【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及材料领域，具体涉及一种光敏型伤口损伤修复水凝胶的制备方法及其水凝胶。
技术介绍
1、因先天性或后天疾病、手术等原因，子宫内膜受到损伤导致子宫内膜容受性降低，是育龄女性患不孕症的主要原因之一。宫腔粘连 （intrauterine adhesion, iua） 又称为asherman’s 综合征 （as），通常是由机械性损伤如人工流产手术、刮宫术或感染等因素导致的，表现为子宫内膜基底层损伤，进而引发组织粘连、纤维化最终导致生育力下降。
2、目前临床上的主要治疗方法为宫腔镜手术治疗，即通过手术将粘连部位分离，此方法复发率高且容易造成二次损伤。药物灌注或口服药物的治疗方法也存在明显缺陷如:有效成分易流失，只适用于即时的损伤救治，无法解决后续的愈合修复问题；同时还容易导致后期创口粘连、伤口感染等。
技术实现思路
1、为了解决上述问题，本专利技术提供一种光敏型伤口损伤修复水凝胶的制备方法，其特征在于，所述水凝胶是包括以下的溶液：重组人源ⅰ型胶原、重组人源ⅲ型胶原蛋白、或者重组人源ⅰ型胶原与重组人源ⅲ型胶原蛋白的混合物，含有光引发剂的甲基丙烯酰化壳聚糖和锌离子的溶液；所述溶液在37℃、剪切速率为1/s条件下进行黏度测试时，所述黏度为3000±3000*15% mpa·s ~ 15000±15000*15% mpa·s，优选地，所述黏度为3000±3000*10% mpa·s ~ 15000±15000*10% mpa·s，更优选地，所述黏度为3000±3000*5% m
2、人体胶原蛋白根据组织部位、生理功能、分子结构不同而分为28种以上胶原蛋白，其中与皮肤损伤修复过程和修复质量紧密相关的主要为ⅰ型胶原和ⅲ型胶原，从分布来看，ⅰ型胶原蛋白主要存在于成人皮肤、 肌腱、骨组织；ⅲ型胶原蛋白主要存在于婴儿皮肤或血管内膜、肠道。人体内ⅰ型和ⅲ型胶原蛋白维持着皮肤的正常组织结构，构成细胞外基质网状结构，起到支撑器官、保护机体的作用，还与细胞附着、细胞迁移有关。两者平衡的比例，也决定着皮肤的硬度和柔嫩度，以及创伤愈合和留疤程度。因此，当重组人源胶原蛋白用于组织修复中时，ⅰ型和ⅲ型胶原蛋白均能够有效地促进修复、组织再生。
3、在一种实施方式中，所述锌离子质量体积浓度为0.05%~0.2%。
4、在一种实施方式中，所述光引发剂是苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰基亚磷酸锂或者（2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮）。
5、在一种实施方式中，所述溶液在37 ℃、剪切速率为1/s条件下进行黏度测试时，所述黏度为10025.85 mpa·s~ 3163.85 mpa·s。
6、在一种实施方式中，当所述甲基丙烯酰化壳聚糖质量体积浓度为8%时，即100ml溶液中包括8 g的甲基丙烯酰化壳聚糖，当重组人源ⅰ型胶原、重组人源ⅲ型胶原蛋白、或者重组人源ⅰ型胶原与重组人源ⅲ型胶原蛋白的混合物质量体积浓度为30%时，即100 ml溶液中包括30 g的重组人源ⅰ型胶原或重组人源ⅲ型胶原蛋白，所述甲基丙烯酰化壳聚糖和所述重组人源ⅰ型胶原或重组人源ⅲ型胶原蛋白的体积比为3:1-1:1。
7、在一种实施方式中，所述甲基丙烯酰化壳聚糖和所述重组人源ⅰ型胶原或ⅲ型胶原蛋白的体积比为1:1，所述锌离子质量体积浓度为0.2%。
8、在一种实施方式中，提供一种防治子宫内膜损伤的水凝胶，所述水凝胶通过上述方法制备。
9、在一种实施方式中，提供一种防治宫腔粘连和薄型子宫内膜的水凝胶，所述水凝胶通过上述方法制备。
10、在一种实施方式中，提供一种防治宫腔粘连和薄型子宫内膜的水凝胶，所述水凝胶是包括重组人源ⅰ型胶原或ⅲ型胶原蛋白、含有光引发剂的甲基丙烯酰化壳聚糖和含有锌离子的溶液，当将所述溶液应用到相应组织时，用紫外光或可见蓝光在外部对组织进行照射，待溶液变为凝胶状后停止，制备得到所述水凝胶；所述溶液在37℃、剪切速率为1/s条件下进行黏度测试时，所述黏度为3000±3000*15% mpa·s ~ 15000±15000*15% mpa·s，优选地，所述黏度为3000±3000*10% mpa·s ~ 15000±15000*10% mpa·s，更优选地，所述黏度为3000±3000*5% mpa·s ~ 15000±15000*5% mpa·s；所述锌离子质量体积浓度不大于0.2%，即100 ml溶液中锌离子质量不大于0.2 g。
11、在一种实施方式中，当所述甲基丙烯酰化壳聚糖质量体积浓度为8%时，当重组人源ⅰ型胶原或ⅲ型胶原蛋白质量体积浓度为30%时，所述甲基丙烯酰化壳聚糖和所述重组人源ⅰ型胶原或ⅲ型胶原蛋白的体积比为1:1，所述锌离子质量体积浓度为0.2%。
12、组织损伤会发生在人体的各个器官或组织中，通常包括外部创伤、细菌感染、手术副作用等等。如果得不到及时有效的治疗，可能会导致伤口感染、愈合缓慢、瘢痕增生甚至坏死等。本专利技术基于甲基丙烯酰化壳聚糖、重组人源ⅰ型胶原或ⅲ型胶原蛋白、锌离子，提出了一种兼具抗菌和组织修复功能光敏型水凝胶的制备方法及其凝胶，该材料可在其液体状态下被注射至相应组织处，在紫外光或可见光的照射下即可光交联固化形成凝胶状，牢固贴合创口、促进伤口愈合，同时能在伤口展现出杀菌抗菌能力，防止二次感染。本专利技术能够适用于多种组织修复、抗菌及预防纤维化，包括内脏损伤修复、子宫内膜修复、软骨修复、皮肤浅表修复等等，尤其是在宫腔粘连和薄型子宫内膜防治中可以实现良好的治疗效果。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种光敏型伤口损伤修复水凝胶的制备方法，其特征在于，所述水凝胶是包括以下的溶液：重组人源Ⅰ型胶原、重组人源Ⅲ型胶原蛋白、或者重组人源Ⅰ型胶原与重组人源Ⅲ型胶原蛋白的混合物，含有光引发剂的甲基丙烯酰化壳聚糖和锌离子的溶液；所述溶液在37℃、剪切速率为1/s条件下进行黏度测试时，所述黏度为3000±3000*15% mPa·s ~ 15000±15000*15% mPa·s；所述锌离子质量体积浓度不大于0.2%，即100 ml溶液中锌离子质量不大于0.2 g；当将所述溶液应用到相应组织时，用紫外光或可见蓝光在外部对组织进行照射，待溶液变为凝胶状后停止，制备得到所述水凝胶。
2.根据权利要求1所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述锌离子质量体积浓度为0.05%~0.2%。
3.根据权利要求1所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述光引发剂是苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰基亚磷酸锂或者（2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮）。
4.根据权利要求1所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述溶液在37 ℃、剪切速率为1/s条
5.根据权利要求1所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，当所述甲基丙烯酰化壳聚糖质量体积浓度为8%时，即100 ml溶液中包括8 g的甲基丙烯酰化壳聚糖，当重组人源Ⅰ型胶原、重组人源Ⅲ型胶原蛋白、或者重组人源Ⅰ型胶原与重组人源Ⅲ型胶原蛋白的混合物质量体积浓度为30%时，即100 ml溶液中包括30 g的重组人源Ⅰ型胶原或重组人源Ⅲ型胶原蛋白，所述甲基丙烯酰化壳聚糖和所述重组人源Ⅰ型胶原或重组人源Ⅲ型胶原蛋白的体积比为3:1-1:1。
6.根据权利要求5所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述甲基丙烯酰化壳聚糖和所述重组人源Ⅰ型胶原或Ⅲ型胶原蛋白的体积比为1:1，所述锌离子质量体积浓度为0.2%。
7.一种防治子宫内膜损伤的水凝胶，其特征在于，所述水凝胶通过权利要求1-6任一所述的方法制备。
8.一种防治宫腔粘连和薄型子宫内膜的水凝胶，其特征在于，所述水凝胶通过权利要求1-6任一所述的方法制备。
9.一种防治宫腔粘连和薄型子宫内膜的水凝胶，其特征在于，所述水凝胶是包括重组人源Ⅰ型胶原或Ⅲ型胶原蛋白、含有光引发剂的甲基丙烯酰化壳聚糖和含有锌离子的溶液，当将所述溶液应用到相应组织时，用紫外光或可见蓝光在外部对组织进行照射，待溶液变为凝胶状后停止，制备得到所述水凝胶；所述溶液在37℃、剪切速率为1/s条件下进行黏度测试时，所述黏度为3000±3000*15% mPa·s ~ 15000±15000*15% mPa·s；所述锌离子质量体积浓度不大于0.2%，即100 ml溶液中锌离子质量不大于0.2 g。
10.根据权利要求9所述的水凝胶，其特征在于，当所述甲基丙烯酰化壳聚糖质量体积浓度为8%时，当重组人源Ⅰ型胶原或Ⅲ型胶原蛋白质量体积浓度为30%时，所述甲基丙烯酰化壳聚糖和所述重组人源Ⅰ型胶原或Ⅲ型胶原蛋白的体积比为1:1，所述锌离子质量体积浓度为0.2%。
...【技术特征摘要】
1.一种光敏型伤口损伤修复水凝胶的制备方法，其特征在于，所述水凝胶是包括以下的溶液：重组人源ⅰ型胶原、重组人源ⅲ型胶原蛋白、或者重组人源ⅰ型胶原与重组人源ⅲ型胶原蛋白的混合物，含有光引发剂的甲基丙烯酰化壳聚糖和锌离子的溶液；所述溶液在37℃、剪切速率为1/s条件下进行黏度测试时，所述黏度为3000±3000*15% mpa·s ~ 15000±15000*15% mpa·s；所述锌离子质量体积浓度不大于0.2%，即100 ml溶液中锌离子质量不大于0.2 g；当将所述溶液应用到相应组织时，用紫外光或可见蓝光在外部对组织进行照射，待溶液变为凝胶状后停止，制备得到所述水凝胶。
2.根据权利要求1所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述锌离子质量体积浓度为0.05%~0.2%。
3.根据权利要求1所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述光引发剂是苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰基亚磷酸锂或者（2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮）。
4.根据权利要求1所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，所述溶液在37 ℃、剪切速率为1/s条件下进行黏度测试时，所述黏度为10025.85 mpa·s~ 3163.85 mpa·s。
5.根据权利要求1所述的水凝胶的制备方法，其特征在于，当所述甲基丙烯酰化壳聚糖质量体积浓度为8%时，即100 ml溶液中包括8 g的甲基丙烯酰化壳聚糖，当重组人源ⅰ型胶原、重组人源ⅲ型胶原蛋白、或者重组人源ⅰ型胶原与重组人源ⅲ型胶原蛋白的混合物质量体积浓度为30%时，...
【专利技术属性】
技术研发人员：徐祥波，张昕，陈西华，王树芳，贺斌，
申请(专利权)人：国家卫生健康委科学技术研究所，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。