本发明专利技术是一种水溶性维生素注射剂与氯化钠注射液的配合使用方法，涉及化学药品领域。所要解决的问题就是背景技术存在的：不能适用于糖尿病人、混合后易产生５－羟甲基糠醛而增加毒副反应发生率、不方便临床使用和患者经济负担重等缺点。解决该技术问题所采用的技术方案为：一种水溶性维生素注射剂与氯化钠注射液的配合使用方法，其特征在于：取水溶性维生素注射剂一支，溶解于１０～５００ｍｌ的０．９％ＮａＣｌ注射液中，混匀，静脉输注。本发明专利技术可应用于水溶性维生素注射剂与氯化钠注射液的配合使用，具有适于糖尿病病人使用、避免产生５－羟甲基糠醛的可能而保证用药的安全性、方便临床使用、降低患者医疗费用支出等显著优点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及化学药品领域，更具体地讲是。
技术介绍
水溶性维生素注射剂是目前广泛应用于临床的一种药品，是肠外营养不可少组成部分之一，用以满足成人和儿童每日对水溶性维生素的生理需要。该产品的说明书规定其使用方法为静脉滴注。成人和体重10kg以上儿童，每日一瓶；新生儿及体重不满10kg的儿童，每日需要量为每公斤体重lml(用下列溶液10ml溶解后)。 在无菌条件下，在配伍性得到保证时本品可用下列溶液10ml加以溶解。 1、复方脂溶性维生素注射液(II)(供成人和十一岁以上儿童使用)； 2、复方脂溶性维生素注射液(I)(供十一岁以下儿童使用)； 3、脂肪乳注射液； 4、无电解质的葡萄糖注射液； 5、注射用水； 用上述1、2或3配制的混合液须加入脂肪乳注射液后再经静脉输注，而用方法4或5配制的混合液可加入脂肪乳注射液中也可加入葡萄糖注射液中再经静脉输注。 本品溶解后应在无菌条件下立即加入输液中，并在24小时内用完。 这种临床使用方法的局限性有1)如果使用葡萄糖注射液作为溶剂，则不能适用于糖尿病病人；2)如果使用葡萄糖注射液作为溶剂，水溶性维生素有加速葡萄糖转变为5-羟甲基糠醛的可能，而5-羟甲基糠醛容易给人带来一系列的毒副作用，影响用药安全；3)如果使用葡萄糖注射液作为溶剂，输注过程中须注意避光，不方便临床使用；4)如果使用复方脂溶性维生素注射液(II)(供成人和十一岁以上儿童使用)，或复方脂溶性维生素注射液(I)(供十一岁以下儿童使用)，或脂肪乳注射液作为溶剂，由于此三种溶剂价格均较昂贵，将给患者带来更沉重的经济负担。
技术实现思路
本专利技术的目的是提出，以解决
技术介绍
存在的缺点。解决该技术问题所采用的技术方案为，其特征在于取每支含主药2. 8 3. 4mg硝酸硫胺、36 44mg烟酰胺、4. 4 5. 4mg盐酸吡哆辛、14. 8 18. lmg泛酸钠、4. 4 5. 4mg核黄素磷酸钠、102 124mg维生素C钠、54 66 ii g生物素、0. 36 0. 44mg叶酸、4. 5 6. Oii g维生素B12的水溶性维生素注射剂一支，溶解于10 500ml的0. 9% NaCl注射液中，混匀，静脉输注。本专利技术与
技术介绍
比较所具有的有益效果是由于采用上述技术方案，在保证有效注射使用的前提下，避免了使用葡萄糖注射液作为溶剂时不适合糖尿病病人使用；避免了与葡萄糖注射液混合后易产生5-羟甲基糠醛而增加毒副反应发生率，影响用药安全；避免了使用葡萄糖注射液作为溶剂时输注过程中须注意避光而不方便临床使用；避免了使用复方脂溶性维生素注射液(II)，或复方脂溶性维生素注射液(I)，或脂肪乳注射液作为溶剂而给患者带来更沉重的经济负担。用以下的试验可以证实该方案的可行性1)药理毒理实验。当以0.9%氯化钠注射液为溶剂时，静脉给药对豚鼠无致过敏作用；对家3兔红细胞无明显体外溶血及致凝集作用；连续给药五天，对家兔耳缘静脉血管无明显剌激 作用，亦未引起血管周围组织病变。2)配伍稳定性考察。将水溶性维生素注射剂分别溶于 0. 9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中，对溶液的稳定性进行考察，结果两种溶液的稳 定性无明显区别，但5%葡萄糖注射液的溶液中检出了 5-羟甲基糠醛，而0. 9%氯化钠注射 液的溶液中并未检出5-羟甲基糠醛。具体实施例方式实施例1 :，取每支含 主药2. 8 3. 4mg硝酸硫胺、36 44mg烟酰胺、4. 4 5. 4mg盐酸妣口多辛、14. 8 18. lmg 泛酸钠、4. 4 5. 4mg核黄素磷酸钠、102 124mg维生素C钠、54 66 y g生物素、0. 36 0. 44mg叶酸、4. 5 6. Oii g维生素B^的水溶性维生素注射剂一支，溶解于lOmlO. 9% NaCl 注射液后，加入250ml的0. 9% NaCl注射液中，混匀，静脉输注。 实施例2 :—种水溶性维生素注射剂与氯化钠注射液的配合使用方法，取每支含 主药2. 8 3. 4mg硝酸硫胺、36 44mg烟酰胺、4. 4 5. 4mg盐酸妣口多辛、14. 8 18. lmg 泛酸钠、4. 4 5. 4mg核黄素磷酸钠、102 124mg维生素C钠、54 66 y g生物素、0. 36 0. 44mg叶酸、4. 5 6. Oii g维生素B^的水溶性维生素注射剂一支，溶解于lOmlO. 9% NaCl 注射液后，加入脂肪乳注射液中，混匀，静脉输注。 实施例3 :—种水溶性维生素注射剂与氯化钠注射液的配合使用方法，取每支含 主药2. 8 3. 4mg硝酸硫胺、36 44mg烟酰胺、4. 4 5. 4mg盐酸妣口多辛、14. 8 18. lmg 泛酸钠、4. 4 5. 4mg核黄素磷酸钠、102 124mg维生素C钠、54 66 y g生物素、0. 36 0. 44mg叶酸、4. 5 6. Oii g维生素B12的水溶性维生素注射剂一支，溶解于lOmlO. 9% NaCl 注射液后，加入500ml的0. 9% NaCl注射液中，混匀，静脉输注。本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种水溶性维生素注射剂与氯化钠注射液的配合使用方法，其特征在于：取每支含主药２．８～３．４ｍｇ硝酸硫胺、３６～４４ｍｇ烟酰胺、４．４～５．４ｍｇ盐酸吡哆辛、１４．８～１８．１ｍｇ泛酸钠、４．４～５．４ｍｇ核黄素磷酸钠、１０２～１２４ｍｇ维生素Ｃ钠、５４～６６μｇ生物素、０．３６～０．４４ｍｇ叶酸、４．５～６．０μｇ维生素Ｂ１２的水溶性维生素注射剂一支，溶解于１０～５００ｍｌ的０．９％ＮａＣｌ注射液中，混匀，静脉输注。
【技术特征摘要】
一种水溶性维生素注射剂与氯化钠注射液的配合使用方法，其特征在于取每支含主药2.8～3.4mg硝酸硫胺、36～44mg烟酰胺、4.4～5.4mg盐酸吡哆辛、14.8～18.1mg泛酸钠、4.4～5.4mg核黄素...
【专利技术属性】
技术研发人员：范克，张铂钧，王树岩，
申请(专利权)人：山东北大高科华泰制药有限公司，
类型：发明
国别省市：37[中国|山东]
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