂、固化剂和涂料基体的质量比为50～100:1～20:1～10:100。
18、为了实现以上目的，本专利技术的技术方案之四为：一种蓄能发光涂料组合物的制备方法，包括以下步骤：将生物基稀释剂和改性发光材料依次加入到涂料基体中，于10～180℃下加热搅拌0.1～10h，再加入固化剂搅拌均匀，即得到蓄能发光涂料组合物。
19、与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果：
20、1.本专利技术通过原位包覆技术将稀土活化碱土金属铝酸盐类发光材料包覆在氢键受体与氢键给体形成的低共熔溶剂中，能够克服传统溶胶凝胶法带来的包覆厚度控制不均、包覆结合力不强和发光性能衰减的缺点，达到发光材料高效包覆的要求；
21、2.本专利技术应用于蓄能发光涂料中，发光材料不仅与涂料基体相容性良好且分散稳定，还能延长发光亮度和发光时间；
22、3.本专利技术的制备方法合成过程简单，生产成本低，有利于其工业推广。
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1.一种发光材料的低共熔溶剂原位包覆方法，其特征在于，包括以下步骤：先将稀土活化碱土金属铝酸盐发光材料分别与氢键受体、氢键给体机械混合均匀，再将其混合物于10～180℃下加热搅拌0.1～10h，使得稀土活化碱土金属铝酸盐发光材料原位包覆在氢键受体与氢键给体形成的低共熔溶剂中，得到改性发光材料；所述氢键受体、氢键给体和稀土活化碱土金属铝酸盐的质量比为1:1～100:0.01～1。
2.如权利要求1所述的发光材料的低共熔溶剂原位包覆方法，其特征在于，所述氢键受体、氢键给体和稀土活化碱土金属铝酸盐的质量比为1:1～5:0.08～0.2。
3.如权利要求1所述的，其特征在于，所述氢键受体为三辛基甲基氯化铵、三辛基氧化膦、四辛基氯化铵和薄荷醇中的至少一种，所述氢键给体为月桂酸、油酸、癸酸或百里酚中的至少一种，所述稀土活化碱土金属铝酸盐为CaAl2O4(Eu2+,Nd3+)、Sr4Al14O25(Eu2+,Dy3+)和SrAl2O4(Eu2+,Dy3+)中的至少一种。
4.如权利要求3所述的发光材料的低共熔溶剂原位包覆方法，其特征在于，所述氢键受体为三辛基
5.一种如权利要求1-4任一项所述的发光材料的低共熔溶剂原位包覆方法制得的改性发光材料。
6.一种如权利要求1-4任一项所述的发光材料的低共熔溶剂原位包覆方法在蓄能发光涂料中的应用。
7.一种蓄能发光涂料组合物，其特征在于，包含权利要求5所述的改性发光材料。
8.如权利要求7所述的蓄能发光涂料组合物，其特征在于，所述蓄能发光涂料组合物还包含生物基稀释剂、固化剂和涂料基体。
9.如权利要求7所述的蓄能发光涂料组合物，其特征在于，所述改性发光材料、生物基稀释剂、固化剂和涂料基体的质量比为50～100:1～20:1～10:100，所述生物基稀释剂为γ-戊内酯、丙酮缩甘油、柠檬烯和异山梨醇中的至少一种，所述固化剂为酚醛胺T31、聚酰胺650和脂肪胺593中的至少一种，所述涂料基体为氟碳清漆、环氧树脂、丙烯酸树脂、醇酸树脂和聚氨酯树脂中的至少一种。
10.一种如权利要求6-9任一项所述的蓄能发光涂料组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将生物基稀释剂和改性发光材料依次加入到涂料基体中，于10～180℃下加热搅拌0.1～10h，再加入固化剂搅拌均匀，即得到蓄能发光涂料组合物。
...【技术特征摘要】
1.一种发光材料的低共熔溶剂原位包覆方法，其特征在于，包括以下步骤：先将稀土活化碱土金属铝酸盐发光材料分别与氢键受体、氢键给体机械混合均匀，再将其混合物于10～180℃下加热搅拌0.1～10h，使得稀土活化碱土金属铝酸盐发光材料原位包覆在氢键受体与氢键给体形成的低共熔溶剂中，得到改性发光材料；所述氢键受体、氢键给体和稀土活化碱土金属铝酸盐的质量比为1:1～100:0.01～1。
2.如权利要求1所述的发光材料的低共熔溶剂原位包覆方法，其特征在于，所述氢键受体、氢键给体和稀土活化碱土金属铝酸盐的质量比为1:1～5:0.08～0.2。
3.如权利要求1所述的，其特征在于，所述氢键受体为三辛基甲基氯化铵、三辛基氧化膦、四辛基氯化铵和薄荷醇中的至少一种，所述氢键给体为月桂酸、油酸、癸酸或百里酚中的至少一种，所述稀土活化碱土金属铝酸盐为caal2o4(eu2+,nd3+)、sr4al14o25(eu2+,dy3+)和sral2o4(eu2+,dy3+)中的至少一种。
4.如权利要求3所述的发光材料的低共熔溶剂原位包覆方法，其特征在于，所述氢键受体为三辛基甲基氯化铵和/或三辛基氧化膦，所述氢键给体为月桂酸和/或油酸，所述稀土活化碱土金属铝酸盐为sra...
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