【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物工程制药，具体涉及一种抗炎促修复的伤口愈合敷料及其制备方法。
技术介绍
1、传统伤口护理方法，如普通纱布、绷带等，主要作用于保护伤口免受外界污染，但往往缺乏主动促进愈合或控制炎症的功能。这些材料可能与伤口粘连，更换时引起疼痛，并且不能有效调节伤口微环境，有时甚至会延缓愈合过程或增加感染风险。伤口愈合过程中，炎症是初期的关键阶段，有助于清除创面的病原体和坏死组织。然而，过度或持续的炎症反应会抑制后续的修复与再生过程，导致愈合延迟或不完全。因此，有效的抗炎策略对于促进伤口愈合至关重要。近年来，随着生物材料科学的进步，研究者们开发出多种具有抗炎和促修复特性的新型敷料材料。这些材料通常含有生物活性成分，如生长因子、细胞因子、抗氧化剂或是从天然资源(如藻酸盐、胶原蛋白、壳聚糖)提取的生物相容性物质，这些成分能够促进细胞增殖、迁移，同时抑制炎症介质的释放。尽管现代敷料技术取得了显著进步，但仍存在一些局限性，例如一些高性能敷料虽然能长时间保持伤口环境，但更换时可能因粘连而造成伤口二次损伤；一些敷料难以维持伤口处于适宜的湿润状态，以及保证良好的透气性。因此，基于上述问题，开发一种生物相容性好，透气性好的促进伤口愈合的敷料是极其有必要的。
技术实现思路
1、针对现有技术的缺陷，本专利技术的目的在于提供一种抗炎促修复的伤口愈合敷料及其制备方法。
2、本专利技术所述的技术效果通过如下技术方案来实现的：一种抗炎促修复的伤口愈合敷料，所述愈合敷料由以下按重量份的原料组成：60～
3、优选地，所述前驱体基质材料由以下按重量份的原料组成：30～50份改性透明质酸、20～40份胶原蛋白-壳聚糖复合溶液、10～30份聚乙烯醇-纳米硅复合溶液。
4、优选地，所述羟基磷灰石的直径大小为50～200nm。
5、优选地，所述改性透明质酸的制备步骤如下：
6、a1：将聚乙二醇单甲醚-400溶于10倍质量体积的去离子水中，搅拌混合均匀，然后加入偶联剂，在20℃下搅拌反应2～4h，获得活化溶液a；将透明质酸溶于20倍质量体积去离子水中，搅拌混合均匀后，加入偶联剂，搅拌反应60～90min，获得活化溶液b；
7、a2：将步骤a1中制备的活化溶液a缓慢加入到同体积的活化溶液b中，冰浴控制温度0～4℃，调节ph至5.5，搅拌反应6～10h，透析，离心，去离子水洗涤，-20℃真空冷冻干燥，获得改性透明质酸。
8、优选地，步骤a1中所述偶联剂是1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺和n-羟基琥珀酰亚胺以1:1.2的比例配制获得；所述聚乙二醇单甲醚-400与偶联剂的质量用量之比为4～5:1；所述透明质酸与偶联剂的质量用量之比为3～4:1。
9、优选地，所述胶原蛋白-壳聚糖复合溶液的制备步骤如下：
10、1)：将胶原蛋白粉末加入到1wt%的醋酸溶液中，水浴控制温度30～40℃，搅拌至溶液透明，获得3wt%的胶原蛋白溶液；将壳聚糖粉末加入到1wt%的醋酸溶液中，水浴控制温度50～60℃，搅拌溶解均匀，获得5wt%的壳聚糖溶液；将胶原蛋白溶液加入到壳聚糖溶液中，调节ph至中性，搅拌混合均匀后，自然冷却至室温，获得胶原蛋白-壳聚糖复合溶液。
11、优选地，步骤1)中所述胶原蛋白溶液和壳聚糖溶液的体积之比为1:1～1.5。
12、优选地，所述聚乙烯醇-纳米硅复合溶液的制备步骤如下：
13、(1)：将聚乙烯醇粉末加入到去离子水中，水浴加热控制温度80～90℃，持续搅拌至溶液透明，获得10wt%的聚乙烯醇溶液；维持上述水浴加热温度，将二氧化硅颗粒加入到聚乙烯醇溶液中，30w超声处理8～15min，获得聚乙烯醇-纳米硅复合溶液。
14、优选地，步骤(1)中所述二氧化硅颗粒的直径大小为20～50nm；聚乙烯醇溶液与二氧化硅的用量之比为1～2ml:2mg。
15、优选地，所述微胶囊复合物由天然提取物和预处理过氧化钙通过微胶囊技术制备获得。
16、优选地，所述天然提取物由芦荟提取物、绿茶提取物、紫锥菊提取物和马尾草提取物以1:1.5:1.2:1.5的质量比例通过常规技术手段制备获得。
17、优选地，所述微胶囊复合物的制备步骤如下：
18、b1：将天然提取物加入到50wt%的乙醇中，搅拌混合均匀，获得15wt%的提取物溶液；将果胶溶解到去离子水中，水浴加热至55℃，搅拌混合均匀，获得2wt%的果胶溶液；将正硅酸乙酯持续缓慢加入到ph为8～10的氨水混合溶液中，水浴加热控制温度50℃，以300～500rpm搅拌反应50～90min，反应完成且冷却至室温后加入10～15wt%的过氧化钙粉末，30w超声处理10～20min，静置16～24h，真空冷冻干燥，获得预处理过氧化钙；
19、b2：将步骤b1中制备的提取物溶液和预处理过氧化钙在搅拌过程中持续缓慢加入到果胶溶液中，同时加入2wt%的吐温-80，在1000～2000bar高压下，控制温度50℃，调节ph至8后，以转速300～500rpm搅拌反应10～15min，反应完成后，4℃静置8～12h，离心，过滤，去离子水洗涤，冷冻干燥，获得微胶囊复合物。
20、优选地，步骤b1中所述正硅酸乙酯与氨水混合溶液的用量之比为1g:8～12ml。
21、优选地，步骤b2中所述提取物溶液、预处理过氧化钙和果胶溶液的用量之比为1ml:0.5～1g:10～15ml。
22、优选地，本专利技术的另一方面在于提供一种抗炎促修复的伤口愈合敷料的制备方法，具体制备步骤如下：
23、s1：将改性透明质酸加入到去离子水中，搅拌混合均匀，获得改性透明质酸溶液；将改性透明质酸溶液、胶原蛋白-壳聚糖复合溶液和聚乙烯醇-纳米硅复合溶液按重量份搅拌混合均匀后，加入羟基磷灰石，15w超声处理分散均匀，然后在4℃下加入微胶囊复合物，调节ph至9，在100rpm转速下搅拌分散均匀，获得混合溶液；
24、s2：将步骤s1中制备的混合溶液加入到模具中，在氮气氛围保护下，在-60～-80℃下预冷冻处理3～6h，然后在压强50pa，温度-40～-60℃下升华干燥处理16～24h后，维持压强100pa，温度-50℃继续解吸干燥1～2h，获得愈合敷料。
25、本专利技术的有益效果如下：
26、本专利技术通过聚乙二醇接枝透明质酸，构建良好的生物相容性与保水特性，聚乙二醇的接枝不仅加固了水凝胶的物理强度，还提升了抗降解性，确保了结构稳定性和在伤口愈合期间的长效功能。此外，聚乙烯醇与纳米二氧化硅的结合显著增强了水凝胶的耐用性，并通过纳米二氧化硅介导形成了多孔结构，优化了氧气与养分的传输及透气性。胶原蛋白与壳聚糖的复合利用两者优势，即胶原蛋白促进细胞粘附和壳聚糖的抗菌性，共同促进细胞的健康生长并减少感染风险，在水凝胶中加入了纳米二氧化硅和羟基磷灰石(ha本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种抗炎促修复的伤口愈合敷料，其特征在于，所述愈合敷料由以下按重量份的原料组成：60～80份前驱体基质材料、10～20份羟基磷灰石、1～5份微胶囊复合物；
2.根据权利要求1所述的一种抗炎促修复的伤口愈合敷料，其特征在于，所述改性透明质酸的制备步骤如下：
3.根据权利要求2所述的一种抗炎促修复的伤口愈合敷料，其特征在于，步骤A1中所述偶联剂是1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺以1:1.2的比例配制获得；所述聚乙二醇单甲醚-400与偶联剂的质量用量之比为4～5:1；所述透明质酸与偶联剂的质量用量之比为3～4:1。
4.根据权利要求3所述的一种抗炎促修复的伤口愈合敷料，其特征在于，所述胶原蛋白-壳聚糖复合溶液的制备步骤如下：
5.根据权利要求4所述的一种抗炎促修复的伤口愈合敷料，其特征在于，所述聚乙烯醇-纳米硅复合溶液的制备步骤如下：
6.根据权利要求5所述的一种抗炎促修复的伤口愈合敷料，其特征在于，所述微胶囊复合物的制备步骤如下：
7.根据权利要求6所述的一种抗炎促修复的伤口愈合
8.根据权利要求1～7任一项所述的一种抗炎促修复的伤口愈合敷料的制备方法，其特征在于，所述愈合敷料的制备步骤如下：
...【技术特征摘要】
1.一种抗炎促修复的伤口愈合敷料，其特征在于，所述愈合敷料由以下按重量份的原料组成：60～80份前驱体基质材料、10～20份羟基磷灰石、1～5份微胶囊复合物；
2.根据权利要求1所述的一种抗炎促修复的伤口愈合敷料，其特征在于，所述改性透明质酸的制备步骤如下：
3.根据权利要求2所述的一种抗炎促修复的伤口愈合敷料，其特征在于，步骤a1中所述偶联剂是1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺和n-羟基琥珀酰亚胺以1:1.2的比例配制获得；所述聚乙二醇单甲醚-400与偶联剂的质量用量之比为4～5:1；所述透明质酸与偶联剂的质量用量之比为3～4:1。
4.根据权利要求3所述的一种抗炎促修复的伤口愈合敷料，其特征在于，所述...
【专利技术属性】
技术研发人员：林友燕，黎昕，蔡一波，俞新燕，方罗，章红燕，陈锋州，
申请(专利权)人：浙江省肿瘤医院，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。