【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药物组合物，具体涉及一种防治疤痕增生的药物组合物及其应用。
技术介绍
1、疤痕是物理、生物、化学等因素的损害作用于人体皮肤软组织，导致人体皮肤软组织的严重损伤而不能完全自行正常修复，转由纤维组织替代修复留下的即影响外观又影响功能的局部症状。
2、丹芎瘢痕涂膜由丹参、当归、川芎、桃仁、红花、山慈菇、五倍子、苦参、乳香(制)、没药(制)、冰片、甘草12味中药，加以辅料制成，能够活血化瘀、软坚止痒，用于减轻和辅助瘢痕增生。
3、中药活性成分研究是目前药物开发的热点方向之一，如何对丹芎瘢痕涂膜中十二味药物的活性成分进行筛选，最大限度地发挥其临床价值，是目前丹芎瘢痕涂膜新药研发的挑战。
4、本专利技术在前期研究的基础上，通过对丹芎瘢痕涂膜的深入研究，开发一种成分明确、效果更优的用于防治瘢痕增生的药物组合物。
技术实现思路
1、本专利技术的术语和声明：
2、1、冠词"一个"、"一种"和"所述"：除非以其它方式明确地限定到一个(种)对象，否则包括复数的对象。
3、2、数值范围：除非以其他方式明确指出，本文中公开的所有范围或比率将会被理解为包括其中包含的任何和所有的子范围或子比率。例如，声明的1至30的范围或比率应当被认为包含在最小值1和最大值30之间，并且包括端点在内的任何子范围或子比率、整数、小数或由整数或小数构成的子范围或子比率。
4、针对现有技术中尚未发现对丹芎瘢痕涂膜的活性成分进行筛选，开发成分更加明确
5、为了实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案：
6、本专利技术提供一种防治疤痕增生的药物组合物，包含以下成分：丹参素、丹参酮ⅱa、丹酚酸a、藁本内酯、阿魏酸、川芎素、川芎嗪、洋川芎内酯a、苦杏仁苷、β-谷甾醇乙酸酯、山奈酚、野黄岑苷、红花苷、对羟基苯甲醛、β-谷甾醇、没食子酸、表儿茶素没食子酸酯、石榴皮糅素、苦参酮、苦参醇a、α-乳香酸、β-乳香酸、白术内酯ⅲ、去氢木香内酯、龙脑、甘草酸、甘草苷。
7、进一步地，所述的药物组合物，按重量份计，包含以下成分：20-50份丹参素、25-40份丹参酮ⅱa、20-45份丹酚酸a、12-29份藁本内酯、1-10份阿魏酸、20-40份川芎素、15-40份川芎嗪、10-30份洋川芎内酯a、5-25份苦杏仁苷、5-20份β-谷甾醇乙酸酯、3-20份山奈酚、2-15份野黄岑苷、3-25份红花苷、5-25份对羟基苯甲醛、3-15份β-谷甾醇、20-55份没食子酸、10-30份表儿茶素没食子酸酯、15-30份石榴皮糅素、5-25份苦参酮、5-30份苦参醇a、0.5-10份α-乳香酸、1-15份β-乳香酸、0.5-10份白术内酯ⅲ、0.1-8份去氢木香内酯、0.1-3份龙脑、1-8份甘草酸、0.5-10份甘草苷。
8、进一步地，所述的药物组合物，按重量份计，包含以下成分：25-45份丹参素、30-40份丹参酮ⅱa、25-40份丹酚酸a、15-25份藁本内酯、2-8份阿魏酸、23-37份川芎素、17-38份川芎嗪、12-28份洋川芎内酯a、7-23份苦杏仁苷、7-18份β-谷甾醇乙酸酯、4-18份山奈酚、3-13份野黄岑苷、5-22份红花苷、7-23份对羟基苯甲醛、4-13份β-谷甾醇、25-50份没食子酸、13-25份表儿茶素没食子酸酯、18-27份石榴皮糅素、7-20份苦参酮、7-25份苦参醇a、1-8份α-乳香酸、3-12份β-乳香酸、1-8份白术内酯ⅲ、0.5-7份去氢木香内酯、0.3-2.5份龙脑、2-7份甘草酸、1-9份甘草苷。
9、进一步地，所述的药物组合物，按重量份计，包含以下成分：30-40份丹参素、30-38份丹参酮ⅱa、25-35份丹酚酸a、15-20份藁本内酯、3-6份阿魏酸、25-35份川芎素、20-35份川芎嗪、15-25份洋川芎内酯a、10-20份苦杏仁苷、9-16份β-谷甾醇乙酸酯、5-15份山奈酚、5-11份野黄岑苷、7-20份红花苷、8-20份对羟基苯甲醛、5-10份β-谷甾醇、30-45份没食子酸、15-20份表儿茶素没食子酸酯、20-26份石榴皮糅素、8-18份苦参酮、8-20份苦参醇a、2-7份α-乳香酸、5-10份β-乳香酸、2-7份白术内酯ⅲ、0.8-6份去氢木香内酯、0.5-2份龙脑、3-6份甘草酸、2-8份甘草苷。
10、进一步地，所述的药物组合物，按重量份计，包含以下成分：35份丹参素、35份丹参酮ⅱa、30份丹酚酸a、18份藁本内酯、4份阿魏酸、28份川芎素、30份川芎嗪、20份洋川芎内酯a、15份苦杏仁苷、12份β-谷甾醇乙酸酯、10份山奈酚、8份野黄岑苷、12份红花苷、14份对羟基苯甲醛、7份β-谷甾醇、38份没食子酸、17份表儿茶素没食子酸酯、22份石榴皮糅素、13份苦参酮、14份苦参醇a、5份α-乳香酸、7份β-乳香酸、5份白术内酯ⅲ、3份去氢木香内酯、1份龙脑、4份甘草酸、5份甘草苷。
11、本专利技术还提供所述的药物组合物的制备方法，包括以下步骤：
12、按配方量将丹参素、丹参酮ⅱa、丹酚酸a、藁本内酯、阿魏酸、川芎素、川芎嗪、洋川芎内酯a、苦杏仁苷、β-谷甾醇乙酸酯、山奈酚、野黄岑苷、红花苷、对羟基苯甲醛、β-谷甾醇、没食子酸、表儿茶素没食子酸酯、石榴皮糅素、苦参酮、苦参醇a、α-乳香酸、β-乳香酸、白术内酯ⅲ、去氢木香内酯、龙脑、甘草酸、甘草苷，合并，混匀，即得所述的药物组合物。
13、本专利技术还提供所述的药物组合物在制备防治疤痕增生的药物中的应用。
14、本专利技术还提供一种防治疤痕增生的药物，包含所述的药物组合物。
15、进一步地，所述的药物，还包括医学上接受的辅料。
16、进一步地，所述药物的剂型为膏剂、喷雾剂。
17、本专利技术相比于现有技术，有以下有益效果：
18、本专利技术在原有丹芎瘢痕涂膜的基础上，对组方的活性成分进行筛选，得到了本专利技术包含丹参素、丹参酮ⅱa、丹酚酸a、藁本内酯、阿魏酸、川芎素、川芎嗪、洋川芎内酯a、苦杏仁苷、β-谷甾醇乙酸酯、山奈酚、野黄岑苷、红花苷、对羟基苯甲醛、β-谷甾醇、没食子酸、表儿茶素没食子酸酯、石榴皮糅素、苦参酮、苦参醇a、α-乳香酸、β-乳香酸、白术内酯ⅲ、去氢木香内酯、龙脑、甘草酸、甘草苷的药物组合物，组方成分明确，生物利用率高，相比原有丹芎瘢痕涂膜，疗效更加确切，质量有效可控，对防治疤痕增生更具有优势。
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1.一种防治疤痕增生的药物组合物，其特征在于，包含以下成分：丹参素、丹参酮ⅡA、丹酚酸A、藁本内酯、阿魏酸、川芎素、川芎嗪、洋川芎内酯A、苦杏仁苷、β-谷甾醇乙酸酯、山奈酚、野黄岑苷、红花苷、对羟基苯甲醛、β-谷甾醇、没食子酸、表儿茶素没食子酸酯、石榴皮糅素、苦参酮、苦参醇A、α-乳香酸、β-乳香酸、白术内酯Ⅲ、去氢木香内酯、龙脑、甘草酸、甘草苷。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，按重量份计，包含以下成分：20-50份丹参素、25-40份丹参酮ⅡA、20-45份丹酚酸A、12-29份藁本内酯、1-10份阿魏酸、20-40份川芎素、15-40份川芎嗪、10-30份洋川芎内酯A、5-25份苦杏仁苷、5-20份β-谷甾醇乙酸酯、3-20份山奈酚、2-15份野黄岑苷、3-25份红花苷、5-25份对羟基苯甲醛、3-15份β-谷甾醇、20-55份没食子酸、10-30份表儿茶素没食子酸酯、15-30份石榴皮糅素、5-25份苦参酮、5-30份苦参醇A、0.5-10份α-乳香酸、1-15份β-乳香酸、0.5-10份白术内酯Ⅲ、0.1-8份去氢木香内酯、0.1-3份龙脑、
3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，按重量份计，包含以下成分：25-45份丹参素、30-40份丹参酮ⅡA、25-40份丹酚酸A、15-25份藁本内酯、2-8份阿魏酸、23-37份川芎素、17-38份川芎嗪、12-28份洋川芎内酯A、7-23份苦杏仁苷、7-18份β-谷甾醇乙酸酯、4-18份山奈酚、3-13份野黄岑苷、5-22份红花苷、7-23份对羟基苯甲醛、4-13份β-谷甾醇、25-50份没食子酸、13-25份表儿茶素没食子酸酯、18-27份石榴皮糅素、7-20份苦参酮、7-25份苦参醇A、1-8份α-乳香酸、3-12份β-乳香酸、1-8份白术内酯Ⅲ、0.5-7份去氢木香内酯、0.3-2.5份龙脑、2-7份甘草酸、1-9份甘草苷。
4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，按重量份计，包含以下成分：30-40份丹参素、30-38份丹参酮ⅡA、25-35份丹酚酸A、15-20份藁本内酯、3-6份阿魏酸、25-35份川芎素、20-35份川芎嗪、15-25份洋川芎内酯A、10-20份苦杏仁苷、9-16份β-谷甾醇乙酸酯、5-15份山奈酚、5-11份野黄岑苷、7-20份红花苷、8-20份对羟基苯甲醛、5-10份β-谷甾醇、30-45份没食子酸、15-20份表儿茶素没食子酸酯、20-26份石榴皮糅素、8-18份苦参酮、8-20份苦参醇A、2-7份α-乳香酸、5-10份β-乳香酸、2-7份白术内酯Ⅲ、0.8-6份去氢木香内酯、0.5-2份龙脑、3-6份甘草酸、2-8份甘草苷。
5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，按重量份计，包含以下成分：35份丹参素、35份丹参酮ⅡA、30份丹酚酸A、18份藁本内酯、4份阿魏酸、28份川芎素、30份川芎嗪、20份洋川芎内酯A、15份苦杏仁苷、12份β-谷甾醇乙酸酯、10份山奈酚、8份野黄岑苷、12份红花苷、14份对羟基苯甲醛、7份β-谷甾醇、38份没食子酸、17份表儿茶素没食子酸酯、22份石榴皮糅素、13份苦参酮、14份苦参醇A、5份α-乳香酸、7份β-乳香酸、5份白术内酯Ⅲ、3份去氢木香内酯、1份龙脑、4份甘草酸、5份甘草苷。
6.权利要求1-5任一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
7.权利要求1-5任一项所述的药物组合物或权利要求6所述的制备方法制备的药物组合物在制备防治疤痕增生的药物中的应用。
8.一种防治疤痕增生的药物，其特征在于，包含所述的药物组合物。
9.根据权利要求8所述的药物，其特征在于，还包括医学上接受的辅料。
10.根据权利要求9所述的药物，其特征在于，所述药物的剂型为膏剂、喷雾剂。
...【技术特征摘要】
1.一种防治疤痕增生的药物组合物，其特征在于，包含以下成分：丹参素、丹参酮ⅱa、丹酚酸a、藁本内酯、阿魏酸、川芎素、川芎嗪、洋川芎内酯a、苦杏仁苷、β-谷甾醇乙酸酯、山奈酚、野黄岑苷、红花苷、对羟基苯甲醛、β-谷甾醇、没食子酸、表儿茶素没食子酸酯、石榴皮糅素、苦参酮、苦参醇a、α-乳香酸、β-乳香酸、白术内酯ⅲ、去氢木香内酯、龙脑、甘草酸、甘草苷。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，按重量份计，包含以下成分：20-50份丹参素、25-40份丹参酮ⅱa、20-45份丹酚酸a、12-29份藁本内酯、1-10份阿魏酸、20-40份川芎素、15-40份川芎嗪、10-30份洋川芎内酯a、5-25份苦杏仁苷、5-20份β-谷甾醇乙酸酯、3-20份山奈酚、2-15份野黄岑苷、3-25份红花苷、5-25份对羟基苯甲醛、3-15份β-谷甾醇、20-55份没食子酸、10-30份表儿茶素没食子酸酯、15-30份石榴皮糅素、5-25份苦参酮、5-30份苦参醇a、0.5-10份α-乳香酸、1-15份β-乳香酸、0.5-10份白术内酯ⅲ、0.1-8份去氢木香内酯、0.1-3份龙脑、1-8份甘草酸、0.5-10份甘草苷。
3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，按重量份计，包含以下成分：25-45份丹参素、30-40份丹参酮ⅱa、25-40份丹酚酸a、15-25份藁本内酯、2-8份阿魏酸、23-37份川芎素、17-38份川芎嗪、12-28份洋川芎内酯a、7-23份苦杏仁苷、7-18份β-谷甾醇乙酸酯、4-18份山奈酚、3-13份野黄岑苷、5-22份红花苷、7-23份对羟基苯甲醛、4-13份β-谷甾醇、25-50份没食子酸、13-25份表儿茶素没食子酸酯、18-27份石榴皮糅素、7-20份苦参酮、7-25份苦参醇a、1-8份α-乳香酸、3-12份β-乳香酸、1-8份白术内酯ⅲ、0.5-7份去氢木香内酯、0.3-2.5份龙脑、2-7份...
【专利技术属性】
技术研发人员：苗其壮，翟士旭，刘明星，宿婷婷，
申请(专利权)人：威海人生药业有限公司，
类型：发明
国别省市：
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