System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种黑沙蒿有效物质群在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用制造技术_技高网

一种黑沙蒿有效物质群在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用制造技术

技术编号:42822560 阅读:2 留言:0更新日期:2024-09-24 20:59
本发明专利技术提供了一种黑沙蒿有效物质群在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用;该黑沙蒿有效物质群为乙醇提取物按常规硅胶色谱柱法处理后得到的物质。本发明专利技术所涉及的黑沙蒿有效物质群通过对淋巴细胞具有调节作用,16μg/ml为药物作用浓度;本发明专利技术所涉及的黑沙蒿有效物质群不仅能抑制血清炎症因子浓度,而且能抑制Th1、Th17细胞增殖,促进Treg细胞增殖,降低Th17/Treg比例,最终得到治疗类风湿性关节炎的效果;本发明专利技术从分子蛋白的层面阐述黑沙蒿有效物质群发挥类风湿性关节炎的作用机制以及在免疫方面产生的作用,拓宽了黑沙蒿疾病治疗的范围,促进了黑沙蒿的现代化研究。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药领域;尤其涉及一种黑沙蒿有效物质群在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用


技术介绍

1、类风湿关节炎作为一种自身免疫性疾病,临床表现为体内免疫机制失衡,长期的炎症环境导致了体内相关的炎症因子呈上升趋势,为此,降低炎症因子的血清水平是治疗类风湿性关节炎的一条有效通路。此外,调节th1/th2,th17/treg细胞比例及抑制关节部位的相关蛋白表达也可间接的控制类风湿性关节炎的发生发展;类风湿性关节炎病情的不断发展与关节部位炎细胞的不断浸润有密切的关系。


技术实现思路

1、本专利技术的目的是提供了一种黑沙蒿有效物质群在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用。

2、本专利技术是通过以下技术方案实现的:

3、本专利技术涉及一种黑沙蒿有效物质群在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用,该黑沙蒿有效物质群为乙醇提取物按常规硅胶色谱柱法处理后得到的物质。

4、优选地,所述黑沙蒿有效物质群的制备方法如下:

5、步骤1,黑沙蒿乙醇提取物的制备:黑沙蒿,用5倍量的乙醇,回流提取,减压回收溶剂,冷冻干燥、得到乙醇提取物;

6、步骤2,黑沙蒿有效物质群的制备:取乙醇提取物,加入硅胶研磨成细粉后,再加入装有硅胶的硅胶色谱柱,用石油醚:乙酸乙酯(80:1)第一洗脱,合并所有石油醚:乙酸乙酯(80:1)洗脱液并回收,晾干后常温保存;装入黑沙蒿提取物的硅胶色谱柱继续用石油醚:乙酸乙酯(60:1)第二洗脱,合并所有洗脱液并回收,晾干得到黑沙蒿有效物质群。

7、优选地,步骤1中,所述黑沙蒿与所述乙醇的用量比为1:5;所述乙醇提取物的得率为4.4%。

8、优选地,步骤1中,所述提取的次数为2次,每次时间为4小时。

9、优选地,步骤2中,所述乙醇提取物与所述硅胶的用量比为3:1;所述硅胶色谱柱中装有1000g硅胶。

10、优选地,步骤2中,所述第一洗脱的次数为5-10次,每次加入的量为2000ml。

11、优选地,步骤2中,所述第一洗脱的次数为25-30次,每次加入的量为1500-2000ml。

12、优选地,步骤2中,所述黑沙蒿有效物质群的得率为5.7%。

13、优选地,所述黑沙蒿有效物质群通过影响关节部位的lck、fyn、zap70、cd45、rorγt、foxp3蛋白的表达,来治疗类风湿性关节炎的病情发展,类风湿性关节炎影响rorγt、foxp3蛋白及th1、th17和treg细胞的含量。

14、优选地,所述黑沙蒿有效物质群通过影响全血及脾脏组织的th1、th17和treg细胞的比例,来治疗类风湿性关节炎的病情发展。

15、优选地,所述黑沙蒿有效物质群的作用细胞的浓度为16μg/ml。

16、本专利技术具有以下优点:

17、本专利技术所涉及的黑沙蒿有效物质群通过对淋巴细胞具有调节作用,16μg/ml为药物作用浓度;本专利技术所涉及的黑沙蒿有效物质群不仅能抑制血清炎症因子浓度,而且能抑制th1、th17细胞增殖,促进treg细胞增殖,降低th17/treg比例,最终得到治疗类风湿性关节炎的效果;本专利技术从分子蛋白的层面阐述黑沙蒿有效物质群发挥类风湿性关节炎的作用机制以及在免疫方面产生的作用,拓宽了黑沙蒿疾病治疗的范围,促进了黑沙蒿的现代化研究。

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【技术保护点】

1.一种黑沙蒿有效物质群在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用,其特征在于,该黑沙蒿有效物质群为乙醇提取物按常规硅胶色谱柱法处理后得到的物质。

2.如权利要求1所述的黑沙蒿有效物质群在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用,其特征在于,所述黑沙蒿有效物质群的制备方法如下:

3.如权利要求2所述的黑沙蒿有效物质群在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用,其特征在于,步骤1中,所述黑沙蒿与所述乙醇的用量比为1:5;所述乙醇提取物的得率为4.4%。

4.如权利要求2所述的黑沙蒿有效物质群在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用,其特征在于,步骤1中,所述提取的次数为2次,每次时间为4小时。

5.如权利要求2所述的黑沙蒿有效物质群在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用,其特征在于,步骤2中,所述乙醇提取物与所述硅胶的用量比为3:1;所述硅胶色谱柱中装有1000g硅胶。

6.如权利要求2所述的黑沙蒿有效物质群在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用,其特征在于,步骤2中,所述第一洗脱的次数为5-10次,每次加入的量为2000ml。

7.如权利要求2所述的黑沙蒿有效物质群在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用,其特征在于,步骤2中,所述第二洗脱的次数为25-30次,每次加入的量为1500-2000ml。

8.如权利要求2所述的黑沙蒿有效物质群在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用,其特征在于,步骤2中,所述黑沙蒿有效物质群的得率为5.7%。

9.如权利要求1所述的黑沙蒿有效物质群在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用,其特征在于,所述黑沙蒿有效物质群通过影响关节部位的Lck、Fyn、ZAP70、CD45、RORγt、Foxp3蛋白的表达,来治疗类风湿性关节炎的病情发展。

10.如权利要求1所述的黑沙蒿有效物质群在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用,其特征在于,所述黑沙蒿有效物质群通过影响全血及脾脏组织的Th1、Th17和Treg细胞的比例,来治疗类风湿性关节炎的病情发展。

11.如权利要求1所述的黑沙蒿有效物质群在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用,其特征在于,所述黑沙蒿有效物质群的作用细胞的浓度为16μg/ml。

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【技术特征摘要】

1.一种黑沙蒿有效物质群在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用,其特征在于,该黑沙蒿有效物质群为乙醇提取物按常规硅胶色谱柱法处理后得到的物质。

2.如权利要求1所述的黑沙蒿有效物质群在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用,其特征在于,所述黑沙蒿有效物质群的制备方法如下:

3.如权利要求2所述的黑沙蒿有效物质群在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用,其特征在于,步骤1中,所述黑沙蒿与所述乙醇的用量比为1:5;所述乙醇提取物的得率为4.4%。

4.如权利要求2所述的黑沙蒿有效物质群在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用,其特征在于,步骤1中,所述提取的次数为2次,每次时间为4小时。

5.如权利要求2所述的黑沙蒿有效物质群在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用,其特征在于,步骤2中,所述乙醇提取物与所述硅胶的用量比为3:1;所述硅胶色谱柱中装有1000g硅胶。

6.如权利要求2所述的黑沙蒿有效物质群在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用,其特征在于,步骤2中,所述第一洗脱的次数为5-10次,每次加入的量为20...

【专利技术属性】
技术研发人员:王青虎康秀荣许连杰许莲荣
申请(专利权)人:内蒙古民族大学
类型:发明
国别省市:

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