一种利用电化学鉴别中草药的方法技术

一种利用电化学鉴别中草药的方法，先将中草药粉碎成粉末状，加入到一定浓度的硫酸、硫酸锰、丙酮及溴酸钾混合液中，充分搅拌进行化学振荡反应得到混合溶液；将混合溶液转入带有氧化还原电极的电化学工作仪中开始测定记录，并绘制反应图谱；通过电化学工作仪将图谱转换为数据，记录存储数据，便可得到中草药的图谱数据；在保持化学振荡器不变的状态下，改变中草药用量便可得到一系列数据，绘制振幅－浓度曲线图，通过图形可直观反映振幅与浓度之关系，对中草药进行定性及定量鉴定。本发明专利技术提供了一种新的、科学有效的中草药鉴别方法，且操作简单，便于掌握，有利于加快中草药现代化的进程。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及。
技术介绍
众所周知，中草药种类繁多，许多中草药单从植物形态、药材形状、性味、色泽等方 面对其进行辨识较为困难，人们探究了不少方法，但由于中草药的化学成分复杂，目前现行 的几种化学药物检测法对中草药而言还不能令人满意。中草药化学信息是由多种化学成分 的综合因素构成的。以中药材而言，经过一个多世纪的植物化学研究和药理药效研究，人们 越来越认识到，中草药的药效不是来自任何一个单一的活性成分，而基本上是多种活性成 分，甚至是与非活性成分的协同作用或生克作用、君臣佐使等产生的综合结果。因此 中草药中的化学信息具有一定的模糊性，只有部分化学信息(包括已知的活性成分，已知 的非活性成分，一部分未知成分)可表征于指纹图谱中。目前研究较多的是利用高效液相 色谱法(HPLC)建立中草药的指纹图谱。HPLC法所使用的仪器昂贵，分析样品时柱前处理过程复杂，实验结果及重复性对实验人员要求较高。资料表明，这种指纹图谱难以全面反映中 草药或药剂的信息，甚至不能指明这种成分的来源，如黄连和黄相都含有小柴碱，如果只用 小柴碱作为鉴别黄连和黄柏的指标就难以将它们区分。再如检测中成药知柏地黄丸时，由 于采用黄芩或直接采用提取的小柴碱投料都可检测出小柴碱，但这种方法制得的中成药却 不是知柏地黄丸。这就要求我们必须获得黄连、黄相、黄芬等中药的指纹图谱，然后加以对 照才能确定小柴碱来源，显然，这种方法有其无奈与缺陷。
技术实现思路
本专利技术解决的技术问题提供，利用灵敏、选择性强的化学振荡技术获得中草药振荡特征图谱，综合考虑混合体系多组分的相互影响，使复杂问题变得简单化，经验问题科学化。同时克服了目前其它方法所得到的指纹图谱不能表明中草药成分来源的弊端，使中草药特性及协同作用真正体现于振荡特征图谱之中，能简单有效地鉴别各种草药，且操作简单，便于掌握。本专利技术采用的技术方案 1 、利用电化学方法测定记录各种草药的图谱数据。 (1)取第一种中草药，并将其粉碎成^ 100目的粉末； (2)称取一定量的上述中草药粉末加入到一定浓度的硫酸、硫酸锰、丙酮及溴酸钾 混合液中，充分搅拌进行化学振荡反应得到混合溶液； (3)将混合溶液转入带有氧化还原电极的电化学工作仪中开始测定记录，并绘制 反应图谱； (4)通过电化学工作仪中将图谱转换为数据，记录存储数据，便可得到第一种中草 药的图谱数据； (5)取第二种单味中草药，保持化学振荡器硫酸、硫酸锰、丙酮及溴酸钾浓度一致，溶样时间相同，反应温度恒定，反应时间不变的条件下，采用同一台电化学工作仪，重复步 骤(1) (2) (3) (4)便可得到第二种中草药的图谱数据；依此循环便可得到鉴别各种草药的 图谱数据。 所述步骤(2)是首先将一定量的中草药粉末加入带有搅拌装置的夹套反 应器中，然后将一定浓度的硫酸、硫酸锰、丙酮及溴酸钾依次加入夹套反应器中，在 25°C ±0. 5t:温度下充分搅拌进行化学振荡反应得到混合溶液；所述硫酸浓度为1. 104mol/L，硫酸锰浓度为0. 016mol/L，丙酮的浓度为 0. 108mol/L，溴酸钾的浓度为0. 04mol/L。 2、绘制振幅_浓度曲线图。 在保持化学振荡器硫酸、硫酸锰、丙酮及溴酸钾浓度一致，溶样时间相同，反应温 度恒定，反应时间不变的条件下，改变中草药粉末的加入量，采用同一台电化学工作仪，重 复步骤(1) (2) (3) (4)便可得到一系列数据，绘制中草药振幅-浓度曲线图，通过图形可直 观反映振幅与浓度之关系，对中草药进行定性及定量鉴定。 本专利技术与现有技术相比具有的优点和效果 1、本专利技术提供了一种新的、科学有效的中草药鉴别方法，能简单有效地鉴别各种 草药，且操作简单，便于掌握。使中草药的鉴别科学化、简单化。 2、本专利技术将会给中草药的作用机理研究、有效成分的确定、药用配合物的合成等 等带来新的研究方法和研究思路，加快中草药现代化的进程。附图说明 图1为川芎的化学振荡指纹图谱， 图2为川芎的振幅-浓度曲线图。具体实施例方式结合附图1、2描述本专利技术的具体实施例。 1 、利用电化学方法测定记录各种草药的图谱数据。(1)取第一种中草药，并将其粉碎成^ 100目的粉末； (2)称取一定量的上述中草药粉末加入带有搅拌装置的夹套反应器中，然后 将一定浓度的硫酸(1. 104mol/L)、硫酸锰(0.016mol/L)、丙酮(0. 108mol/L)及溴酸钾 (0.04mol/L)依次加入夹套反应器中，在25t: ±0. 5C温度下充分搅拌进行化学振荡反应 得到混合溶液； (3)开启夹套反应器的内层装置将混合溶液转入带有氧化还原电极的电化学工作 仪中开始测定记录，并绘制反应图谱； (4)通过电化学工作仪将图谱转换为数据，记录存储数据，便可得到第一种中草药 的图谱数据； (5)取第二种单味中草药，保持化学振荡器硫酸、硫酸锰、丙酮及溴酸钾浓度一致， 溶样时间相同，反应温度恒定，反应时间不变的条件下，采用同一台电化学工作仪，重复步 骤(1) (2) (3) (4)便可得到第二种中草药的图谱数据；依此循环便可得到鉴别各种草药的 图谱数据。 采用上述方法测定记录的IO种中草药的图谱数据见表1。例如表中显示了半夏粉 末的加入量为0. 4g，硫酸(1. 104mol/L)、硫酸锰(0. 016mol/L)、丙酮(0. 108mol/L)及溴酸 钾(0. 04mol/L)的加入量为50ml。测定记录的图谱数据为max0. 8954， min0. 1915。 表1 :10种中草药的图谱数据 <table>table see original document page 5</column></row><table> 2 、绘制中草药振幅_浓度曲线图。 在保持化学振荡器硫酸、硫酸锰、丙酮及溴酸钾浓度一致，溶样时间相同，反应温 度恒定，反应时间不变的条件下，改变中草药粉末的加入量，采用同一台电化学工作仪，重 复步骤(1) (2) (3) (4)便可得到一系列数据，绘制中草药振幅-浓度曲线图，通过图形可直 观反映振幅与浓度之关系，对中草药进行定性及定量鉴定。例如，图2为按此法测定记录川 芎的图谱数据绘制的川芎振幅_浓度曲线图。 3、鉴别方法 (1)定性鉴别先根据中草药的植物形态、药材形状、性味、色泽等方面进行初步 辨别，根据初步辨别的名称对照表1找出对应的中草药加入量，然后利用电化学方法测定 记录该中草药的图谱数据，如果测定的数据与该中草药表1中的数据相同，那么初步辨别 的名称就是该中草药的准确名称。如果不是，再对照表1找出与其近似的中草药并确定加 入量，继续测定，直至找到与表1中数据相同的中草药，完成中草药的定性鉴别。 (2)定量鉴别取川芎利用电化学方法测定记录该中草药的图谱数据，计算图谱 前三峰的平均值数据，并由川芎的振幅-浓度曲线图找出与该数据对应的中草药反应浓 度，完成中草药的定量鉴别。该法也可用于中草药成熟度的鉴别。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种利用电化学鉴别中草药的方法，其特征是：（１）取第一种中草药，并将其粉碎成≥１００目的粉末；（２）称取一定量的上述中草药粉末加入到一定浓度的硫酸、硫酸锰、丙酮及溴酸钾混合液中，充分搅拌进行化学振荡反应得到混合溶液；（３）将混合溶液转入带有氧化还原电极的电化学工作仪中开始测定记录，并绘制反应图谱；（４）通过电化学工作仪中将图谱转换为数据，记录存储数据，便可得到第一种中草药的图谱数据；（５）取第二种单味中草药，保持化学振荡器硫酸、硫酸锰、丙酮及溴酸钾浓度一致，溶样时间相同，反应温度恒定，反应时间不变的条件下，采用同一台电化学工作仪，重复步骤（１）（２）（３）（４）便可得到第二种中草药的图谱数据；依此循环便可得到鉴别各种草药的图谱数据。

【技术特征摘要】
一种利用电化学鉴别中草药的方法，其特征是(1)取第一种中草药，并将其粉碎成≥100目的粉末；(2)称取一定量的上述中草药粉末加入到一定浓度的硫酸、硫酸锰、丙酮及溴酸钾混合液中，充分搅拌进行化学振荡反应得到混合溶液；(3)将混合溶液转入带有氧化还原电极的电化学工作仪中开始测定记录，并绘制反应图谱；(4)通过电化学工作仪中将图谱转换为数据，记录存储数据，便可得到第一种中草药的图谱数据；(5)取第二种单味中草药，保持化学振荡器硫酸、硫酸锰、丙酮及溴酸钾浓度一致，溶样时间相同，反应温度恒定，反应时间不变的条件下，采用同一台电化学工作仪，重复步骤(1)(2)(3)(4)便可得到第二种中草药的图谱数据；依此循环便可得到鉴别各种草药的图谱数据。2. 根据权利要求1所述的一种利用电化学鉴别中草药的方法，其特征在于所述步骤(2) 是首先将一定量的中草药粉末加入带...

【专利技术属性】
技术研发人员：李宗孝，
申请(专利权)人：李宗孝，
类型：发明
国别省市：61[中国|陕西]