System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种柔性亲肤硅胶材料及其制备方法技术_技高网

一种柔性亲肤硅胶材料及其制备方法技术

技术编号:42692812 阅读:5 留言:0更新日期:2024-09-10 12:42
本发明专利技术涉及硅胶材料技术领域,且公开了一种柔性亲肤硅胶材料及其制备方法,本发明专利技术通过将咪唑修饰硅烷、超支化腰果酚、硅胶、生物炭加入到反应器中,搅拌,结束后得到柔性亲肤硅胶材料;在搅拌混合的过程中,超支化腰果酚中的长链会和咪唑修饰硅烷中的链条发生缠绕,彼此互穿,在受到外力时会卸下更多的能量,从而提高了其拉伸性能;柔性亲肤硅胶材料中的壳聚糖、咪唑、腰果酚、卤胺都具有较好的抗菌效果,并且经过改性,使其取代度进一步提高,构成了高效的抗菌体系。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及硅胶材料,具体为一种柔性亲肤硅胶材料及其制备方法


技术介绍

1、硅胶又名硅酸凝胶,是一种粒状多孔的二氧化硅水合物,属非晶态物质,外表呈透明或乳白色,由硅酸钠加酸后洗涤干燥制得,不溶于水和任何溶剂,无毒无味,化学性质稳定,不可燃烧;随着社会的进步,用硅胶材料作为内衣越来越普遍,如专利cn116535859b公开了一种柔性亲肤硅胶及其制备方法和在硅胶内衣中的应用,不仅柔软舒适,还有抗菌杀毒的作用,但是其力学性能不好,会直接影响产品的质量,导致不能长久使用;本专利技术在此基础上进一步优化其性能,制备出一种抗菌、力学性能较好的柔性亲肤硅胶材料。


技术实现思路

1、(一)解决的技术问题

2、针对现有技术的不足,本专利技术提供了一种柔性亲肤硅胶材料及其制备方法,抗菌和拉伸性能。

3、(二)技术方案

4、为实现上述目的,本专利技术提供以下技术方案:一种柔性亲肤硅胶材料,所述包括以下重量组分:10-20重量份的咪唑修饰硅烷、5-10重量份的超支化腰果酚、20-40重量份的硅胶、10-25重量份的生物炭。

5、优选的,所述咪唑修饰硅烷的制备方法为:

6、(1)将二氯乙烷和4-羟乙基咪唑溶解到乙醇溶剂中,然后加入甲醇钠催化剂,在60-90℃下搅拌反应12-20h,结束后进行硅胶柱层析分离,得到双(4-羟乙基咪唑);

7、(2)将对羟基苯甲醛、双(4-羟乙基咪唑)加入到装有乙醇溶剂的反应器中,在70-90℃下进行缩合反应5-10h,然后继续加入六甲基二硅氮烷、亚磷酸二乙酯,在50-70℃下进行加成反应8-12h,结束后减压蒸馏,乙醚洗涤,加入二氯甲烷重结晶,得到羟基化咪唑;

8、(3)向n,n-二甲基甲酰胺溶剂中加入羟基化咪唑、六亚甲基二异氰酸酯、四甲基哌啶醇,搅拌溶解,继续加入三乙胺催化剂,通入氮气保护,在50-80℃下反应4-8h,结束后旋蒸除去溶剂,进行硅胶柱色谱分离纯化,洗涤并干燥,得到四甲基哌啶修饰咪唑;

9、(4)向丙酮中加入四甲基哌啶修饰咪唑,搅拌均匀后加入浓度为5-7%的次氯酸钠水溶液,室温搅拌反应7-10h,反应后过滤溶剂,去离子水洗涤并干燥,得到咪唑修饰硅烷。

10、优选的,所述(1)中二氯乙烷、4-羟乙基咪唑、甲醇钠催化剂的质量比为1.1-1.3:1:0.02-0.04。

11、优选的,所述(2)中对羟基苯甲醛、双(4-羟乙基咪唑)、六甲基二硅氮烷、亚磷酸二乙酯的质量比为1.1-1.3:1:1.2-1.5:0.6-0.8。

12、优选的,所述(3)中羟基化咪唑、六亚甲基二异氰酸酯、四甲基哌啶醇、三乙胺催化剂的质量比为1:0.9-1.3:1.1-1.5:0.01-0.03。

13、优选的,所述超支化腰果酚的制备方法为:

14、s1.向丙酮溶剂中加入二乙醇胺-二氯均三嗪、腰果酚和碳酸钠催化剂,搅拌进行反应,在50-75℃下反应2-5h,反应后中和,旋蒸除去溶剂,洗涤,重结晶,得到三嗪基腰果酚;

15、s2.在氮气气氛,将壳聚糖和ε-己内酯搅拌均匀,然后加入辛酸亚锡催化剂,在100-120℃下反应7-9h,反应完成后先用三氯甲烷溶解粗产物,再用无水乙醚沉析,真空干燥12-36h,得到改性壳聚糖;

16、s3.向n,n-二甲基甲酰胺溶剂中加入改性壳聚糖、三嗪基腰果酚、次氮基三乙酸,搅拌均匀,继续加入4-二甲氨基吡啶和n,n-二环己基碳二亚胺,反应后沉淀、过滤、洗涤,得到超支化腰果酚。

17、优选的,所述s1中二乙醇胺-二氯均三嗪、腰果酚、碳酸钠催化剂的质量比为1:1.2-1.5:0.02-0.03。

18、优选的,所述s2中壳聚糖、ε-己内酯、辛酸亚锡催化剂的质量比为1.1-1.3:1:0.01-0.03。

19、优选的,所述s3中改性壳聚糖、三嗪基腰果酚、次氮基三乙酸、4-二甲氨基吡啶、n,n-二环己基碳二亚胺的质量比为1:0.8-1.1:1.2-1.6:0.01-0.03:0.02-0.04。

20、优选的,所述柔性亲肤硅胶材料的制备方法包括以下步骤:将咪唑修饰硅烷、超支化腰果酚、硅胶、生物炭加入到反应器中,在30-40℃下搅拌反应1-2h,结束后得到柔性亲肤硅胶材料。

21、(三)有益的技术效果

22、本专利技术通过将咪唑修饰硅烷、超支化腰果酚、硅胶、生物炭加入到反应器中,搅拌,结束后得到柔性亲肤硅胶材料。

23、在搅拌混合的过程中,超支化腰果酚中的长链会和咪唑修饰硅烷中的链条发生缠绕,彼此互穿,在受到外力时会卸下更多的能量,从而提高了其拉伸性能;柔性亲肤硅胶材料中的壳聚糖、咪唑、腰果酚、卤胺都具有较好的抗菌效果,并且经过改性,使其取代度进一步提高,构成了高效的抗菌体系。

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【技术保护点】

1.一种柔性亲肤硅胶材料,其特征在于,所述包括以下重量组分:10-20重量份的咪唑修饰硅烷、5-10重量份的超支化腰果酚、20-40重量份的硅胶、10-25重量份的生物炭。

2.根据权利要求1所述的柔性亲肤硅胶材料,其特征在于,所述咪唑修饰硅烷的制备方法为:

3.根据权利要求2所述的柔性亲肤硅胶材料,其特征在于,所述(1)中二氯乙烷、4羟乙基咪唑、甲醇钠催化剂的质量比为1.1-1.3:1:0.02-0.04。

4.根据权利要求2所述的柔性亲肤硅胶材料,其特征在于,所述(2)中对羟基苯甲醛、双(4-羟乙基咪唑)、六甲基二硅氮烷、亚磷酸二乙酯的质量比为1.1-1.3:1:1.2-1.5:0.6-0.8。

5.根据权利要求2所述的柔性亲肤硅胶材料,其特征在于,所述(3)中羟基化咪唑、六亚甲基二异氰酸酯、四甲基哌啶醇、三乙胺催化剂的质量比为1:0.9-1.3:1.1-1.5:0.01-0.03。

6.根据权利要求1所述的柔性亲肤硅胶材料,其特征在于,所述超支化腰果酚的制备方法为:

7.根据权利要求6所述的柔性亲肤硅胶材料,其特征在于,所述S1中二乙醇胺-二氯均三嗪、腰果酚、碳酸钠催化剂的质量比为1:1.2-1.5:0.02-0.03。

8.根据权利要求6所述的柔性亲肤硅胶材料,其特征在于,所述S2中壳聚糖、ε-己内酯、辛酸亚锡催化剂的质量比为1.1-1.3:1:0.01-0.03。

9.根据权利要求6所述的柔性亲肤硅胶材料,其特征在于,所述S3中改性壳聚糖、三嗪基腰果酚、次氮基三乙酸、4-二甲氨基吡啶、N,N-二环己基碳二亚胺的质量比为1:0.8-1.1:1.2-1.6:0.01-0.03:0.02-0.04。

10.一种如权利要求1-9任一项所述的柔性亲肤硅胶材料的制备方法,其特征在于,所述柔性亲肤硅胶材料的制备方法包括以下步骤:将咪唑修饰硅烷、超支化腰果酚、硅胶、生物炭加入到反应器中,在30-40℃下搅拌反应1-2h,结束后得到柔性亲肤硅胶材料。

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【技术特征摘要】

1.一种柔性亲肤硅胶材料,其特征在于,所述包括以下重量组分:10-20重量份的咪唑修饰硅烷、5-10重量份的超支化腰果酚、20-40重量份的硅胶、10-25重量份的生物炭。

2.根据权利要求1所述的柔性亲肤硅胶材料,其特征在于,所述咪唑修饰硅烷的制备方法为:

3.根据权利要求2所述的柔性亲肤硅胶材料,其特征在于,所述(1)中二氯乙烷、4羟乙基咪唑、甲醇钠催化剂的质量比为1.1-1.3:1:0.02-0.04。

4.根据权利要求2所述的柔性亲肤硅胶材料,其特征在于,所述(2)中对羟基苯甲醛、双(4-羟乙基咪唑)、六甲基二硅氮烷、亚磷酸二乙酯的质量比为1.1-1.3:1:1.2-1.5:0.6-0.8。

5.根据权利要求2所述的柔性亲肤硅胶材料,其特征在于,所述(3)中羟基化咪唑、六亚甲基二异氰酸酯、四甲基哌啶醇、三乙胺催化剂的质量比为1:0.9-1.3:1.1-1.5:0.01-0.03。

6.根据权利要求1所述的柔性亲...

【专利技术属性】
技术研发人员:万景忠
申请(专利权)人:上海东佑服饰有限公司
类型:发明
国别省市:

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