【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于化妆品，本专利技术还涉及生物医药领域，具体涉及一种pdrn复合透明质酸微球及其制备方法以及在组织填充等领域中的应用。
技术介绍
1、皮肤衰老是一个复杂的演变过程，分为内源性衰老以及外源性衰老，主要表现为皮肤松弛、弹性下降、干燥、皱纹增多、免疫调节能力下降等。医美，是改善皮肤缺陷，重返年轻的最快速且有效的方法。
2、重组胶原蛋白在医学美容领域发挥着关键作用，其应用涵盖了丰富的领域，包括但不限于皮肤填充、组织重建和抗衰老治疗。这种先进的生物材料通过提升皮肤弹性、改善皱纹、促进组织修复等方式，为患者提供了安全、有效的美容解决方案。重组人源胶原蛋白虽然在护肤产品领域有着广阔的应用前景，但是由于其稳定性差，生物学活性难以长期保持，从而导致其护肤效果不持久。
3、多聚脱氧核糖核苷酸(polydeoxyribonucleotide ,pdrn)，是三文鱼中的dna碱基片段，其碱基组成与人类dna相似度高达98％，pdrn能够促进肌肤细胞的增殖和再生，改善肤质，提升皮肤弹性，减轻细纹和皱纹等多种肌肤问题，但pdrn同样具有稳定性差的特性。
4、重组人源胶原蛋白和pdrn作为一类生物大分子，其具有高效水溶性，导致其在水中缺乏机械强度和结构稳定性，填充后持久性差。现有填充剂只能满足即时填充效果，存在植入降解后需再次注射以保持效果的问题。因此，亟需一种填充剂，在具有现有填充剂的优势下，还能够同时具有稳定性。
技术实现思路
1、本专利技术提供一种抗降解的p
2、为了达到上述目的，本专利技术所采用的技术方案包括以下步骤：
3、本专利技术的一方面，提供一种可注射透明质酸微球的制备方法，其包括以下步骤：
4、1）在室温下，将重组胶原蛋白、pdrn、交联剂和水混合分散均匀，得到水相；
5、2）将上述水相加入含有乳化剂的油相中，充分乳化，得到乳化液；
6、3）将乳化液在交联温度下进行交联，交联后去除油相，进行后处理，得到pdrn复合重组胶原蛋白微球。
7、具体地，步骤（1）中，水相配制时，各成分的混合顺序随意，各成分可以以纯品的形式加入，也可以以水溶液的形式加入。优选的，先将pdrn在水中混合均匀，再加入胶原蛋白水溶液和交联剂。这样有利于交联剂的均匀性和交联效率。
8、进一步地，所述交联剂是交联领域报道的交联剂。例如，所述交联剂可以为碳二亚胺、n-羟基丁二酰亚胺、1,4-丁二醇二缩水甘油醚、戊二醛等中的一种或多种。
9、进一步地，水相中pdrn的浓度为10mg/ml-30mg/m；
10、胶原蛋白浓度为10mg/ml-20mg/ml；
11、交联剂浓度为5mg/ml-20mg/ml。
12、进一步地，本专利技术采用反相乳化法，将水相加入油相中进行乳化，油相由乳化剂和油相基质组成，油相可以选择现有技术中公开的可用的乳化剂，例如植物油、矿物油、硅油、液体石蜡等。乳化剂可以选择失水三梨醇单油酸酯（span80）、聚山梨酯-80（吐温80）等。
13、进一步地，油相中，乳化剂的含量为2-10wt%。水相和油相的体积比为1:5-20。
14、进一步地，乳化完成后，升温至交联温度进行交联反应，交联的温度为25-50℃。
15、进一步地，步骤3）中制备出的pdrn复合重组胶原蛋白微球可通过对原料和工艺的控制，得到粒径为20-40μm或200-1000nm的微球。
16、本专利技术所述方法制备出的pdrn复合重组胶原蛋白微球在制备医学上可接受的填充剂中的应用。
17、本专利技术的有益效果为：
18、1）本专利技术通过交联反应使pdrn和重组胶原蛋白的分子延长，兼顾pdrn和重组胶原蛋白的优点的同时，解决了两者稳定性差的问题，所制备的pdrn复合重组胶原蛋白微球具有很好的机械强度和抵御机体降解的作用。
19、2）本专利技术通过对原料和工艺的控制，使制得的pdrn复合重组胶原蛋白微球的粒径能够控制在不同粒径范围内，可以是微米或者纳米尺寸，分别制备尺寸为20-40μm或者200-1000nm范围的微球。对于20-40μm的微球更适用于大部分的医美填充材料；对于200-1000nm的微球，可以用于眼角皱纹、深层修复等细微部分的填充。本专利技术制备的不同粒径的微球能够满足不同的应用场景。
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1.一种PDRN复合重组胶原蛋白微球，其特征在于，所述PDRN复合重组胶原蛋白微球包括以下原料：重组胶原蛋白、PDRN；
2.根据权利要求1所述的一种PDRN复合重组胶原蛋白微球，其特征在于，所述PDRN复合重组胶原蛋白微球是将重组胶原蛋白和PDRN加入交联剂聚合而成。
3.根据权利要求2所述的一种PDRN复合重组胶原蛋白微球，其特征在于，所述交联剂为碳二亚胺、N-羟基丁二酰亚胺、1,4-丁二醇二缩水甘油醚、戊二醛等中的至少一种。
4.根据权利要求1-3所述的一种PDRN复合重组胶原蛋白微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述方法，其特征在于，所述步骤1）中，水相中PDRN的浓度为10mg/ml-30mg/ml。
6.根据权利要求4所述方法，其特征在于，所述步骤1）中，水相中胶原蛋白浓度为10mg/ml-20mg/ml。
7.根据权利要求4所述方法，其特征在于，所述步骤1）中，水相中交联剂浓度为5mg/ml-20mg/ml。
8.根据权利要求4所述方法，其特征在于，所述步
9.根据权利要求4所述方法，其特征在于，所述步骤3）中制备出的PDRN复合重组胶原蛋白微球可通过对原料和工艺的控制，得到粒径为20-40μm或200-1000nm的微球。
10.权利要求1-9所述方法制备出的PDRN复合重组胶原蛋白微球在制备医学上可接受的填充剂中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种pdrn复合重组胶原蛋白微球，其特征在于，所述pdrn复合重组胶原蛋白微球包括以下原料：重组胶原蛋白、pdrn；
2.根据权利要求1所述的一种pdrn复合重组胶原蛋白微球，其特征在于，所述pdrn复合重组胶原蛋白微球是将重组胶原蛋白和pdrn加入交联剂聚合而成。
3.根据权利要求2所述的一种pdrn复合重组胶原蛋白微球，其特征在于，所述交联剂为碳二亚胺、n-羟基丁二酰亚胺、1,4-丁二醇二缩水甘油醚、戊二醛等中的至少一种。
4.根据权利要求1-3所述的一种pdrn复合重组胶原蛋白微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
5.根据权利要求4所述方法，其特征在于，所述步骤1）中，水相中pdrn的浓度为10mg/ml-30mg/ml...
【专利技术属性】
技术研发人员：白倩，刘璐，王向东，吴欣昌，汪林，
申请(专利权)人：陕西佰鸿合成生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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