【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及人造血管移植物，具体而言，涉及一种梯度编织小口径人造血管及其制备方法。
技术介绍
1、人造血管主要应用于冠状动脉疾病、静脉疾病、动静脉瘘、终末期肾脏疾病等领域。随着人口老龄化进程加快，国内相关患者数量不断增加，人工血管市场需求不断增加。根据人造血管的尺寸，一般将直径小于6mm的人造血管称为小口径人造血管。目前，采用涤纶、聚四氟乙烯、天然真丝等人造材料制备的大、中口径人造血管已广泛应用于临床，取得了良好效果。但用于外周血管替换、动静脉瘘建立以及心脏搭桥术等方面的小口径人工血管研制进展缓慢，临床效果不佳，尚未有产品获批上市。
2、编织基人造血管是小口径人造血管常用的一种技术路线，其内层由高分子材料编织结构作为骨架，外层由高分子材料包覆作为基体。编织基人造血管在临床应用中发现，虽然其具有良好的力学性能和生物相容性，但在与天然血管连接的吻合口处易发生损坏，导致其使用寿命较短。这主要是由于编织基人造血管与天然血管在结构和力学性能上存在差异，从而致使吻合口处的寿命降低。
技术实现思路
1、本专利技术的主要目的在于提供一种梯度编织小口径人造血管及其制备方法，以满足编织基小口径人造血管在两端吻合处和血管中段的不同力学性能需求。
2、为了实现上述目的，本专利技术提供了一种梯度编织小口径人造血管，梯度编织小口径人造血管包括编织结构和基体，编织结构用于形成梯度编织小口径人造血管的结构主体，基体铺设在编织结构上形成包裹结构，编织结构呈管状，编织结构的两端区域的编织密度
3、在一个实施方式中，编织结构的编织密度从中心区域到两端区域逐渐增大。
4、在一个实施方式中，中心区域为低密度区域，两端区域为高密度区域，中心区域到两端区域之间存在过渡区域，过渡区域为编织密度渐变区域。
5、在一个实施方式中，两端区域的3～5mm的范围内编织密度最大。
6、在一个实施方式中，基体由高分子材料制成的溶液通过物理或化学方法凝固在编织结构上。
7、本专利技术还提供了一种梯度编织小口径人造血管的制备方法，用于生产上述的梯度编织小口径人造血管，包括以下步骤：步骤s1，将高分子材料制成的纺线作为编织原材料，在小直径的芯棒上编织两端区域的一端；步骤s2，将s1中编织的部分编织结构从小直径的芯棒上取下套在大直径的芯棒上继续编织中心区域；步骤s3，将s2中编织的部分编织结构从大直径的芯棒上取下套在小直径的芯棒上继续编织两端区域的另一端；步骤s4，将s3中编织好的编织结构从小直径的芯棒上取下套在金属棒模具上，将金属棒模具连同编织结构置于高分子生物材料溶液中，使编织结构浸没；步骤s5，通过物理或化学手段使高分子生物材料凝固，然后将金属棒模具和小口径人造血管分离，得到梯度编织小口径人造血管。
8、在一个实施方式中，在步骤s4中，将金属棒模具连同编织结构置于上端开口下端封闭的管状模具中，然后在管中浇注高分子生物材料溶液使得编织结构浸没。
9、在一个实施方式中，在步骤s5中，在高分子生物材料凝固后，先将金属棒模具连同梯度编织小口径人造血管与管状模具分离，再让金属棒模具和梯度编织小口径人造血管分离。
10、本专利技术的技术方案，该梯度编织小口径人造血管的核心结构是编织结构，呈管状，作为人造血管的骨架。编织结构的编织密度在血管两端区域和中心区域存在差异，两端区域的编织密度大于中心区域。在编织结构的内外表面，铺设了高分子材料形成的基体，对编织结构起到包裹和固定的作用。当人造血管植入体内后，两端区域较高的编织密度赋予吻合口更高的缝合强度和抗损伤能力；中心区域较低的编织密度则使血管主体具备良好的径向顺应性，更接近天然血管的力学性能，有利于维持血管长期通畅。
11、除了上面所描述的目的、特征和优点之外，本专利技术还有其它的目的、特征和优点。下面将参照图，对本专利技术作进一步详细的说明。
本文档来自技高网...【技术保护点】
1.一种梯度编织小口径人造血管，其特征在于，所述梯度编织小口径人造血管包括编织结构(10)和基体(20)，所述编织结构(10)用于形成所述梯度编织小口径人造血管的结构主体，所述基体(20)铺设在所述编织结构(10)上形成包裹结构，所述编织结构(10)呈管状，所述编织结构(10)的两端区域(10a)的编织密度大于所述编织结构(10)的中心区域(10b)的编织密度。
2.根据权利要求1所述的梯度编织小口径人造血管，其特征在于，所述编织结构(10)的编织密度从所述中心区域(10b)到所述两端区域(10a)逐渐增大。
3.根据权利要求1所述的梯度编织小口径人造血管，其特征在于，所述中心区域(10b)为低密度区域，所述两端区域(10a)为高密度区域，所述中心区域(10b)到所述两端区域(10a)之间存在过渡区域，所述过渡区域为编织密度渐变区域。
4.根据权利要求1所述的梯度编织小口径人造血管，其特征在于，所述两端区域(10a)的3～5mm的范围内编织密度最大。
5.根据权利要求1所述的梯度编织小口径人造血管，其特征在于，所述基体(20)由高分
6.一种梯度编织小口径人造血管的制备方法，用于生产权利要求1至5中任一项所述的梯度编织小口径人造血管，其特征在于，包括以下步骤：
7.根据权利要求6所述的梯度编织小口径人造血管的制备方法，其特征在于，在所述步骤S4中，将金属棒模具连同编织结构(10)置于上端开口下端封闭的管状模具中，然后在管中浇注高分子生物材料溶液使得编织结构(10)浸没。
8.根据权利要求7所述的梯度编织小口径人造血管的制备方法，其特征在于，在所述步骤S5中，在高分子生物材料凝固后，先将金属棒模具连同梯度编织小口径人造血管与管状模具分离，再让金属棒模具和梯度编织小口径人造血管分离。
...【技术特征摘要】
1.一种梯度编织小口径人造血管，其特征在于，所述梯度编织小口径人造血管包括编织结构(10)和基体(20)，所述编织结构(10)用于形成所述梯度编织小口径人造血管的结构主体，所述基体(20)铺设在所述编织结构(10)上形成包裹结构，所述编织结构(10)呈管状，所述编织结构(10)的两端区域(10a)的编织密度大于所述编织结构(10)的中心区域(10b)的编织密度。
2.根据权利要求1所述的梯度编织小口径人造血管，其特征在于，所述编织结构(10)的编织密度从所述中心区域(10b)到所述两端区域(10a)逐渐增大。
3.根据权利要求1所述的梯度编织小口径人造血管，其特征在于，所述中心区域(10b)为低密度区域，所述两端区域(10a)为高密度区域，所述中心区域(10b)到所述两端区域(10a)之间存在过渡区域，所述过渡区域为编织密度渐变区域。
4.根据权利要求1所述的梯度编织小口径人造血...
【专利技术属性】
技术研发人员：樊瑜波，丁希丽，沙冬宇，刘海峰，王芷婷，
申请(专利权)人：北京航空航天大学，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。