【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物工程领域，尤其涉及核酸纳米结构的索引和分选方法。
技术介绍
1、dna纳米技术是一种利用dna分子的特定性质来构建纳米尺度结构的科学领域。这种技术基于dna分子的碱基配对原理，自组装形成所需的纳米结构。dna折纸术是dna纳米技术的一个重要分支。这项技术通过使用长的单链dna支架与数百条短链dna相互配对后，折叠成一定形状的纳米物体。这些纳米物体可以是一维、二维或三维结构，如三角形、长方体以及线框型多面体等。dna折纸术的应用领域非常广泛，包括微纳制造、生物成像、生物计算与纳米机器等。但目前还面临着一些挑战，如单一溶液体系内的不同形状结构由于尺寸相近，难以实现有效微观尺度操作与分离。因此亟需一种适配dna结构的索引、分选方法，以满足其未来的自动化与智能化的设计理念。
技术实现思路
1、有鉴于此，本专利技术提供了核酸纳米结构的索引和分选方法。本专利技术的dna结构的索引、分选方法，利用不同荧光信号的有机染料分子与dna结构结合，形成稳定的索引、分选结构，同时利用流式细胞术表征中的荧光、前向角及侧向角信号，可以对不同荧光标记的dna结构进行分选。本专利技术提供了一种普适性的dna结构的索引、分选方法，适用不同形状维度的dna结构，提升了小尺寸dna结构分选的可能性。
2、为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
3、本专利技术提供了核酸纳米结构的索引和分选方法，包括如下步骤：
4、s1：将模板骨架与核酸分子混合，扩增，
5、s2：将可检测信号标记于所述核酸纳米结构，细胞分选，获得目标所述核酸纳米的结构。
6、在本专利技术的一些实施方案中，上述索引和分选方法中，所述核酸纳米结构包括：一维形状结构、二维形状结构或三维形状结构中的任意一种。
7、在本专利技术的一些实施方案中，上述索引和分选方法中，所述核酸纳米结构为双链。
8、在本专利技术的一些实施方案中，上述索引和分选方法中，所述核酸纳米结构以溶液形式存在；所述核酸纳米结构的溶液的浓度为50~500μg/ml。
9、在本专利技术的一些实施方案中，上述索引和分选方法中，所述核酸纳米结构的溶液的浓度为50μg/ml、100μg/ml或500μg/ml。
10、在本专利技术的一些实施方案中，上述索引和分选方法中，所述模板骨架包括：m13噬菌体。
11、在本专利技术的一些实施方案中，上述索引和分选方法中，所述模板骨架以溶液的形式添加；所述模板骨架的溶液的浓度为30~60μg/ml。
12、在本专利技术的一些实施方案中，上述索引和分选方法中，所述模板骨架的溶液的浓度为30μg/ml或60μg/ml。
13、在本专利技术的一些实施方案中，上述索引和分选方法中，所述可检测信号包括：荧光染料。
14、在本专利技术的一些实施方案中，上述索引和分选方法中，所述荧光染料的浓度为5~50μg/ml。
15、在本专利技术的一些实施方案中，上述索引和分选方法中，所述荧光染料的浓度为5μg/ml、10μg/ml或50μg/ml。
16、在本专利技术的一些实施方案中，上述索引和分选方法中，所述可检测信号与所述核酸纳米结构的体积比为1:1。
17、在本专利技术的一些实施方案中，上述索引和分选方法中，所述细胞分选采用流式细胞分选。
18、本专利技术以dna纳米结构为索引、分选目标，结合不同荧光信号的有机荧光染料，形成具有特定荧光信号发射的dna纳米结构；并且利用流式细胞术的荧光、前向角及侧向角信号，可以对不同荧光标记的dna结构进行分选，提升了小尺寸dna结构分选的可能性。
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1.核酸纳米结构的索引和分选方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.如权利要求1所述的索引和分选方法，其特征在于，所述核酸纳米结构包括：一维形状结构、二维形状结构或三维形状结构中的任意一种。
3.如权利要求1或2所述的索引和分选方法，其特征在于，所述核酸纳米结构为双链。
4.如权利要求1至3任一项所述的索引和分选方法，其特征在于，所述核酸纳米结构以溶液形式存在；所述核酸纳米结构的溶液的浓度为50~500μg/mL。
5.如权利要求1至4任一项所述的索引和分选方法，其特征在于，所述模板骨架包括：M13噬菌体。
6.如权利要求1至5任一项所述的索引和分选方法，其特征在于，所述模板骨架以溶液的形式添加；所述模板骨架的溶液的浓度为30~60μg/mL。
7.如权利要求1至6任一项所述的索引和分选方法，其特征在于，所述可检测信号包括：荧光染料。
8.如权利要求7所述的索引和分选方法，其特征在于，所述荧光染料的浓度为5~50μg/mL。
9.如权利要求4至8任一项所述的索引和分选方法，其特征在于，所
10.如权利要求1至9任一项所述的索引和分选方法，其特征在于，所述细胞分选采用流式细胞分选。
...【技术特征摘要】
1.核酸纳米结构的索引和分选方法，其特征在于，包括如下步骤：
2.如权利要求1所述的索引和分选方法，其特征在于，所述核酸纳米结构包括：一维形状结构、二维形状结构或三维形状结构中的任意一种。
3.如权利要求1或2所述的索引和分选方法，其特征在于，所述核酸纳米结构为双链。
4.如权利要求1至3任一项所述的索引和分选方法，其特征在于，所述核酸纳米结构以溶液形式存在；所述核酸纳米结构的溶液的浓度为50~500μg/ml。
5.如权利要求1至4任一项所述的索引和分选方法，其特征在于，所述模板骨架包括：m13噬菌体。
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【专利技术属性】
技术研发人员：刘凯，王帆，张轶，张洪杰，
申请(专利权)人：中国科学院长春应用化学研究所，
类型：发明
国别省市：
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