【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药，尤其涉及铷离子在制备抗肿瘤药物中的应用。
技术介绍
1、目前，肿瘤是一类严重威胁人类健康的疾病，全球每年有大量的肿瘤患者死亡，针对肿瘤的治疗方法主要包括手术、化疗、放疗、靶向治疗和免疫治疗。然而，这些治疗方法在临床应用中存在一些显著的缺点：手术治疗虽然可以直接切除肿瘤，但对于侵袭性强或位于重要功能区的肿瘤，手术难以完全切除，容易导致复发；化疗和放疗虽然能够有效杀死癌细胞，但它们也会对正常细胞造成损伤，产生严重的副作用，如恶心、呕吐、骨髓抑制和免疫抑制等，此外，肿瘤细胞对化疗药物和放疗的耐药性也是一个重大挑战，导致治疗效果不理想；靶向治疗和免疫治疗是近年来发展较快的肿瘤治疗方法，它们通过特异性地作用于肿瘤细胞或调节机体免疫系统来实现抗肿瘤效果，然而靶向药物往往只能针对特定的肿瘤类型和特定的分子靶点，对其他类型的肿瘤效果有限，其次，靶向药物和免疫治疗药物的研发成本高昂，价格昂贵，很多患者难以承受，此外，靶向治疗和免疫治疗也存在一定的副作用，如皮疹、肝功能损伤和免疫相关的不良反应等，除了上述传统和靶向治疗方法外，一些新型的肿瘤治疗技术也正在开发中，例如，电场治疗(tumortreating fields,ttf)是利用低强度交流电场抑制肿瘤细胞分裂的技术，ttf已经在治疗胶质母细胞瘤(gbm)中显示出一定的效果，然而，ttf技术也存在一些局限性，如治疗设备昂贵，患者需长时间佩戴治疗设备，影响生活质量，此外，ttf的治疗效果在不同类型肿瘤中的应用效果还需要进一步验证。
2、近年来，研究发现一些金属离子在肿
技术实现思路
1、本专利技术实施例的目的在于提供铷离子在制备抗肿瘤药物中的应用，旨在解决上述
技术介绍
中提出的问题。
2、本专利技术实施例是这样实现的，铷离子在制备抗肿瘤药物中的应用，所述铷离子抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，诱导细胞凋亡。
3、本专利技术实施例的另一目的在于提供一种抗肿瘤药物，所述药物包括活性成分铷离子。
4、优选地，所述药物中铷离子的浓度为0.1-140mm。
5、优选地，所述药物还包括稀释剂、赋形剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂。
6、优选地，所述药物为口服制剂。
7、优选地，所述药物为注射制剂。
8、优选地，所述药物为局部涂抹制剂。
9、本专利技术实施例提供的铷离子在制备抗肿瘤药物中的应用，铷离子(rb+)作为一种碱金属离子，具有穿过血脑屏障的能力、对肿瘤组织的高选择性吸收、低毒性等特点，将其应用在抗肿瘤药物中，具有以下优势：
10、提高肿瘤治疗效果：铷离子能够有效穿过血脑屏障，对中枢神经系统肿瘤(如胶质瘤)具有显著的治疗效果，其高选择性吸收特性使得铷离子在肿瘤细胞内的浓度显著高于正常细胞，从而增强治疗效果；
11、减少副作用：与传统化疗药物相比，铷离子对正常组织的毒性较低，能够减少治疗过程中的副作用，提高患者的生活质量；
12、多重作用机制：铷离子通过多种机制抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，诱导细胞凋亡，从而达到全面的抗肿瘤效果，这些机制包括对肿瘤细胞周期的调控和凋亡相关蛋白的调节；
13、联合治疗：包括铷离子的药物组合物可以单独使用，也可以与其他抗肿瘤药物联合使用，以增强整体治疗效果，例如，铷离子可以与现有的化疗药物或靶向治疗药物联合使用，产生协同效应，提高治疗效率。
14、综上所述，铷离子的抗肿瘤机制和疗效，为制备一种新的肿瘤治疗药物奠定基础，可以解决当前肿瘤治疗方法中存在的一些问题，改善患者预后，提高治愈率和生存质量。
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1.铷离子在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，所述铷离子抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，诱导细胞凋亡。
2.一种抗肿瘤药物，其特征在于，所述药物包括活性成分铷离子。
3.根据权利要求2所述的抗肿瘤药物，其特征在于，所述药物中铷离子的浓度为0.1-140mM。
4.根据权利要求2所述的抗肿瘤药物，其特征在于，所述药物还包括稀释剂、赋形剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂。
5.根据权利要求2所述的抗肿瘤药物，其特征在于，所述药物为口服制剂。
6.根据权利要求2所述的抗肿瘤药物，其特征在于，所述药物为注射制剂。
7.根据权利要求2所述的抗肿瘤药物，其特征在于，所述药物为局部涂抹制剂。
【技术特征摘要】
1.铷离子在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，所述铷离子抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，诱导细胞凋亡。
2.一种抗肿瘤药物，其特征在于，所述药物包括活性成分铷离子。
3.根据权利要求2所述的抗肿瘤药物，其特征在于，所述药物中铷离子的浓度为0.1-140mm。
4.根据权利要求2所述的抗肿瘤...
【专利技术属性】
技术研发人员：王在然，李永宁，高俊，
申请(专利权)人：中国医学科学院北京协和医院，
类型：发明
国别省市：
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