一种用于治疗HIV-1和HIV-2的治疗性组合物制造技术

技术编号:428380 阅读:264 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种药物混合物和一种治疗性组合物的制备方法,该治疗性组合物通过在HIV-1和/或HIV-2感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制,以治疗需要该治疗的艾滋病患者体内的HIV。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及可用于食品保存等的抗菌性物质的
,尤其是关于新的乳酸菌株和利用该菌株生产的新的抗菌性肽。
技术介绍
一种在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和/或HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制的药物混合物,以及一种制备在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和/或HIV-2病毒在人类免疫系统CD4+细胞中复制的药物混合物的方法。术语“HIV治疗”和“需要这种治疗的患者的HIV治疗”在下文中应当理解为治疗携带HIV-1和/或HIV-2的患者。并且,术语“阻断HIV病毒复制”的意思是阻断HIV-1和/或HIV-2病毒复制。进一步,术语“HIV病毒”是指HIV-1和/或HIV-2病毒。更进一步,术语“HIV病毒感染”是指HIV-1和/或HIV-2病毒感染。本专利技术的主题是一种在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和/或HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制的药物混合物,以及一种制备在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和/或HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制的药物混合物的方法。这种专利技术的组合物在获得性免疫缺陷综合征或艾滋病的治疗中有着独特的应用。
技术实现思路
本专利技术的主题是一种在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和/或HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制的药物混合物,其包含之前已知的载体和/或辅助性物质,以及活性物质,并且,其特征在于含有至少10种化学物质作为活性物质,其中别隐品碱的含量为1.0mg到10.0mg,尼莫地平的含量为20.0mg到100.0mg,碘化钾的含量为120.0mg到560.0mg,碘酸钾的含量为30.0mg to 140.0mg,安茴酰牛扁碱的含量为125.0mg到375.0mg;,银的含量为0.10mg到0.50mg,锌的含量为10.0mg到20.0mg,铬的含量为0.05mg到0.20mg,乳清酸的含量为150.0mg到500.0mg,去铁素(desferrin)的含量为100.0mg到300.0mg。具体实施例方式一种药物混合物和一种制备这种治疗性组合物的方法,该治疗性组合物在HIV-1和/或HIV-2感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和/或HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制,用于需要这种治疗的艾滋病患者的HIV治疗,该治疗性组合物包含具有药效量的别隐品碱、尼莫地平、碘化钾、碘酸钾、安茴酰牛扁碱、银、锌、铬、乳清酸、去铁素。在本专利技术的一种实施方式中,这种药物混合物进一步包含具有药效量的蒲公英甾醇和B-谷甾醇。本专利技术还涉及一种制备在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和/或HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制的药物混合物的方法,其特征在于,在室温下混合下列化合物直至得到一种几乎均匀的混合物别隐品碱1.0mg到10.0mg、尼莫地平20.0mg到100.0mg、碘化钾120.0mg到560.0mg、碘酸钾30.0mg到140.0mg、安茴酰牛扁碱125.0mg到375.0mg、银0.10mg到0.50mg、锌10.0mg到20.0mg、铬0.05mg到0.20mg、乳清酸150.0mg到500.0mg、去铁素100.0mg到300.0mg,接下来,可以压制成片剂,也可以制成一种具有包衣的片剂,或者也可以制成晶片(wafer)、栓剂、泡腾粉、凝胶或者胶体溶液,或者制成悬浮液、糖浆、可溶于体液或者肌肉注射或静脉注射液体的盐、也可以装在安瓿瓶中。在现有的有关治疗被诊断为HIV感染或者获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)的患者的方法的出版物中,都未曾描述过任何基于这里所采用的推理,来阻断HIV-1和/或HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制的药物治疗/药物制品。在此讨论的本专利技术的前提是如下推理,即,HIV-1和HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制的基础是HIV-1和HIV-2病毒以及人类免疫系统CD4+细胞之间是exeitono-excimeric相关的。采用这种推理的结果如下旨在治疗HIV-1和HIV-2病毒感染和艾滋病的疗法的开始就被简化为使完全阻断HIV-1和HIV-2病毒的复制途径的物质分布于病人体内。下列物质已被证实对完成这项任务是有帮助的别隐品碱、尼莫地平、碘化钾、碘酸钾、安茴酰牛扁碱、银、锌、铬、乳清酸、去铁素。已发现的有助于完成该任务的其它物质有蒲公英甾醇和B-谷甾醇。已经知道,别隐品碱是一种核苷酸磷酸二酯酶阻断剂,尼莫地平是一种钙通道阻断剂,在酸性条件下联合使用碘化钾和碘酸钾可以产生碘自由基,安茴酰牛扁碱是一种在体内不降解的多聚糖,银、锌和铬是在酶催化过程中发挥作用的元素,去铁素螯合铁离子,乳清酸是核苷酸化合物的一种前体。然而,上面所列举的物质以前从未一起出现或应用过,尤其是从未在例如本专利技术所描述的治疗应用中一起使用过。本专利技术的一个目的是提供一种用来阻断人类免疫系统CD4+细胞中HIV1和HIV-2病毒复制的药物混合物。本专利技术提供一种在HIV-1和/或HIV-2病毒感染的所有阶段和艾滋病中阻断HIV-1和/或HIV-2在人类免疫系统CD4+细胞中的病毒复制的药物混合物,其包含之前已知的载体和/或辅助性物质,以及活性物质,其特征在于含有至少10种化学物质作为活性物质,其中-别隐品碱的含量为1.0mg到10.0mg,-尼莫地平的含量为20.0mg到100.0mg,-碘化钾的含量为120.0mg到560.0mg,-碘酸钾的含量为30.0mg to 140.0mg,-安茴酰牛扁碱的含量为125.0mg到375.0mg,-银的含量为0.10mg到0.50mg,-锌的含量为10.0mg到20.0mg,-铬的含量为0.05mg到0.20mg,-乳清酸的含量为150.0mg到500.0mg, -去铁素的含量为100.0mg到300.0mg。下面的配比是有利于达到目的的别隐品碱的含量为10.0mg,尼莫地平的含量为100.0mg,碘化钾的含量为560.0mg,碘酸钾的含量为140.0mg,安茴酰牛扁碱的含量为375.0mg,银的含量为0.50mg,锌的含量为20.0mg,铬的含量为0.20mg,乳清酸的含量为500.0mg,去铁素的含量为300.0mg。优选如下配比别隐品碱的含量为4.50mg,尼莫地平的含量为60.0mg,碘化钾的含量为340.0mg,碘酸钾的含量为85.0mg,安茴酰牛扁碱的含量为250.0mg,银的含量为0.30mg,锌的含量为15.0mg,铬的含量为0.125mg,乳清酸的含量为325.0mg,去铁素的含量为200.0mg。优选如下配比别隐品碱的含量为4.50mg,尼莫地平的含量为60.0mg,碘化钾的含量为340.0mg,碘酸钾的含量为85.0mg,安茴酰牛扁碱的含量为250.0mg,银的含量为0.30mg,锌的含量为15.0mg,铬的含量为0.125mg,乳清酸的含量为325.0mg,去铁素的含量为200.0mg,蒲公英甾醇的含量为350mg,B-谷甾醇的含本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于治疗需要HIV治疗的患者的HIV的治疗性组合物,该治疗性组合物包括:别隐品碱、尼莫地平、碘化钾、碘酸钾、安茴酰牛扁碱、银、锌、铬、乳清酸和去铁素。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:耶伦博古斯瓦
申请(专利权)人:艾克斯塞敦—艾克斯塞摩有限公司
类型:发明
国别省市:CH[瑞士]

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