【技术实现步骤摘要】
本申请涉及凝胶电极，特别涉及一种凝胶电极的制备方法、凝胶电极及检测装置。
技术介绍
1、电生理学是由神经细胞或肌肉细胞中的化学反应引起的电位/电流。它被定义为身体中两个点之间的差异。常见的生物电位包括脑电图、眼电图、心电图和肌电图。它们在神经/心脏疾病诊断和治疗、闭环人机交互和肢体控制等各种应用中广泛应用。
2、表皮电极是记录高质量生物电位的关键。表皮电极的主要问题集中在柔韧性、附着力和制造方面。目前商用的表皮电极主要有水凝胶和金属干电极。就物理稳定性、对皮肤的附着力、阻抗稳定性、自愈能力、抗运动伪影能力和制造工艺而言，仍然存在许多挑战。例如，水凝胶的导电性会伴随着失水逐渐下降；在皮肤移动过程中水凝胶以及金属干电极与皮肤之间发生相对位移因而产生信号伪影；长期佩戴金属干电极会刺激皮肤产生过敏；金属干电极加工工艺复杂，常常需要复杂的设备。它们与皮肤不太相似。相关技术中的表皮电极噪声较大，抗运动伪影能力比较差。
技术实现思路
1、本申请旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此，本申请提出一种凝胶电极，能够作为表皮电极，噪声小且抗运动伪影能力强。
2、根据本申请的第一方面实施例的凝胶电极，包括：
3、将氢键供体氯化胆碱与氢键受体乙二醇进行混合，得到第一深共晶溶剂；
4、将单体丙烯酸溶解于所述第一深共晶溶剂中，得到第二深共晶溶剂；
5、将甜菜碱与光引发剂溶解于所述第二深共晶溶剂，得到前驱液；
6、将第一聚对苯二甲酸
7、将所述前驱液注入所述第一聚对苯二甲酸乙二醇酯膜上，将第二聚对苯二甲酸乙二醇酯膜盖于所述第一聚对苯二甲酸乙二醇酯膜上，以使所述前驱液位于所述第一聚对苯二甲酸乙二醇酯膜与第二聚对苯二甲酸乙二醇酯膜之间；所述第一聚对苯二甲酸乙二醇酯膜朝向所述第二聚对苯二甲酸乙二醇酯膜的一面涂有硅油；所述第二聚对苯二甲酸乙二醇酯膜朝向所述第一聚对苯二甲酸乙二醇酯膜的一面涂有硅油；
8、将第二玻璃片盖于所述第一玻璃片上，使得所述前驱液、所述第一聚对苯二甲酸乙二醇酯膜、所述第二聚对苯二甲酸乙二醇酯膜位于所述第一玻璃片与所述第二玻璃片之间；
9、使所述前驱液在所述第一聚对苯二甲酸乙二醇酯膜与所述第二聚对苯二甲酸乙二醇酯膜之间扩散；
10、对位于所述第一玻璃片与所述第二玻璃片之间的所述前驱液进行紫外光照射，以使所述前驱液固化，得到凝胶电极。
11、根据本申请实施例的凝胶电极，至少具有如下有益效果：本申请将混合有氢键供体氯化胆碱、氢键受体乙二醇、单体丙烯酸、甜菜碱与光引发剂的前驱液置于第一聚对苯二甲酸乙二醇酯膜与第二聚对苯二甲酸乙二醇酯膜之间，第一聚对苯二甲酸乙二醇酯膜朝向所述第二聚对苯二甲酸乙二醇酯膜的一面涂有硅油；所述第二聚对苯二甲酸乙二醇酯膜朝向所述第一聚对苯二甲酸乙二醇酯膜的一面涂有硅油，使前驱液在硅油中扩散，然后对前驱液进行紫外光照射，以使前驱液固化，从而得到凝胶电极，如此得到的凝胶电极能够作为表皮电极，噪声小且抗运动伪影能力强。
12、根据本申请的一些实施例，在所述第一深共晶溶剂中，所述氢键供体氯化胆碱与所述氢键受体乙二醇的物质的量比为1：1～2。
13、根据本申请的一些实施例，在所述前驱液中，所述氢键供体氯化胆碱、所述氢键受体乙二醇、所述单体丙烯酸、所述甜菜碱的物质的量比为1:1～2：1～3:0.5～1。
14、根据本申请的一些实施例，在所述前驱液中，所述光引发剂的质量分数占比0.1％至1％。
15、根据本申请的一些实施例，所述对位于所述第一玻璃片与所述第二玻璃片之间的所述前驱液进行紫外光照射，包括：
16、通过紫外光发射装置对所述前驱液进行紫外光照射，所述紫外光发射装置的功率为10w。
17、根据本申请的一些实施例，所述通过紫外光发射装置对所述前驱液进行紫外光照射，包括：
18、将所述紫外光发射装置设于所述第一玻璃片的正下方，且使所述紫外光发射装置的光源与所述第一玻璃片的距离为10厘米。
19、根据本申请的一些实施例，紫外光照射时间为4至5分钟。
20、根据本申请的一些实施例，所述使所述前驱液在所述第一聚对苯二甲酸乙二醇酯膜与所述第二聚对苯二甲酸乙二醇酯膜之间扩散，包括：
21、向所述第二玻璃片的上表面施加压力，以使所述前驱液在所述第一聚对苯二甲酸乙二醇酯膜与所述第二聚对苯二甲酸乙二醇酯膜之间扩散。
22、本申请第二方面实施例提供了一种凝胶电极，凝胶电极根据第一方面实施例任意一项所述的制备方法制造得到。
23、本申请第三方面实施例提供了一种用于电生理信号的检测装置，所述检测装置包括如第二方面实施例所述的凝胶电极。
24、本申请的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本申请的实践了解到。
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1.一种凝胶电极的制备方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的凝胶电极的制备方法，其特征在于，在所述第一深共晶溶剂中，所述氢键供体氯化胆碱与所述氢键受体乙二醇的物质的量比为1：1～2。
3.根据权利要求1所述的凝胶电极的制备方法，其特征在于，在所述前驱液中，所述氢键供体氯化胆碱、所述氢键受体乙二醇、所述单体丙烯酸、所述甜菜碱的物质的量比为1:1～2：1～3:0.5～1。
4.根据权利要求1所述的凝胶电极的制备方法，其特征在于，在所述前驱液中，所述光引发剂的质量分数占比0.1％至1％。
5.根据权利要求1所述的凝胶电极的制备方法，其特征在于，所述对位于所述第一玻璃片与所述第二玻璃片之间的所述前驱液进行紫外光照射，包括：
6.根据权利要求5所述的凝胶电极的制备方法，其特征在于，所述通过紫外光发射装置对所述前驱液进行紫外光照射，包括：
7.根据权利要求5所述的凝胶电极的制备方法，其特征在于，紫外光照射时间为4至5分钟。
8.根据权利要求1所述的凝胶电极的制备方法，其特征在于，所述使所述前驱液在
9.一种凝胶电极，其特征在于，根据权利要求1至8任意一项所述的制备方法制造得到。
10.一种用于电生理信号的检测装置，其特征在于，所述检测装置包括如权利要求9所述的凝胶电极。
...【技术特征摘要】
1.一种凝胶电极的制备方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的凝胶电极的制备方法，其特征在于，在所述第一深共晶溶剂中，所述氢键供体氯化胆碱与所述氢键受体乙二醇的物质的量比为1：1～2。
3.根据权利要求1所述的凝胶电极的制备方法，其特征在于，在所述前驱液中，所述氢键供体氯化胆碱、所述氢键受体乙二醇、所述单体丙烯酸、所述甜菜碱的物质的量比为1:1～2：1～3:0.5～1。
4.根据权利要求1所述的凝胶电极的制备方法，其特征在于，在所述前驱液中，所述光引发剂的质量分数占比0.1％至1％。
5.根据权利要求1所述的凝胶电极的制备方法，其特征在于，所述对位于所述第一玻璃片与所述第...
【专利技术属性】
技术研发人员：秦培武，张立琨，陈正林，应华章，杜知城，连丽津，
申请(专利权)人：清华大学深圳国际研究生院，
类型：发明
国别省市：
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