System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 野马追内酯B或A在制备抗胰腺癌药物中的应用制造技术_技高网

野马追内酯B或A在制备抗胰腺癌药物中的应用制造技术

技术编号:42693923 阅读:14 留言:0更新日期:2024-09-10 12:44
本发明专利技术涉及野马追内酯B或A在制备抗胰腺癌药物中的应用,属于医药技术领域。本发明专利技术发现相比人的正常胰腺导管上皮细胞,野马追内酯B和A对人胰腺癌细胞杀伤作用明显,可用于制备抗胰腺癌药物。本发明专利技术通过体外实验证明野马追内酯B能有效抑制人胰腺癌细胞增殖、迁移、侵袭以及促进癌细胞凋亡,又通过体内实验证明野马追内酯B能有效减少荷瘤裸鼠的瘤重和瘤体积,为临床医学治疗胰腺癌提供了更多的用药选择。本发明专利技术进一步扩大了野马追内酯B和A的应用范围,开拓了野马追在治疗胰腺癌中的新用途。同时,本发明专利技术还通过实验证明野马追内酯B对人胰腺正常导管上皮细胞影响较小,具有一定的安全性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及野马追内酯b或a在制备抗胰腺癌药物中的应用,属于医药。


技术介绍

1、胰腺癌(pancreatic carcinoma)是一种起源于胰腺导管上皮及腺泡细胞恶性程度很高的肿瘤,是全球第12为常见的恶性肿瘤,也是癌症死亡的第七大原因,5年生存率仅为10%,被医学界成为“癌中之王”。

2、由于胰腺癌发病隐匿,早期缺乏特异性的临床表现,发现时往往已是晚期,因此手术切除率低,只有10~20%的病人适合手术治疗。约有80%以上的病人只能依靠化疗和放疗等辅助治疗延长生存期。5-fu(5-氟尿嘧啶)是第一个报道被用于胰腺癌的化疗药物,曾被广泛应用并且是最重要的药物。吉西他滨(gemcitabine,gem)为一种新的胞嘧啶核苷衍生物,作为晚期胰腺癌的当前标准第一线治疗方案,在临床上取得了良好的效果,逐渐取代5-fu成为抗胰腺癌的一线药物,并且被视作临床研究的“金标准”。尽管gem目前是晚期胰腺癌的标准治疗,但是患者生存期的影响还很有限,重要的是胰腺癌对化疗药物的敏感性差,常常导致化疗失败。因此,寻找改善胰腺癌化疗效果的药物变得急切而具有深远的意义。

3、野马追是菊科植物轮叶泽兰(eupatorium lindleyanum dc.)的干燥地上部分,其味苦、性平,归肝、脾经,具有化痰止咳、清热解毒、利尿消肿、降压的功效,传统上用于治疗感冒、咳嗽多痰、扁桃体炎、慢性气管炎、支气管炎等。其枝叶入药有解表祛湿、和中化湿之效,主治劳伤咳嗽、无名肿痛等。现代药理学研究发现野马追可止咳、祛痰、平喘,对急性肺损伤、循环系统等疾病具有较好的疗效,同时可降血压、降血脂、预防动脉粥样硬化,具有抗肿瘤、抗炎、抗菌等药理作用。经研究发现,野马追的化学成分主要有倍半萜内酯类、黄酮类、挥发油、甾体类、有机酸等,此外还含有二萜类、三萜类、微量元素、氨基酸及一些其他成分。目前,关于野马追提取物抗肿瘤作用的研究较少,已有研究显示野马追提取物具有抗乳腺癌、肺癌和肝癌的作用,但至今未见有野马追及其提取物或活性成分在改善胰腺癌的报道。


技术实现思路

1、本专利技术的第一个目的是提供野马追内酯b或a在制备抗胰腺癌药物中的应用,为现有技术提供一种新的、效果较好、副作用较小的抗胰腺癌的潜在药物。

2、为了实现上述目的,本专利技术中野马追内酯b或a在制备抗胰腺癌药物中的应用的技术方案是:

3、野马追内酯b或a在制备抗胰腺癌药物中的应用。

4、上述技术方案的有益效果在于:本专利技术野马追内酯b或a在制备抗胰腺癌药物中的应用为开拓性专利技术。本专利技术通过体外实验证明野马追内酯b和a能有效抑制人胰腺癌细胞增殖、迁移、侵袭以及促进癌细胞凋亡,又通过体内实验证明野马追内酯b能有效减少荷瘤裸鼠瘤重和瘤体积,可有效用于制备抗胰腺癌药物。本专利技术进一步扩大了野马追内酯b的应用范围,开拓了野马追在治疗胰腺癌中的新用途。同时,本专利技术还通过实验证明野马追内酯b和a对人胰腺正常导管上皮细胞影响较小,具有一定的安全性,这有利于改善目前化疗药物对正常细胞损伤较大的情况,有利于减轻患者在化疗过程中的痛苦。进一步地,野马追内酯b和a为野马追提取物的一种,而野马追在自然界来源广泛,能有效降低药物的原材料成本。

5、具体地,所述野马追内酯b的化学结构式为

6、作为进一步地改进,所述抗胰腺癌药物为抑制胰腺癌细胞生长的药物。

7、作为进一步地改进,所述抑制胰腺癌细胞生长的药物为抑制胰腺癌细胞增殖、促进胰腺癌细胞凋亡的药物。

8、作为进一步地改进,所述促进胰腺癌细胞凋亡通过调控凋亡相关蛋白的方式实现;所述凋亡相关蛋白为caspase-9、caspase-3、cleaved casepase3及parp凋亡剪切体蛋白。

9、作为进一步地改进,所述调控为增加cleaved casepase3及parp凋亡剪切体蛋白表达,减低caspase-9、caspase-3的表达。

10、作为进一步地改进,所述抗胰腺癌药物为降低胰腺癌细胞迁移能力的药物。

11、作为进一步地改进,所述抗胰腺癌药物为降低胰腺癌细胞侵袭能力的药物。

12、作为进一步地改进,所述胰腺癌细胞为panc-1和miapaca-2。

13、作为进一步地改进,所述抗胰腺癌药物为减小肿瘤重量和体积的药物。

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【技术保护点】

1.野马追内酯B或A在制备抗胰腺癌药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的野马追内酯B或A在制备抗胰腺癌药物中的应用,其特征在于:所述抗胰腺癌药物为抑制胰腺癌细胞生长的药物。

3.根据权利要求2所述的野马追内酯B或A在制备抗胰腺癌药物中的应用,其特征在于:所述抑制胰腺癌细胞生长的药物为抑制胰腺癌细胞增殖、促进胰腺癌细胞凋亡的药物。

4.根据权利要求3所述的野马追内酯B或A在制备抗胰腺癌药物中的应用,其特征在于:所述促进胰腺癌细胞凋亡通过调控凋亡相关蛋白的方式实现;所述凋亡相关蛋白为Caspase-9、Caspase-3、Cleaved casepase3及PARP凋亡剪切体蛋白。

5.根据权利要求4所述的野马追内酯B或A在制备抗胰腺癌药物中的应用,其特征在于:所述调控为增加Cleaved casepase3及PARP凋亡剪切体蛋白表达,减低Caspase-9、Caspase-3的表达。

6.根据权利要求1所述的野马追内酯B或A在制备抗胰腺癌药物中的应用,其特征在于:所述抗胰腺癌药物为降低胰腺癌细胞迁移能力的药物。

7.根据权利要求1所述的野马追内酯B或A在制备抗胰腺癌药物中的应用,其特征在于:所述抗胰腺癌药物为降低胰腺癌细胞侵袭能力的药物。

8.根据权利要求2~7任一项所述的野马追内酯B或A在制备抗胰腺癌药物中的应用,其特征在于:所述胰腺癌细胞为PANC-1和MiaPaCa-2。

9.根据权利要求1所述的野马追内酯B或A在制备抗胰腺癌药物中的应用,其特征在于:所述抗胰腺癌药物为减小肿瘤重量和体积的药物。

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【技术特征摘要】

1.野马追内酯b或a在制备抗胰腺癌药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的野马追内酯b或a在制备抗胰腺癌药物中的应用,其特征在于:所述抗胰腺癌药物为抑制胰腺癌细胞生长的药物。

3.根据权利要求2所述的野马追内酯b或a在制备抗胰腺癌药物中的应用,其特征在于:所述抑制胰腺癌细胞生长的药物为抑制胰腺癌细胞增殖、促进胰腺癌细胞凋亡的药物。

4.根据权利要求3所述的野马追内酯b或a在制备抗胰腺癌药物中的应用,其特征在于:所述促进胰腺癌细胞凋亡通过调控凋亡相关蛋白的方式实现;所述凋亡相关蛋白为caspase-9、caspase-3、cleaved casepase3及parp凋亡剪切体蛋白。

5.根据权利要求4所述的野马追内酯b或a在制备抗胰腺癌药物中的应用,其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员:齐玲黄擎天姚乐怡李凤金张佳幸江宝怡杨杰胥小燕
申请(专利权)人:广州医科大学附属清远医院清远市人民医院
类型:发明
国别省市:

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