【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物制药领域，特别是涉及4-羟苯基-β-d-吡喃型葡萄糖苷在制备抗大口黑鲈蛙虹彩病毒药物中的应用。
技术介绍
1、大口黑鲈因其肉质鲜美，营养价值高，近几年养殖规模和产量均在不断增加。但随着养殖密度提高及养殖环境的恶化其病害也不断增多，给养殖户造成了巨大的损失。其中危害最大的是鲈鱼病毒性溃疡综合征，其病原为虹彩病毒科蛙病毒属的大口黑鲈蛙虹彩病毒(largemouth bass ranavirus，lmbv)，但目前尚无行之有效的防治手段。
2、疫苗免疫因需要进行注射难以进行群体化免疫，目前难以实现规模化应用，而水产养殖中目前还没有有效的抗病毒药物。一旦病害爆发养殖户可能会病急乱投医，违规使用药物，造成环境污染、药物残留、耐药性等一系列问题，该病已成为制约大口黑鲈养殖业的一大瓶颈，其防治技术也成为一大难题。
3、因此，寻找对虹彩病毒的防治行之有效、环境友好型药物是一项迫在眉睫的工作。植物源性药物具有源于自然，用于自然的特性，具有容易降解，毒性相对较低，不易产生耐药性等特点，符合我国水产养殖绿色发展的理念，因此，近年来，利用天然植物研发水产养殖用药物一直以来是研究的热点和焦点。专利技术人研究发现博落回提取物具有较好的抗蛙虹彩病毒的作用，进而利用活性追踪试验对博落回正丁醇提取物进行追踪分离，获得一个单体化合物，该化合物具有较好的抗蛙虹彩病毒作用，该化合物对蛙虹彩病毒的作用乃首次发现。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提供4-羟苯基-β-d-吡喃型葡
2、为实现上述目的，本专利技术提供了如下方案：
3、本专利技术提供了4-羟苯基-β-d-吡喃型葡萄糖苷在制备抗病毒性溃疡综合征的药物中的应用，所述4-羟苯基-β-d-吡喃型葡萄糖苷的结构式如式ⅰ所示；
4、
5、优选的，所述病毒性溃疡综合征的病原为蛙虹彩病毒。
6、本专利技术还有优选提供了4-羟苯基-β-d-吡喃型葡萄糖苷的提取方法，包括以下步骤：
7、对博落回粉末依次进行乙醇提取、正丁醇提取、硅胶柱层析、分离纯化和重结晶，得到4-羟苯基-β-d-吡喃型葡萄糖苷，所述4-羟苯基-β-d-吡喃型葡萄糖苷的结构式如式ⅰ所示；
8、
9、进一步优选的，所述乙醇提取的次数为3次；每次乙醇提取时，所述博落回粉末和乙醇的质量体积比为1g：15ml，时间为1h，温度为60℃；所述乙醇为浓度60％的乙醇溶液。
10、进一步优选的，所述正丁醇提取的次数为2次；每次正丁醇提取时，乙醇提取物和正丁醇的质量体积比为1g：10ml，时间为1.5h，温度为65℃。
11、进一步优选的，所述硅胶柱层析的次数为2次；进行第1次硅胶柱层析时，采用的洗脱液为含三氯甲烷和甲醇的混合液；所述三氯甲烷和甲醇的体积比为1:1；进行第2次硅胶柱层析时，采用的洗脱液为含石油醚和乙酸乙酯的混合液；所述石油醚和乙酸乙酯的体积比为1：1。
12、进一步优选的，所述分离纯化采用的色谱柱为sephadex lh-20柱。
13、本专利技术提供了一种抗病毒性溃疡综合征的药物，所述药物的有效成分包括4-羟苯基-β-d-吡喃型葡萄糖苷，所述4-羟苯基-β-d-吡喃型葡萄糖苷的结构式如式ⅰ所示；
14、
15、优选的，所述药物还包括药学上所能接受的辅料。
16、优选的，所述药物为口服药。
17、本专利技术还有优选提供了4-羟苯基-β-d-吡喃型葡萄糖苷的提取方法，包括以下步骤：
18、对博落回粉末依次进行乙醇提取、正丁醇提取、硅胶柱层析、分离纯化和重结晶，得到4-羟苯基-β-d-吡喃型葡萄糖苷，所述4-羟苯基-β-d-吡喃型葡萄糖苷的结构式如式ⅰ所示；
19、
20、进一步优选的，所述乙醇提取的次数为3次；每次乙醇提取时，所述博落回粉末和乙醇的质量体积比为1g：15ml，时间为1h，温度为60℃；所述乙醇为浓度60％的乙醇溶液。
21、进一步优选的，所述正丁醇提取的次数为2次；每次正丁醇提取时，乙醇提取物和正丁醇的质量体积比为1g：10ml，时间为1.5h，温度为65℃。
22、进一步优选的，所述硅胶柱层析的次数为2次；进行第1次硅胶柱层析时，采用的洗脱液为含三氯甲烷和甲醇的混合液；所述三氯甲烷和甲醇的体积比为1:1；进行第2次硅胶柱层析时，采用的洗脱液为含石油醚和乙酸乙酯的混合液；所述石油醚和乙酸乙酯的体积比为1：1。
23、进一步优选的，所述分离纯化采用的色谱柱为sephadex lh-20柱。
24、本专利技术提供了4-羟苯基-β-d-吡喃型葡萄糖苷在制备抗病毒的药物中的应用，所述4-羟苯基-β-d-吡喃型葡萄糖苷的结构式如式ⅰ所示；
25、
26、优选的，所述病毒包括蛙虹彩病毒。
27、本专利技术还有优选提供了4-羟苯基-β-d-吡喃型葡萄糖苷的提取方法，包括以下步骤：
28、对博落回粉末依次进行乙醇提取、正丁醇提取、硅胶柱层析、分离纯化和重结晶，得到4-羟苯基-β-d-吡喃型葡萄糖苷，所述4-羟苯基-β-d-吡喃型葡萄糖苷的结构式如式ⅰ所示；
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30、进一步优选的，所述乙醇提取的次数为3次；每次乙醇提取时，所述博落回粉末和乙醇的质量体积比为1g：15ml，时间为1h，温度为60℃；所述乙醇为浓度60％的乙醇溶液。
31、进一步优选的，所述正丁醇提取的次数为2次；每次正丁醇提取时，乙醇提取物和正丁醇的质量体积比为1g：10ml，时间为1.5h，温度为65℃。
32、进一步优选的，所述硅胶柱层析的次数为2次；进行第1次硅胶柱层析时，采用的洗脱液为含三氯甲烷和甲醇的混合液；所述三氯甲烷和甲醇的体积比为1:1；进行第2次硅胶柱层析时，采用的洗脱液为含石油醚和乙酸乙酯的混合液；所述石油醚和乙酸乙酯的体积比为1：1。
33、进一步优选的，所述分离纯化采用的色谱柱为sephadex lh-20柱。
34、本专利技术提供了一种抗病毒的药物，所述药物的有效成分包括4-羟苯基-β-d-吡喃型葡萄糖苷。
35、优选的，所述病毒包括蛙虹彩病毒。
36、优选的，所述药物还包括药学上所能接受的辅料。
37、本专利技术还有优选提供了4-羟苯基-β-d-吡喃型葡萄糖苷的提取方法，包括以下步骤：
38、对博落回粉末依次进行乙醇提取、正丁醇提取、硅胶柱层析、分离纯化和重结晶，得到4-羟苯基-β-d-吡喃型葡萄糖苷。
39、进一步优选的，所述乙醇提取的次数为3次；每次乙醇提取时，所述博落回粉末和本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.4-羟苯基-β-D-吡喃型葡萄糖苷在制备抗病毒性溃疡综合征的药物中的应用，其特征在于，所述4-羟苯基-β-D-吡喃型葡萄糖苷的结构式如式Ⅰ所示；
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述病毒性溃疡综合征的病原为蛙虹彩病毒。
3.一种抗病毒性溃疡综合征的药物，其特征在于，所述药物的有效成分包括4-羟苯基-β-D-吡喃型葡萄糖苷，所述4-羟苯基-β-D-吡喃型葡萄糖苷的结构式如式Ⅰ所示；
4.根据权利要求3所述的药物，其特征在于，所述药物还包括药学上所能接受的辅料。
5.根据权利要求4所述的药物，其特征在于，所述药物为口服药。
6.4-羟苯基-β-D-吡喃型葡萄糖苷在制备抗病毒的药物中的应用，其特征在于，所述4-羟苯基-β-D-吡喃型葡萄糖苷的结构式如式Ⅰ所示；
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述病毒包括蛙虹彩病毒。
8.一种抗病毒的药物，其特征在于，所述药物的有效成分包括4-羟苯基-β-D-吡喃型葡萄糖苷，所述4-羟苯基-β-D-吡喃型葡萄糖苷的结构式如式Ⅰ所示；
10.根据权利要求8所述的药物，其特征在于，所述药物还包括药学上所能接受的辅料。
...【技术特征摘要】
1.4-羟苯基-β-d-吡喃型葡萄糖苷在制备抗病毒性溃疡综合征的药物中的应用，其特征在于，所述4-羟苯基-β-d-吡喃型葡萄糖苷的结构式如式ⅰ所示；
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述病毒性溃疡综合征的病原为蛙虹彩病毒。
3.一种抗病毒性溃疡综合征的药物，其特征在于，所述药物的有效成分包括4-羟苯基-β-d-吡喃型葡萄糖苷，所述4-羟苯基-β-d-吡喃型葡萄糖苷的结构式如式ⅰ所示；
4.根据权利要求3所述的药物，其特征在于，所述药物还包括药学上所能接受的辅料。
5.根据权利要求4所述的药物，其特征在于，所述药物为...
【专利技术属性】
技术研发人员：胡大雁，姚嘉赟，王曙，公翠萍，张金鹏，张圆琴，仰纭霄，
申请(专利权)人：湖州市农业科学研究院湖州市农业科技发展中心，
类型：发明
国别省市：
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